Il punto di vista dei pazienti su un video educativo sul dolore
2 febbraio 2019 aggiornato da: Erin Dannecker, University of Missouri-Columbia
L'obiettivo generale di questo progetto di intervista semi-strutturata a sessione singola è quello di esplorare la convalida e la contraddizione delle convinzioni sul dolore preesistenti nei pazienti con dolore cronico.
Obiettivo 1: dopo che i pazienti hanno guardato un video educativo, esplorare le occorrenze di convalida e contraddizione percepite e l'impatto della convalida e della contraddizione sulle credenze, sulle emozioni e sul dolore del dolore.
Obiettivo 2: Ottenere le raccomandazioni dei pazienti per migliorare il valore educativo del video.
Panoramica dello studio
Descrizione dettagliata
L'obiettivo a lungo termine è ridurre la disabilità nei pazienti con dolore cronico migliorando la comunicazione sul dolore tra i pazienti, gli operatori sanitari e gli operatori sanitari (HCP).
Lo studio proposto affronta l'obiettivo a lungo termine conducendo un progetto che indaga la convalida e la contraddizione delle convinzioni sul dolore preesistenti dei pazienti durante l'educazione al dolore.
Il completamento del progetto proposto farà avanzare la letteratura sulla convalida e la contraddizione nei pazienti con dolore cronico (1) concentrandosi su una risorsa educativa del dolore anziché sulla comunicazione diadica, (2) modificando una misura di convalida e contraddizione per la rilevanza per una risorsa educativa, (3) esplorare le percezioni errate di convalida e contraddizione, (4) esaminare l'impatto della convalida e della contraddizione sulle convinzioni sul dolore e (5) ottenere le raccomandazioni dei pazienti per un popolare film educativo sul dolore.
Le informazioni ottenute saranno utilizzate per migliorare le risorse di educazione al dolore per aumentare i loro effetti benefici sul dolore e sulla disabilità.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
15
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Missouri
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Columbia, Missouri, Stati Uniti, 65211
- University of Missouri - Columbia
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- 18 anni o più;
- nuovo paziente del CPMC;
- vivere in modo indipendente; E
- dolore ricorrente o persistente auto-riferito nella maggior parte dei giorni dell'ultimo anno.
Criteri di esclusione:
- visto in precedenza il video sull'educazione al dolore utilizzato in questo progetto;
- udito insufficiente per comunicare con un intervistatore; E
- l'impossibilità di completare la sessione entro il tempo consentito.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: TRATTAMENTO
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: SINGOLO_GRUPPO
- Mascheramento: NESSUNO
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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ALTRO: Video educativo sul dolore
I partecipanti guarderanno un video di educazione al dolore e poi risponderanno a diverse domande.
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Il video è stato realizzato per il DOD e il VHA per educare i loro soldati e veterani sul dolore cronico.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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accordo e disaccordo con credenze preesistenti
Lasso di tempo: 1 giorno
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valutati qualitativamente attraverso l'analisi tematica di interviste semi-strutturate
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1 giorno
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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risposta emotiva all'accordo e al disaccordo con credenze preesistenti
Lasso di tempo: 1 giorno
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valutati qualitativamente attraverso l'analisi tematica di interviste semi-strutturate
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1 giorno
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convinzioni dolorose
Lasso di tempo: 1 giorno
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valutati qualitativamente attraverso l'analisi tematica di interviste semi-strutturate
|
1 giorno
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Erin A Dannecker, PhD, University of Missouri-Columbia
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (EFFETTIVO)
19 marzo 2018
Completamento primario (EFFETTIVO)
30 settembre 2018
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
30 settembre 2018
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
30 aprile 2018
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
15 maggio 2018
Primo Inserito (EFFETTIVO)
29 maggio 2018
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
5 febbraio 2019
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
2 febbraio 2019
Ultimo verificato
1 febbraio 2019
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- HSIRB# 2010486
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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