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行動の可視化による即時効果

2018年6月4日 更新者:Raúl Ferrer-Peña、Universidad Autonoma de Madrid
行動と運動イメージの観察は、活発な運動中に発生するものと同様の特定のメカニズムの活性化を実証しており、これにより、観察および想像された運動における運動の振幅と感覚運動変数の即時の変化が誘発される可能性があります。 研究の主な目的は、非特異的慢性首痛(NSCNP)患者の頸部の可動域と痛みの強さに対する、観察された動作と運動イメージのプロトコルの即時効果をテストすることでした。 マドリード地域の一次医療センターにおける DCCI 患者を対象としたランダム化二重盲検臨床試験。 研究対象者をランダムに 2 つのグループに分けました: a) 頸部運動ビデオは全可動域で提示され、b) 提示されたビデオは 40% に制限された可動域を示しました。 どちらのグループでも、動作の視覚化タスクと内部運動感覚の運動イメージを交互に、1 分間の 2 連続シリーズで合計 12 分間の介入を行いました。 頚椎の可動域は頚椎角度計で評価され、介入直後の痛みの強さはアナログ視覚スケールで評価されました。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

42

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~75年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 3か月以上続くNos特有の慢性首の痛み

除外基準:

  • 全身性疾患と診断された(すなわち、 狼瘡、線維性痛症、関節リウマチ)
  • 頸部の骨折または手術の背景
  • 先天異常が知られている
  • 研究時の感染過程または活動性がんの診断

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:4倍

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:効果的な動きのグループ
100%の可動範囲での首の動きのビデオを観察し、同じ観察された動きを想像し、動きの実現を感じますが、それを発展させることはできません。
首の動きのビデオを観察し、同じ観察された動きを想像し、動きの実現を感じますが、それを発展させることはできません。
実験的:非効率的な運動グループ
40%の可動範囲での首の動きのビデオを観察し、同じ観察された動きを想像し、動きの実現を感じますが、それを発展させることはできません。
首の動きのビデオを観察し、同じ観察された動きを想像し、動きの実現を感じますが、それを発展させることはできません。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
子宮頸部の可動域の変化
時間枠:介入の開始時と後、研究終了まで(24時間)
CROMゴニオメーター
介入の開始時と後、研究終了まで(24時間)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
頸部痛障害
時間枠:介入の開始時と終了時、研究終了まで(24時間)
首の障害指数
介入の開始時と終了時、研究終了まで(24時間)
痛みの強さ
時間枠:介入の開始時と終了時、研究終了まで(24時間)
視覚的なアナログスケール: 10cm の線、左の限界は「痛みなし」を意味し、右の限界は「想像できる最悪の痛み」を意味します。
介入の開始時と終了時、研究終了まで(24時間)
破局主義
時間枠:介入の開始時と終了時、研究終了まで(24時間)
壊滅的な痛みのスケール
介入の開始時と終了時、研究終了まで(24時間)
健康関連の生活の質
時間枠:介入の開始時と終了時、研究終了まで(24時間)
ユーロQoL-5D-5L
介入の開始時と終了時、研究終了まで(24時間)
不安とうつ病
時間枠:介入の開始時と終了時、研究終了まで(24時間)
病院の不安とうつ病の尺度 (HAD)
介入の開始時と終了時、研究終了まで(24時間)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年3月1日

一次修了 (実際)

2018年4月30日

研究の完了 (実際)

2018年4月30日

試験登録日

最初に提出

2018年5月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年6月4日

最初の投稿 (実際)

2018年6月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年6月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年6月4日

最終確認日

2018年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • OA plus MI in neck pain

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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