Perspectivas de los pacientes sobre un video educativo sobre el dolor
2 de febrero de 2019 actualizado por: Erin Dannecker, University of Missouri-Columbia
El objetivo general de este proyecto de entrevista semiestructurada de sesión única es explorar la validación y la contradicción de las creencias preexistentes sobre el dolor en pacientes con dolor crónico.
Objetivo 1: después de que los pacientes vean un video educativo, explore los casos de validación y contradicción percibidos y el impacto de la validación y la contradicción en las creencias sobre el dolor, la emoción y el dolor.
Objetivo 2: Obtener las recomendaciones de los pacientes para mejorar el valor educativo del video.
Descripción general del estudio
Descripción detallada
El objetivo a largo plazo es reducir la discapacidad en pacientes con dolor crónico mejorando la comunicación sobre el dolor entre pacientes, cuidadores y proveedores de atención médica (HCP).
El estudio propuesto aborda el objetivo a largo plazo mediante la realización de un proyecto que investiga la validación y la contradicción de las creencias sobre el dolor preexistentes de los pacientes durante la educación sobre el dolor.
La finalización del proyecto propuesto hará avanzar la literatura sobre validación y contradicción en pacientes con dolor crónico (1) centrándose en un recurso de educación sobre el dolor en lugar de comunicación diádica, (2) modificando una medida de validación y contradicción para la relevancia de un recurso de educación, (3) explorar las percepciones erróneas de validación y contradicción, (4) examinar el impacto de la validación y la contradicción en las creencias sobre el dolor y (5) obtener las recomendaciones de los pacientes para una película popular de educación sobre el dolor.
La información obtenida se utilizará para mejorar los recursos de educación sobre el dolor para aumentar sus efectos beneficiosos sobre el dolor y la discapacidad.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
15
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Missouri
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Columbia, Missouri, Estados Unidos, 65211
- University of Missouri - Columbia
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-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- 18 años o más;
- nuevo paciente del CPMC;
- vivir independientemente; y
- dolor recurrente o persistente autoinformado la mayoría de los días del último año.
Criterio de exclusión:
- vio previamente el video educativo sobre el dolor utilizado en este proyecto;
- audición insuficiente para comunicarse con un entrevistador; y
- una incapacidad para completar la sesión dentro del tiempo permitido.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: TRATAMIENTO
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: SINGLE_GROUP
- Enmascaramiento: NINGUNO
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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OTRO: Video educativo sobre el dolor
Los participantes verán un video educativo sobre el dolor y luego responderán varias preguntas.
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El video se hizo para que el DOD y la VHA eduquen a sus soldados y veteranos sobre el dolor crónico.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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acuerdo y desacuerdo con creencias preexistentes
Periodo de tiempo: 1 día
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evaluado cualitativamente a través del análisis temático de entrevistas semiestructuradas
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1 día
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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respuesta emocional al acuerdo y desacuerdo con creencias preexistentes
Periodo de tiempo: 1 día
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evaluado cualitativamente a través del análisis temático de entrevistas semiestructuradas
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1 día
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creencias sobre el dolor
Periodo de tiempo: 1 día
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evaluado cualitativamente a través del análisis temático de entrevistas semiestructuradas
|
1 día
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Erin A Dannecker, PhD, University of Missouri-Columbia
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
19 de marzo de 2018
Finalización primaria (ACTUAL)
30 de septiembre de 2018
Finalización del estudio (ACTUAL)
30 de septiembre de 2018
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
30 de abril de 2018
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de mayo de 2018
Publicado por primera vez (ACTUAL)
29 de mayo de 2018
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
5 de febrero de 2019
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de febrero de 2019
Última verificación
1 de febrero de 2019
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- HSIRB# 2010486
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .