Perspectivas dos pacientes sobre um vídeo educativo sobre dor
2 de fevereiro de 2019 atualizado por: Erin Dannecker, University of Missouri-Columbia
O objetivo geral deste projeto de entrevista semiestruturada de sessão única é explorar a validação e a contradição das crenças de dor preexistentes em pacientes com dor crônica.
Objetivo 1: Depois que os pacientes assistirem a um vídeo educacional, explore as ocorrências de validação e contradição percebidas e o impacto da validação e contradição nas crenças, emoções e dor da dor.
Objetivo 2: Obter recomendações dos pacientes para melhorar o valor educacional do vídeo.
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
O objetivo de longo prazo é reduzir a incapacidade em pacientes com dor crônica, melhorando a comunicação sobre a dor entre pacientes, cuidadores e profissionais de saúde (HCPs).
O estudo proposto aborda o objetivo de longo prazo ao conduzir um projeto que investiga a validação e a contradição das crenças de dor preexistentes dos pacientes durante a educação em dor.
A conclusão do projeto proposto avançará a literatura sobre validação e contradição em pacientes com dor crônica por (1) focar em um recurso educacional sobre dor em vez de comunicação diádica, (2) modificar uma medida de validação e contradição para relevância para um recurso educacional, (3) explorar percepções errôneas de validação e contradição, (4) examinar o impacto da validação e contradição nas crenças de dor e (5) obter recomendações dos pacientes para um filme popular de educação sobre dor.
As informações obtidas serão usadas para melhorar os recursos de educação em dor para aumentar seus efeitos benéficos sobre a dor e a incapacidade.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
15
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Missouri
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Columbia, Missouri, Estados Unidos, 65211
- University of Missouri - Columbia
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- 18 anos ou mais;
- novo paciente da CPMC;
- viver de forma independente; e
- dor recorrente ou persistente autorrelatada na maioria dos dias do último ano.
Critério de exclusão:
- visualizou anteriormente o vídeo de educação sobre dor usado neste projeto;
- audição insuficiente para se comunicar com um entrevistador; e
- uma incapacidade de concluir a sessão dentro do tempo permitido.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: TRATAMENTO
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: SINGLE_GROUP
- Mascaramento: NENHUM
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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OUTRO: Vídeo de educação sobre dor
Os participantes assistirão a um vídeo educacional sobre dor e responderão a várias perguntas.
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O vídeo foi feito para o DOD e VHA para educar seus soldados e veteranos sobre a dor crônica.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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acordo e desacordo com crenças preexistentes
Prazo: 1 dia
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avaliados qualitativamente por meio de análise temática de entrevistas semiestruturadas
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1 dia
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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resposta emocional ao acordo e desacordo com crenças preexistentes
Prazo: 1 dia
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avaliados qualitativamente por meio de análise temática de entrevistas semiestruturadas
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1 dia
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crenças de dor
Prazo: 1 dia
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avaliados qualitativamente por meio de análise temática de entrevistas semiestruturadas
|
1 dia
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Erin A Dannecker, PhD, University of Missouri-Columbia
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
19 de março de 2018
Conclusão Primária (REAL)
30 de setembro de 2018
Conclusão do estudo (REAL)
30 de setembro de 2018
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
30 de abril de 2018
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
15 de maio de 2018
Primeira postagem (REAL)
29 de maio de 2018
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
5 de fevereiro de 2019
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
2 de fevereiro de 2019
Última verificação
1 de fevereiro de 2019
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- HSIRB# 2010486
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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