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"Arteterapia" en Psiquiatría de agudos

8 de octubre de 2019 actualizado por: Centro Hospitalar e Universitário de Coimbra, E.P.E.

"Arteterapia" en psiquiatría aguda: una intervención psicosocial

Antecedentes: Dada la complejidad de este problema, los pacientes psiquiátricos internados en la etapa aguda de su enfermedad necesitan diferentes tipos de programas terapéuticos para recuperar su estado de salud mental. Por lo general, son sometidos a programas biológicos sistemáticos (es decir, psicofármacos), a menudo considerados prioritarios en comparación con los programas psicosociales. Entre las diferentes terapias que se han introducido en este contexto la “arteterapia”, también denominada terapia creativa, puede constituir un tratamiento que complemente los tratamientos alopáticos, aportando mejoras en la autoestima y autoeficacia, distracción y alivio de preocupaciones y pensamientos negativos. . La evidencia científica sobre los efectos de los programas psicosociales en el contexto de hospitalización de casos agudos es escasa.

Objetivos: a) evaluar la efectividad de un programa de 3 sesiones de "arteterapia" para cambiar los indicadores emocionales, a saber, depresión, ansiedad, estrés y bienestar psicológico, en personas con enfermedades mentales; b) analizar los significados que una persona atribuye a su autoexpresión creativa.

Método: Se trata de un estudio preexperimental, prospectivo, con diseño pre test-post test sin grupo control, con enfoque mixto (cuantitativo y cualitativo). El estudio se realizó en la unidad de psiquiatría (Psiquiatria B), en el Centro Hospitalar e Universitário de Coimbra - Portugal. La población objetivo estuvo compuesta por hombres (mayores de 18 años), hospitalizados en esta sala. Los criterios de exclusión fueron: individuos con sintomatología psicótica activa, en fase maníaca y/o negándose a participar. Los instrumentos utilizados para recolectar la información fueron: Escala de Depresión, Ansiedad y Estrés [DASS-21]; Escalas de Bienestar Psicológico de Ryff (SPWB - versión de 18 ítems) y entrevista semiestructurada.

La recolección de datos y el desarrollo de este estudio ocurrió de la siguiente manera:

  • Evaluación inicial para verificar los criterios de selección de la muestra en las primeras 48 horas después de la hospitalización del paciente;
  • Obtener el consentimiento informado para la aplicación de instrumentos y participación en el programa de intervención "arteterapia";
  • Aplicación de instrumentos (versión ítem DASS-21 y SPWB-18) antes de la intervención;
  • Desarrollo del programa aplicado en grupo, durante tres semanas, una sesión a la semana, con una duración aproximada de 90 minutos cada una y asistida por un especialista en expresión plástica. Cada sesión se realizó en una sala de terapia ocupacional, incluyendo todo el material que se consideró necesario para la ejecución de algunas de las técnicas introducidas por el técnico. Después de cada sesión, se realizó una entrevista semiestructurada con cada participante para analizar los significados atribuidos.
  • Al final del programa, se volvieron a aplicar los mismos instrumentos.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

60

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Coimbra, Portugal, 3001-301
        • Psiquiatria B - Centro Hospitalar e Universitário de Coimbra

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • hombres (mayores de 18 años), hospitalizados en una unidad psiquiátrica;
  • capaz de comunicarse y comprender la comunicación;
  • aceptación y compromiso de participar en el estudio;
  • firma del consentimiento informado del estudio.

Criterio de exclusión:

  • individuos con sintomatología psicótica activa, en fase maníaca y/o negándose a participar.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Poner en pantalla
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Otro: Programa de 3 sesiones de "arteterapia"
Desarrollo del programa aplicado en grupo, durante tres semanas, una sesión a la semana, con una duración aproximada de 90 minutos cada una y asistida por un especialista en expresión plástica. Cada sesión se realizó en una sala de terapia ocupacional, incluyendo todo el material que se consideró necesario para la ejecución de algunas de las técnicas introducidas por el técnico. Después de cada sesión, se realizó una entrevista semiestructurada con cada participante para analizar los significados atribuidos.
Con este programa, esperamos ofrecer bienestar socioemocional en el contexto psiquiátrico y autoexpresión creativa a través de la pintura. Además, esperamos brindar contribuciones para la creación de estándares de calidad de la práctica profesional de enfermería, en el contexto de la implementación de programas psicosociales en salud mental.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio desde el inicio en los estados emocionales de depresión, ansiedad y estrés del participante
Periodo de tiempo: Evaluación posterior a la intervención (semana 3)
Medida de resultado - Escala de Depresión, Ansiedad y Estrés [DASS-21] - (Lovibond et al.,1995 adaptado por Apóstolo, Mendes & Azeredo, 2006)
Evaluación posterior a la intervención (semana 3)
Cambio desde el inicio en el bienestar psicológico del participante
Periodo de tiempo: Evaluación posterior a la intervención (semana 3)
Medida de resultado - Escalas Ryff de Bienestar Psicológico (SPWB - versión de 18 ítems) - (Ryff, 1989 adaptado por Novo, Neto, Marcelino & Santo, 2006)
Evaluación posterior a la intervención (semana 3)
Entrevista semi-estructurada
Periodo de tiempo: Evaluación posterior a la intervención (semana 3)
Objetivo: explorar en un contexto psiquiátrico [en la etapa aguda de la enfermedad] las experiencias del enfermo relacionadas con la expresión a través de la pintura después de cada una de las tres entrevistas programadas, durante la hospitalización.
Evaluación posterior a la intervención (semana 3)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Clara A. Campos, RN, Centro Hospitalar e Universitário de Coimbra, E.P.E.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de abril de 2017

Finalización primaria (Actual)

1 de marzo de 2018

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de diciembre de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

24 de mayo de 2018

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de junio de 2018

Publicado por primera vez (Actual)

2 de julio de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

10 de octubre de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de octubre de 2019

Última verificación

1 de marzo de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • CHUC-007-17

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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