疼痛教育ビデオに対する患者の視点
2019年2月2日 更新者：Erin Dannecker、University of Missouri-Columbia
この単一セッションの半構造化インタビュー プロジェクトの全体的な目標は、慢性疼痛患者の既存の痛みの信念の検証と矛盾を調査することです。
目的 1: 患者が教育ビデオを見た後、認識された検証と矛盾の発生、および検証と矛盾が痛みの信念、感情、および痛みに与える影響を調べます。
目的 2: ビデオの教育的価値を改善するための患者の推奨事項を取得します。
調査の概要
詳細な説明
長期的な目標は、患者、介護者、および医療提供者 (HCP) 間の痛みに関するコミュニケーションを改善することにより、慢性疼痛患者の障害を軽減することです。
提案された研究は、痛みの教育中に患者の既存の痛みの信念の検証と矛盾を調査するプロジェクトを実施することにより、長期的な目標に取り組んでいます。
提案されたプロジェクトの完了は、(1) ダイアディック コミュニケーションの代わりに疼痛教育リソースに焦点を当てること、(2) 教育リソースとの関連性のために検証と矛盾の尺度を変更することによって、慢性疼痛患者の検証と矛盾に関する文献を前進させるでしょう。 (3) 検証と矛盾の誤った認識を調査する、(4) 検証と矛盾が痛みの信念に及ぼす影響を調べる、(5) 人気のある痛み教育映画について患者の推奨事項を取得する。
得られた情報は、疼痛教育リソースを改善して、疼痛および障害に対する有益な効果を高めるために使用されます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
15
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Missouri
-
Columbia、Missouri、アメリカ、65211
- University of Missouri - Columbia
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 18歳以上;
- CPMCの新しい患者;
- 独立して生活する;と
- 昨年のほとんどの日に再発性または持続性の痛みを自己申告。
除外基準:
- このプロジェクトで使用されている痛みの教育ビデオを以前に見た。
- 面接官とコミュニケーションをとるのに不十分な聴力。と
- 許容時間内にセッションを完了できない。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：NA
- 介入モデル：SINGLE_GROUP
- マスキング：なし
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
他の：痛み教育ビデオ
参加者は、痛みの教育ビデオを見て、いくつかの質問に答えます。
|
このビデオは、DOD と VHA が兵士や退役軍人に慢性的な痛みについて教育するために作成されました。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
既存の信念への同意と不同意
時間枠：1日
|
半構造化インタビューのテーマ分析による質的評価
|
1日
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
既存の信念への同意と不同意に対する感情的な反応
時間枠：1日
|
半構造化インタビューのテーマ分析による質的評価
|
1日
|
|
痛みの信念
時間枠：1日
|
半構造化インタビューのテーマ分析による質的評価
|
1日
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Erin A Dannecker, PhD、University of Missouri-Columbia
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年3月19日
一次修了 (実際)
2018年9月30日
研究の完了 (実際)
2018年9月30日
試験登録日
最初に提出
2018年4月30日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年5月15日
最初の投稿 (実際)
2018年5月29日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年2月5日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年2月2日
最終確認日
2019年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- HSIRB# 2010486
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。