Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

"Arteterapia" in psichiatria acuta

"Arteterapia" in psichiatria acuta: un intervento psicosociale

Contesto: data la complessità di questo problema, i pazienti psichiatrici ricoverati nella fase acuta della loro malattia necessitano di diversi tipi di programmi terapeutici per recuperare il loro stato di salute mentale. Solitamente vengono sottoposti a programmi biologici sistematici (ovvero psicofarmaci), spesso considerati prioritari rispetto ai programmi psicosociali. Tra le diverse terapie che sono state introdotte in questo contesto, l'"arte terapia", detta anche terapia creativa, può costituire un trattamento complementare ai trattamenti allopatici, fornendo miglioramenti dell'autostima e dell'autoefficienza, distrazione e sollievo da preoccupazioni e pensieri negativi . Le prove scientifiche sugli effetti dei programmi psicosociali nel contesto dell'ospedalizzazione dei casi acuti sono scarse.

Obiettivi: a) valutare l'efficacia di un programma di 3 sessioni di "arte terapia" nel modificare gli indicatori emotivi, vale a dire depressione, ansia, stress e benessere psicologico, in individui con malattia mentale; b) analizzare i significati che una persona attribuisce alla sua espressione creativa.

Metodo: Si tratta di uno studio pre-sperimentale, prospettico, con un disegno pre-post test senza gruppo di controllo, con un approccio misto (quantitativo e qualitativo). Lo studio è stato condotto nell'unità di psichiatria (Psiquiatria B), nel Centro Hospitalar e Universitário de Coimbra - Portogallo. La popolazione target era composta da uomini (maggiori di 18 anni), ricoverati in questo reparto. I criteri di esclusione erano: individui con sintomatologia psicotica attiva, in fase maniacale e/o che si rifiutavano di partecipare. Gli strumenti utilizzati per la raccolta delle informazioni sono stati: Depression, Anxiety and Stress Scale [DASS-21]; Ryff Scales of Psychological Well-Being (SPWB - versione 18 item) e un'intervista semi-strutturata.

La raccolta dei dati e lo sviluppo di questo studio sono avvenuti nel seguente modo:

  • Valutazione iniziale per verificare i criteri di selezione del campione nelle prime 48 ore dopo il ricovero del paziente;
  • Ottenere il consenso informato per l'applicazione degli strumenti e la partecipazione al programma di intervento "arte terapia";
  • Applicazione degli strumenti (versione DASS-21 e SPWB-18 item) prima dell'intervento;
  • Sviluppo del programma applicato in gruppo, durante tre settimane, una sessione a settimana, ciascuna della durata di circa 90 minuti e assistita da uno specialista in espressione plastica. Ogni seduta si è svolta in una stanza di terapia occupazionale, compreso tutto il materiale ritenuto necessario per l'esecuzione di alcune delle tecniche introdotte dal tecnico. Dopo ogni sessione, è stata condotta un'intervista semi-strutturata con ciascun partecipante al fine di analizzare i significati attribuiti.
  • Alla fine del programma, gli stessi strumenti sono stati riapplicati.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

60

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Coimbra, Portogallo, 3001-301
        • Psiquiatria B - Centro Hospitalar e Universitário de Coimbra

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • uomini (di età superiore ai 18 anni), ricoverati in un'unità psichiatrica;
  • capace di comunicare e comprendere la comunicazione;
  • accettazione e impegno a partecipare allo studio;
  • firma del consenso informato allo studio.

Criteri di esclusione:

  • individui con sintomatologia psicotica attiva, in fase maniacale e/o che si rifiutano di partecipare.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Selezione
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: Programma di 3 sessioni di "arte terapia"
Sviluppo del programma applicato in gruppo, durante tre settimane, una sessione a settimana, ciascuna della durata di circa 90 minuti e assistita da uno specialista in espressione plastica. Ogni seduta si è svolta in una stanza di terapia occupazionale, compreso tutto il materiale ritenuto necessario per l'esecuzione di alcune delle tecniche introdotte dal tecnico. Dopo ogni sessione, è stata condotta un'intervista semi-strutturata con ciascun partecipante al fine di analizzare i significati attribuiti.
Con questo programma, ci aspettiamo di offrire benessere socio-emotivo nel contesto psichiatrico e l'espressione creativa di sé attraverso la pittura. Inoltre, speriamo di fornire contributi alla creazione di standard di qualità della pratica professionale degli infermieri, nel contesto dell'attuazione di programmi psicosociali in salute mentale.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamento rispetto al basale negli stati emotivi di depressione, ansia e stress del partecipante
Lasso di tempo: Valutazione post-intervento (settimana 3)
Misura del risultato - Depression, Anxiety and Stress Scale [DASS-21] - (Lovibond et al.,1995 adattato da Apóstolo, Mendes & Azeredo, 2006)
Valutazione post-intervento (settimana 3)
Cambiamento rispetto al basale nel benessere psicologico del partecipante
Lasso di tempo: Valutazione post-intervento (settimana 3)
Misura del risultato - Ryff Scales of Psychological Well-Being (SPWB - versione 18 item) - (Ryff, 1989 adattato da Novo, Neto, Marcelino & Santo, 2006)
Valutazione post-intervento (settimana 3)
Intervista semi-strutturata
Lasso di tempo: Valutazione post-intervento (settimana 3)
Obiettivo: esplorare in un contesto psichiatrico [nella fase acuta della malattia] le esperienze del malato relative all'espressione dipingendo dopo ciascuna delle tre interviste programmate, durante il ricovero.
Valutazione post-intervento (settimana 3)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Clara A. Campos, RN, Centro Hospitalar e Universitário de Coimbra, E.P.E.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 aprile 2017

Completamento primario (Effettivo)

1 marzo 2018

Completamento dello studio (Anticipato)

1 dicembre 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 maggio 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 giugno 2018

Primo Inserito (Effettivo)

2 luglio 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

10 ottobre 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 ottobre 2019

Ultimo verificato

1 marzo 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CHUC-007-17

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

3
Sottoscrivi