Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Perspektywy pacjentów na temat filmu edukacyjnego dotyczącego bólu

2 lutego 2019 zaktualizowane przez: Erin Dannecker, University of Missouri-Columbia

Ogólnym celem tego częściowo ustrukturyzowanego projektu wywiadu z pojedynczą sesją jest zbadanie walidacji i sprzeczności istniejących wcześniej przekonań o bólu u pacjentów z przewlekłym bólem.

Cel 1: Po obejrzeniu przez pacjentów filmu edukacyjnego zbadaj przypadki postrzeganej walidacji i sprzeczności oraz wpływ walidacji i sprzeczności na przekonania, emocje i ból związane z bólem.

Cel 2: Uzyskanie zaleceń pacjentów dotyczących poprawy wartości edukacyjnej filmu.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Długoterminowym celem jest zmniejszenie niesprawności u pacjentów z przewlekłym bólem poprzez poprawę komunikacji o bólu między pacjentami, opiekunami i pracownikami służby zdrowia (HCP). Proponowane badanie odnosi się do długoterminowego celu poprzez przeprowadzenie projektu, który bada walidację i zaprzeczanie wcześniej istniejącym przekonaniom pacjentów o bólu podczas edukacji na temat bólu. Zakończenie proponowanego projektu przyczyni się do postępu w literaturze dotyczącej walidacji i sprzeczności u pacjentów z przewlekłym bólem poprzez (1) skupienie się na zasobach edukacyjnych dotyczących bólu zamiast komunikacji w diadzie, (2) zmodyfikowanie miary walidacji i sprzeczności w celu dopasowania do zasobu edukacyjnego, (3) zbadanie błędnego postrzegania walidacji i sprzeczności, (4) zbadanie wpływu walidacji i sprzeczności na przekonania dotyczące bólu oraz (5) uzyskanie rekomendacji pacjentów dotyczących popularnego filmu edukacyjnego o bólu. Uzyskane informacje zostaną wykorzystane do ulepszenia zasobów edukacyjnych dotyczących bólu, aby zwiększyć ich korzystny wpływ na ból i niepełnosprawność.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

15

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Missouri
      • Columbia, Missouri, Stany Zjednoczone, 65211
        • University of Missouri - Columbia

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • ukończone 18 lat;
  • nowy pacjent CPMC;
  • mieszkać samodzielnie; I
  • nawracający lub uporczywy ból zgłaszany przez większość dni w ciągu ostatniego roku.

Kryteria wyłączenia:

  • wcześniej oglądali film edukacyjny dotyczący bólu wykorzystany w tym projekcie;
  • niewystarczający słuch, aby komunikować się z ankieterem; I
  • niemożność ukończenia sesji w wyznaczonym czasie.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE
  • Przydział: NA
  • Model interwencyjny: POJEDYNCZA_GRUPA
  • Maskowanie: NIC

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
INNY: Film edukacyjny o bólu
Uczestnicy obejrzą film edukacyjny dotyczący bólu, a następnie odpowiedzą na kilka pytań.
Inny: film edukacyjny o bólu
Film powstał dla DOD i VHA, aby edukować swoich żołnierzy i weteranów na temat przewlekłego bólu.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
zgodność i niezgoda z wcześniej istniejącymi przekonaniami
Ramy czasowe: 1 dzień
oceniane jakościowo poprzez analizę tematyczną częściowo ustrukturyzowanych wywiadów
1 dzień

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
emocjonalna reakcja na zgodę lub niezgodę z wcześniej istniejącymi przekonaniami
Ramy czasowe: 1 dzień
oceniane jakościowo poprzez analizę tematyczną częściowo ustrukturyzowanych wywiadów
1 dzień
przekonania o bólu
Ramy czasowe: 1 dzień
oceniane jakościowo poprzez analizę tematyczną częściowo ustrukturyzowanych wywiadów
1 dzień

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Missouri-Columbia

Śledczy

  • Główny śledczy: Erin A Dannecker, PhD, University of Missouri-Columbia

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

19 marca 2018

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

30 września 2018

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

30 września 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

30 kwietnia 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

15 maja 2018

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

29 maja 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

5 lutego 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

2 lutego 2019

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • HSIRB# 2010486

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na film edukacyjny o bólu

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Japan

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj