Portal Blood Flushes in the Peri-Reperfusion Stage of Liver Transplantation
2018年7月2日 更新者：Medical University of South Carolina
Are Portal Blood Flushes Useful in Maintaining Hemodynamic Stability in the Peri-Reperfusion Stage of Orthotopic Liver Transplantation
By showing that increased levels of acidotic metabolites and electrolytes in the systemic blood of patients who do not receive portal blood flush prior to reperfusion compared to patients who do receive portal blood flush, and that these increased levels correlate with cardiac depression as seen on TEE, the investigators hope to find a superior technique for liver reperfusion.
調査の概要
状態
完了
条件
研究の種類
観察的
入学 (実際)
20
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
South Carolina
-
Charleston、South Carolina、アメリカ、29425
- Medical University of South Carolina
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
Liver Transplant
説明
Inclusion Criteria:
- Liver Transplantation
- 18 years old or older
Exclusion Criteria:
- None
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：見込みのある
コホートと介入
グループ/コホート |
|---|
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Portal Blood Flush
participants that receive the portal blood flush
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No Portal Blood Flush
participants that don't receive the portal blood flush
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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Hemodynamic Stability
時間枠：5 days
|
The primary objective of this study is to determine whether or not a portal blood flush is useful for maintaining hemodynamic stability in the peri-reperfusion stage of Orthotopic Liver Transplantation as evidence by TEE.
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5 days
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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correlation between the cardiac dysfunction and the degree of hyperkalemia seen after reperfusion.
時間枠：5 days
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The secondary objective is to determine if there is a correlation between cardiac dysfunction as measured by a qualitative analysis of TEE and the degree of hyperkalemia measured by a post reperfusion blood sample.
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5 days
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Grayce Davis, MD、Medical University of South Carolina
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2015年6月29日
一次修了 (実際)
2016年6月29日
研究の完了 (実際)
2016年6月29日
試験登録日
最初に提出
2016年5月3日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年6月19日
最初の投稿 (実際)
2018年6月20日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2018年7月3日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2018年7月2日
最終確認日
2018年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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