Непосредственный эффект визуализации действия
4 июня 2018 г. обновлено: Raúl Ferrer-Peña, Universidad Autonoma de Madrid
Наблюдение за действиями и воображаемыми движениями продемонстрировало активацию некоторых механизмов, сходных с теми, что происходят при активном движении, что могло вызвать немедленные изменения амплитуд движения и сенсомоторных переменных в наблюдаемых и воображаемых движениях.
Основной целью исследования было проверить непосредственное влияние протокола наблюдаемых действий и воображения движений на диапазон движений в шейном отделе и интенсивность боли у пациентов с неспецифической хронической болью в шее (НХБШ).
Рандомизированное двойное слепое клиническое исследование пациентов с DCCI в центре первичной медико-санитарной помощи в Мадриде.
Случайное распределение субъектов исследования было сделано в две группы: а) видео движения шейки матки были представлены при полном диапазоне движения и б) представленные видео показали диапазон движения, ограниченный 40%.
В обеих группах задания на визуализацию действий чередовались с внутренними кинестетическими двигательными образами, периодами по 1 мин в 2 последовательных сериях и общей продолжительностью вмешательства 12 мин.
Диапазон движений шейки матки оценивали с помощью цервикального гониометра, а интенсивность боли сразу после вмешательства оценивали с помощью аналоговой визуальной шкалы.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
42
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Madrid, Испания, 28053
- CS Entrevías
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 75 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Неспецифическая хроническая боль в шее, длящаяся более 3 месяцев
Критерий исключения:
- Диагностированное системное заболевание (т. волчанка, фибролиалгия или ревматоидный артрит)
- Предыстория переломов или оперативных вмешательств в шейном отделе
- врожденные аномалии известны
- инфекционные процессы или диагноз активного рака на момент исследования
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Четырехместный
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Группа эффективного движения.
Наблюдение за видео движения шеи в 100% диапазоне движения и воображение того же самого наблюдаемого движения, ощущение реализации движения, но не развитие его.
|
Наблюдение за видеозаписью движения шеи и воображение того же наблюдаемого движения, ощущение реализации движения, но не развитие его.
|
|
Экспериментальный: Неэффективная группа движения
Наблюдение за видео движения шеи в 40% диапазоне движения и воображение того же наблюдаемого движения, ощущение реализации движения, но не развитие его.
|
Наблюдение за видеозаписью движения шеи и воображение того же наблюдаемого движения, ощущение реализации движения, но не развитие его.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение шейного диапазона движения
Временное ограничение: в начале и после вмешательства, до конца исследования (24 часа)
|
Кром-гониометр
|
в начале и после вмешательства, до конца исследования (24 часа)
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Цервикальная боль Инвалидность
Временное ограничение: в начале и конце вмешательства, до конца исследования (24 часа)
|
Индекс инвалидности шеи
|
в начале и конце вмешательства, до конца исследования (24 часа)
|
|
Интенсивность боли
Временное ограничение: в начале и конце вмешательства, до конца исследования (24 часа)
|
Визуальная аналоговая шкала: линия 10 см, где левый предел означает «отсутствие боли», а правый предел означает «сильнейшую вообразимую боль».
|
в начале и конце вмешательства, до конца исследования (24 часа)
|
|
Катастрофизм
Временное ограничение: в начале и конце вмешательства, до конца исследования (24 часа)
|
Шкала катастрофизации боли
|
в начале и конце вмешательства, до конца исследования (24 часа)
|
|
Качество жизни, связанное со здоровьем
Временное ограничение: в начале и конце вмешательства, до конца исследования (24 часа)
|
ЕвроКОЛ-5D-5L
|
в начале и конце вмешательства, до конца исследования (24 часа)
|
|
Тревога и депрессия
Временное ограничение: в начале и конце вмешательства, до конца исследования (24 часа)
|
Больничная шкала тревоги и депрессии (HAD)
|
в начале и конце вмешательства, до конца исследования (24 часа)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Общие публикации
- Eaves DL, Riach M, Holmes PS, Wright DJ. Motor Imagery during Action Observation: A Brief Review of Evidence, Theory and Future Research Opportunities. Front Neurosci. 2016 Nov 21;10:514. doi: 10.3389/fnins.2016.00514. eCollection 2016.
- van Hecke O, Torrance N, Smith BH. Chronic pain epidemiology and its clinical relevance. Br J Anaesth. 2013 Jul;111(1):13-8. doi: 10.1093/bja/aet123.
- Munoz-Garcia D, Gil-Martinez A, Lopez-Lopez A, Lopez-de-Uralde-Villanueva I, La Touche R, Fernandez-Carnero J. Chronic Neck Pain and Cervico-Craniofacial Pain Patients Express Similar Levels of Neck Pain-Related Disability, Pain Catastrophizing, and Cervical Range of Motion. Pain Res Treat. 2016;2016:7296032. doi: 10.1155/2016/7296032. Epub 2016 Mar 29.
- Niddam DM, Lee SH, Su YT, Chan RC. Brain structural changes in patients with chronic myofascial pain. Eur J Pain. 2017 Jan;21(1):148-158. doi: 10.1002/ejp.911. Epub 2016 Jun 28.
- Mao C, Wei L, Zhang Q, Liao X, Yang X, Zhang M. Differences in brain structure in patients with distinct sites of chronic pain: A voxel-based morphometric analysis. Neural Regen Res. 2013 Nov 15;8(32):2981-90. doi: 10.3969/j.issn.1673-5374.2013.32.001.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 марта 2017 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 апреля 2018 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 апреля 2018 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
1 мая 2018 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
4 июня 2018 г.
Первый опубликованный (Действительный)
6 июня 2018 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
6 июня 2018 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
4 июня 2018 г.
Последняя проверка
1 июня 2018 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- OA plus MI in neck pain
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Не определился
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .