Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Patienternes perspektiver på en smerteoplysningsvideo

2. februar 2019 opdateret af: Erin Dannecker, University of Missouri-Columbia

Det overordnede mål med dette semi-strukturerede interviewprojekt med en enkelt session er at udforske valideringen og modsigelsen af ​​de allerede eksisterende smerteoverbevisninger hos patienter med kronisk smerte.

Mål 1: Efter at patienter har set en pædagogisk video, skal du udforske forekomster af opfattet validering og modsigelse og virkningen af ​​validering og modsigelse på smerteoverbevisninger, følelser og smerte.

Mål 2: Indhent patienternes anbefalinger til forbedring af videoens uddannelsesmæssige værdi.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Det langsigtede mål er at reducere handicap hos patienter med kroniske smerter ved at forbedre kommunikationen om smerte mellem patienter, plejere og sundhedspersonale (HCP'er). Den foreslåede undersøgelse adresserer det langsigtede mål ved at gennemføre et projekt, der undersøger valideringen og modsigelsen af ​​patienters allerede eksisterende smerteoverbevisning under smerteuddannelse. Gennemførelsen af ​​det foreslåede projekt vil fremme litteraturen om validering og modsigelse hos patienter med kroniske smerter ved (1) at fokusere på en smerteuddannelsesressource i stedet for dyadisk kommunikation, (2) at modificere et mål for validering og modsigelse for relevans for en uddannelsesressource, (3) udforskning af fejlagtige opfattelser af validering og modsigelse, (4) undersøgelse af virkningen af ​​validering og modsigelse på smerteoverbevisninger, og (5) indhentning af patienters anbefalinger til en populær smerteoplysningsfilm. Den opnåede information vil blive brugt til at forbedre smerteuddannelsesressourcer for at øge deres gavnlige virkninger på smerte og handicap.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

15

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Missouri
      • Columbia, Missouri, Forenede Stater, 65211
        • University of Missouri - Columbia

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 18 år eller ældre;
  • ny patient i CPMC;
  • at leve selvstændigt; og
  • selvrapporterede tilbagevendende eller vedvarende smerter de fleste dage i det sidste år.

Ekskluderingskriterier:

  • tidligere set smerteundervisningsvideoen brugt i dette projekt;
  • utilstrækkelig hørelse til at kommunikere med en interviewer; og
  • manglende evne til at gennemføre sessionen inden for den tilladte tid.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: NA
  • Interventionel model: SINGLE_GROUP
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
ANDET: Smerteundervisningsvideo
Deltagerne vil se en smerteundervisningsvideo og derefter besvare flere spørgsmål.
Andet: smerteuddannelse video
Videoen blev lavet til DOD og VHA for at uddanne deres soldater og veteraner om kroniske smerter.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
enighed og uenighed med allerede eksisterende overbevisninger
Tidsramme: 1 dag
kvalitativt vurderet via tematisk analyse af semistrukturerede interviews
1 dag

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
følelsesmæssig reaktion på enighed og uenighed med allerede eksisterende overbevisninger
Tidsramme: 1 dag
kvalitativt vurderet via tematisk analyse af semistrukturerede interviews
1 dag
smerte tro
Tidsramme: 1 dag
kvalitativt vurderet via tematisk analyse af semistrukturerede interviews
1 dag

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Missouri-Columbia

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Erin A Dannecker, PhD, University of Missouri-Columbia

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

19. marts 2018

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

30. september 2018

Studieafslutning (FAKTISKE)

30. september 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. april 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. maj 2018

Først opslået (FAKTISKE)

29. maj 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

5. februar 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. februar 2019

Sidst verificeret

1. februar 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • HSIRB# 2010486

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Smerte

Kliniske forsøg med smerteuddannelse video

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Belgium

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner