통증 교육 비디오에 대한 환자의 관점
2019년 2월 2일 업데이트: Erin Dannecker, University of Missouri-Columbia
이 단일 세션 반구조화 인터뷰 프로젝트의 전반적인 목표는 만성 통증 환자의 기존 통증 신념의 타당성과 모순을 탐구하는 것입니다.
목표 1: 환자가 교육용 비디오를 본 후 인식된 타당성 및 모순의 발생과 통증 신념, 감정 및 통증에 대한 타당성 및 모순의 영향을 탐색합니다.
목표 2: 비디오의 교육적 가치를 향상시키기 위한 환자의 권장 사항을 얻습니다.
연구 개요
상세 설명
장기적인 목표는 환자, 간병인 및 의료 서비스 제공자(HCP) 간의 통증에 대한 의사소통을 개선하여 만성 통증 환자의 장애를 줄이는 것입니다.
제안된 연구는 통증 교육 동안 환자의 기존 통증 믿음의 타당성과 모순을 조사하는 프로젝트를 수행함으로써 장기 목표를 해결합니다.
제안된 프로젝트의 완료는 (1) 일대일 의사소통 대신 통증 교육 자원에 초점을 맞추고, (2) 교육 자원과의 관련성을 위해 검증 및 모순 측정을 수정하고, (3) 타당성과 모순에 대한 잘못된 인식을 탐색하고, (4) 통증 신념에 대한 타당성과 모순이 미치는 영향을 조사하고, (5) 대중적인 통증 교육 영화에 대한 환자의 추천을 얻습니다.
얻은 정보는 통증 및 장애에 대한 유익한 효과를 높이기 위해 통증 교육 리소스를 개선하는 데 사용됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
15
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Missouri
-
Columbia, Missouri, 미국, 65211
- University of Missouri - Columbia
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 18세 이상
- CPMC의 새로운 환자;
- 독립적으로 생활; 그리고
- 작년 대부분의 날에 자가 보고된 재발성 또는 지속성 통증.
제외 기준:
- 이전에 이 프로젝트에 사용된 통증 교육 비디오를 본 적이 있습니다.
- 면접관과 소통하기 위한 청력 부족; 그리고
- 허용된 시간 내에 세션을 완료할 수 없음.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: NA
- 중재 모델: 단일_그룹
- 마스킹: 없음
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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다른: 통증 교육 동영상
참가자는 통증 교육 비디오를 시청한 후 몇 가지 질문에 답합니다.
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이 비디오는 DOD와 VHA가 군인과 퇴역 군인에게 만성 통증에 대해 교육하기 위해 제작되었습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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기존 신념에 대한 동의와 불일치
기간: 1 일
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반구조화된 인터뷰의 주제별 분석을 통해 질적으로 평가됨
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1 일
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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기존 신념에 대한 동의 및 불일치에 대한 감정적 반응
기간: 1 일
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반구조화된 인터뷰의 주제별 분석을 통해 질적으로 평가됨
|
1 일
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통증 신념
기간: 1 일
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반구조화된 인터뷰의 주제별 분석을 통해 질적으로 평가됨
|
1 일
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Erin A Dannecker, PhD, University of Missouri-Columbia
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2018년 3월 19일
기본 완료 (실제)
2018년 9월 30일
연구 완료 (실제)
2018년 9월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 4월 30일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 5월 15일
처음 게시됨 (실제)
2018년 5월 29일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2019년 2월 5일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 2월 2일
마지막으로 확인됨
2019년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- HSIRB# 2010486
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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