- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT03537846
Osteoporosis Awareness Survey of Women in Champagne Ardenne (MPCosteoporose)
Osteoporosis is characterized by low bone mineral density and alterations in bone microarchitecture, leading to bone fragility and high risk of fractures. In the peri-menopausal period and during menopause, estrogen deficiency is responsible for an acceleration of bone remodeling. It is therefore important to sensitize women to this pathology at the beginning of menopause.
Osteoporosis is a public health issue with more than 3 million women in France suffering from almost ¼ of the population over 50 years old. Paradoxically, the number of bone densitometry and prescribed osteoporosis drugs are decreasing. There is an under-screening and a disinterest of the pathology on the part of the medical world and the patients.
The investigators hypothesize that women lack knowledge about osteoporosis. This study will identify these gaps, and put in place appropriate strategies to improve this knowledge.
For this purpose, a descriptive cross-sectional observational study will carry out, through the fulfillment of self-administered questionnaire for women over 30 years old. The main objective is to assess the knowledge of women, about osteoporosis and its consequences. The judgment criterion is based on a percentage of correct answers per question. The interests of the study are to identify gaps in knowledge, to optimize the investigator's therapeutic education, to fight patient wait-and-see and false beliefs, and finally to improve adherence and longer-term adherence.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Descrizione dettagliata
This is a descriptive cross-sectional observational study, recruiting women over 30 years old, by the diffusion of the questionnaire in the general practices of Champagne-Ardenne, and the rheumatology department of CHU de Reims.
The main objective of the study is to assess the knowledge of women over 30 on osteoporosis and its consequences. The judgment criterion is a calculation of the percentage of correct answers per question. The investigation plan is based on a self-administered questionnaire survey .The statistical analysis plan is based on a descriptive analysis with sorting flat and sorted; The questionnaires will be disseminated from March 2018 to May 2018, with the valuation of results on June 1, 2018.
This questionnaire includes:
- 6 questions relating to the patient : risk of osteoporosis and specific management.
- 17 questions about osteoporosis knowledge
- 8 questions about information resources received on osteoporosis ( media, general practitioner …) The questionnaire will be accompanied by a cover letter and a consent form. The filling of the questionnaire should last between 5 and 7 minutes. The patient will then give back the questionnaire directly to the person who has offered him to fill it out (general practitioner, rheumatologist, nurse).
The questionnaires will be placed in waiting rooms of doctors, dentists, and paramedics of the Marne, the Ardennes, and the Aube.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Reims, Francia, 51092
- CHU Reims
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
inclusion criteria :
- gender : women
- age over thirty years old
exclusion criteria :
- Cognitive state incompatible with the collection of information
- women doctors
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
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Osteoporosis and women
Patient women over thirty years old
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Descriptive analysis with sorting flat and crossed sorting and calculation percentage
Lasso di tempo: Day 0
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Day 0
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- PO18048
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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