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急性精神科における「芸術療法」

急性精神科における「芸術療法」:心理社会的介入

背景: この問題の複雑さを考えると、病気の急性期にある精神科入院患者は、精神的健康状態を回復するためにさまざまな種類の治療プログラムを必要としています。 通常、彼らは体系的な生物学的プログラム(つまり精神薬)に提出され、心理社会的プログラムと比較した場合に優先事項とみなされることがよくあります。 この文脈で紹介されたさまざまな療法の中で、創造療法とも呼ばれる「芸術療法」は、対症療法療法を補完する治療法であり、自尊心と自己効率の改善、気を紛らわせ、懸念や否定的な考えから解放します。 。 急性症例の入院における心理社会的プログラムの効果に関する科学的証拠はほとんどありません。

目的: a) 精神疾患を持つ個人の感情指標、つまりうつ病、不安、ストレス、精神的健康の変化における「芸術療法」の 3 セッション プログラムの有効性を評価する。 b) 人が自分の創造的な自己表現に帰する意味を分析する。

方法: これは、混合アプローチ (定量的および定性的) を使用した、対照群を使用しない事前テストと事後テストのデザインによる、実験前の前向き研究です。 この研究は、ポルトガルのコインブラ大学セントロ病院の精神科病棟(プシキアトリアB)で実施された。 対象者はこの病棟に入院している男性(18歳以上)で構成されていた。 除外基準は、活動性の精神病症状を有し、躁状態にあり、および/または参加を拒否している個人であった。 情報収集に使用された手段は次のとおりです。 うつ病、不安、ストレス スケール [DASS-21]。 Ryff Scales of Psychological Well-Being (SPWB - 18 項目バージョン) と半構造化インタビュー。

この研究のデータ収集と開発は次のように行われました。

  • 患者の入院後最初の 48 時間以内にサンプル選択基準を検証するための初期評価。
  • 器具の使用と「芸術療法」介入プログラムへの参加についてインフォームドコンセントを取得します。
  • 介入前の機器(DASS-21 および SPWB-18 項目バージョン)の適用。
  • プログラムの開発はグループで 3 週間、週に 1 回のセッションで約 90 分間行われ、造形表現の専門家の支援を受けました。 各セッションは作業療法室で行われ、技術者が導入したいくつかの技術の実行に必要と思われるすべての資料が含まれていました。 各セッションの後、帰属する意味を分析するために、各参加者に対して半構造化インタビューが実施されました。
  • プログラムの最後には、同じ器具が再度適用されました。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (予想される)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Coimbra、ポルトガル、3001-301
        • Psiquiatria B - Centro Hospitalar e Universitário de Coimbra

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

男

説明

包含基準:

  • 男性(18歳以上)、精神科病棟に入院。
  • コミュニケーションができ、コミュニケーションを理解できる。
  • 研究への参加の承諾と約束。
  • 研究のインフォームドコンセントへの署名。

除外基準:

  • 活動性の精神病症状がある人、躁状態にある人、および/または参加を拒否している人。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ふるい分け
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:「アートセラピー」の3セッションプログラム
プログラムの開発はグループで 3 週間、週に 1 回のセッションで約 90 分間行われ、造形表現の専門家の支援を受けました。 各セッションは作業療法室で行われ、技術者が導入したいくつかの技術の実行に必要と思われるすべての資料が含まれていました。 各セッションの後、帰属する意味を分析するために、各参加者に対して半構造化インタビューが実施されました。
このプログラムにより、私たちは精神医学の文脈における社会感情的幸福と、絵画を通じた創造的な自己表現を提供できることを期待しています。 さらに、私たちはメンタルヘルスにおける心理社会的プログラムの実施という文脈の中で、看護師の専門的実践の質の基準の作成に貢献したいと考えています。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
参加者のうつ病、不安、ストレスなどの感情状態のベースラインからの変化
時間枠:介入後の評価 (3 週目)
結果の尺度 - うつ病、不安、ストレスの尺度 [DASS-21] - (Lovibond et al., 1995 を Apóstolo, Mendes & Azeredo, 2006 によって改変)
介入後の評価 (3 週目)
参加者の心理的健康におけるベースラインからの変化
時間枠:介入後の評価 (3 週目)
結果の尺度 - 心理的幸福度のリフ スケール (SPWB - 18 項目バージョン) - (Ryff、1989 年、Novo、Neto、Marcelino、Santo によって改変、2006 年)
介入後の評価 (3 週目)
半構造化面接
時間枠:介入後の評価 (3 週目)
目的: 入院中の 3 回の予定されたインタビューのそれぞれの後に、絵画による表現に関連した病人の経験を [病気の急性期] 精神医学の文脈で探求します。
介入後の評価 (3 週目)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Clara A. Campos, RN、Centro Hospitalar e Universitário de Coimbra, E.P.E.

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年4月1日

一次修了 (実際)

2018年3月1日

研究の完了 (予想される)

2020年12月1日

試験登録日

最初に提出

2018年5月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年6月29日

最初の投稿 (実際)

2018年7月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年10月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年10月8日

最終確認日

2019年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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