Patienternes perspektiver på en smerteoplysningsvideo
2. februar 2019 opdateret af: Erin Dannecker, University of Missouri-Columbia
Det overordnede mål med dette semi-strukturerede interviewprojekt med en enkelt session er at udforske valideringen og modsigelsen af de allerede eksisterende smerteoverbevisninger hos patienter med kronisk smerte.
Mål 1: Efter at patienter har set en pædagogisk video, skal du udforske forekomster af opfattet validering og modsigelse og virkningen af validering og modsigelse på smerteoverbevisninger, følelser og smerte.
Mål 2: Indhent patienternes anbefalinger til forbedring af videoens uddannelsesmæssige værdi.
Studieoversigt
Detaljeret beskrivelse
Det langsigtede mål er at reducere handicap hos patienter med kroniske smerter ved at forbedre kommunikationen om smerte mellem patienter, plejere og sundhedspersonale (HCP'er).
Den foreslåede undersøgelse adresserer det langsigtede mål ved at gennemføre et projekt, der undersøger valideringen og modsigelsen af patienters allerede eksisterende smerteoverbevisning under smerteuddannelse.
Gennemførelsen af det foreslåede projekt vil fremme litteraturen om validering og modsigelse hos patienter med kroniske smerter ved (1) at fokusere på en smerteuddannelsesressource i stedet for dyadisk kommunikation, (2) at modificere et mål for validering og modsigelse for relevans for en uddannelsesressource, (3) udforskning af fejlagtige opfattelser af validering og modsigelse, (4) undersøgelse af virkningen af validering og modsigelse på smerteoverbevisninger, og (5) indhentning af patienters anbefalinger til en populær smerteoplysningsfilm.
Den opnåede information vil blive brugt til at forbedre smerteuddannelsesressourcer for at øge deres gavnlige virkninger på smerte og handicap.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
15
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Missouri
-
Columbia, Missouri, Forenede Stater, 65211
- University of Missouri - Columbia
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- 18 år eller ældre;
- ny patient i CPMC;
- at leve selvstændigt; og
- selvrapporterede tilbagevendende eller vedvarende smerter de fleste dage i det sidste år.
Ekskluderingskriterier:
- tidligere set smerteundervisningsvideoen brugt i dette projekt;
- utilstrækkelig hørelse til at kommunikere med en interviewer; og
- manglende evne til at gennemføre sessionen inden for den tilladte tid.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: NA
- Interventionel model: SINGLE_GROUP
- Maskning: INGEN
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
ANDET: Smerteundervisningsvideo
Deltagerne vil se en smerteundervisningsvideo og derefter besvare flere spørgsmål.
|
Videoen blev lavet til DOD og VHA for at uddanne deres soldater og veteraner om kroniske smerter.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
enighed og uenighed med allerede eksisterende overbevisninger
Tidsramme: 1 dag
|
kvalitativt vurderet via tematisk analyse af semistrukturerede interviews
|
1 dag
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
følelsesmæssig reaktion på enighed og uenighed med allerede eksisterende overbevisninger
Tidsramme: 1 dag
|
kvalitativt vurderet via tematisk analyse af semistrukturerede interviews
|
1 dag
|
|
smerte tro
Tidsramme: 1 dag
|
kvalitativt vurderet via tematisk analyse af semistrukturerede interviews
|
1 dag
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Erin A Dannecker, PhD, University of Missouri-Columbia
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
19. marts 2018
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
30. september 2018
Studieafslutning (FAKTISKE)
30. september 2018
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
30. april 2018
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
15. maj 2018
Først opslået (FAKTISKE)
29. maj 2018
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
5. februar 2019
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
2. februar 2019
Sidst verificeret
1. februar 2019
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- HSIRB# 2010486
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .