Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Pohled pacientů na edukační video o bolesti

2. února 2019 aktualizováno: Erin Dannecker, University of Missouri-Columbia

Celkovým cílem tohoto projektu polostrukturovaných rozhovorů s jediným sezením je prozkoumat validaci a rozpor s již existujícími názory na bolest u pacientů s chronickou bolestí.

Cíl 1: Poté, co pacienti zhlédnou vzdělávací video, prozkoumejte výskyty vnímané validace a rozporu a dopad validace a rozporu na přesvědčení o bolesti, emoce a bolest.

Cíl 2: Získat doporučení pacientů pro zlepšení vzdělávací hodnoty videa.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Dlouhodobým cílem je snížit invaliditu u pacientů s chronickou bolestí zlepšením komunikace o bolesti mezi pacienty, pečovateli a poskytovateli zdravotní péče (HCP). Navrhovaná studie se zabývá dlouhodobým cílem provedením projektu, který zkoumá validaci a rozpory pacientů s předchozím přesvědčením o bolesti během edukace o bolesti. Dokončení navrhovaného projektu pokročí v literatuře o validaci a rozporu u pacientů s chronickou bolestí tím, že (1) se zaměří na zdroj edukace bolesti namísto dyadické komunikace, (2) modifikuje míru validace a rozporu tak, aby byla relevantní pro vzdělávací zdroj, (3) zkoumání chybného vnímání validace a rozporu, (4) zkoumání dopadu validace a rozporu na přesvědčení o bolesti a (5) získávání doporučení pacientů pro populární vzdělávací film o bolesti. Získané informace budou použity ke zlepšení zdrojů vzdělávání o bolesti, aby se zvýšily jejich příznivé účinky na bolest a postižení.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

15

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Missouri
      • Columbia, Missouri, Spojené státy, 65211
        • University of Missouri - Columbia

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • 18 let nebo starší;
  • nový pacient CPMC;
  • žít samostatně; a
  • samovolně hlášená opakující se nebo přetrvávající bolest po většinu dní minulého roku.

Kritéria vyloučení:

  • dříve si prohlédl edukační video o bolesti použité v tomto projektu;
  • nedostatečný sluch ke komunikaci s tazatelem; a
  • neschopnost dokončit relaci v povoleném čase.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: LÉČBA
  • Přidělení: NA
  • Intervenční model: SINGLE_GROUP
  • Maskování: ŽÁDNÝ

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
JINÝ: Výuka bolesti Video
Účastníci zhlédnou edukační video o bolesti a poté zodpoví několik otázek.
Jiný: edukační video o bolesti
Video bylo natočeno pro DOD a VHA, aby vzdělávalo své vojáky a veterány o chronické bolesti.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
souhlas a nesouhlas s již existujícími přesvědčeními
Časové okno: 1 den
kvalitativně hodnocena prostřednictvím tematické analýzy polostrukturovaných rozhovorů
1 den

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
emocionální reakce na souhlas a nesouhlas s již existujícími přesvědčeními
Časové okno: 1 den
kvalitativně hodnocena prostřednictvím tematické analýzy polostrukturovaných rozhovorů
1 den
přesvědčení o bolesti
Časové okno: 1 den
kvalitativně hodnocena prostřednictvím tematické analýzy polostrukturovaných rozhovorů
1 den

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of Missouri-Columbia

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Erin A Dannecker, PhD, University of Missouri-Columbia

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

19. března 2018

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

30. září 2018

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

30. září 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

30. dubna 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

15. května 2018

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

29. května 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

5. února 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

2. února 2019

Naposledy ověřeno

1. února 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • HSIRB# 2010486

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Bolest

Klinické studie na edukační video o bolesti

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Israel

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit