Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

"Taideterapia" akuutissa psykiatriassa

tiistai 8. lokakuuta 2019 päivittänyt: Centro Hospitalar e Universitário de Coimbra, E.P.E.

"Taideterapia" akuutissa psykiatriassa: psykososiaalinen interventio

Tausta: Tämän ongelman monimutkaisuuden vuoksi psykiatriset sairaalapotilaat sairautensa akuutissa vaiheessa tarvitsevat erilaisia ​​terapeuttisia ohjelmia palauttaakseen mielenterveystilansa. Yleensä niille annetaan systemaattisia biologisia ohjelmia (eli psykofarmaseuttisia aineita), joita pidetään usein prioriteettina psykososiaalisiin ohjelmiin verrattuna. Tässä yhteydessä esiteltyjen eri hoitojen joukossa "taideterapia", jota kutsutaan myös luovaksi terapiaksi, voi muodostaa hoidon, joka täydentää allopaattisia hoitoja, parantaa itsetuntoa ja itsetehokkuutta, häiritsee ja helpottaa huolia ja negatiivisia ajatuksia. . Tieteellistä näyttöä psykososiaalisten ohjelmien vaikutuksista akuuteissa tapauksissa sairaalahoidon yhteydessä on vähän.

Tavoitteet: a) arvioida kolmen istunnon "taideterapia" tehokkuutta emotionaalisten indikaattoreiden, nimittäin masennuksen, ahdistuneisuuden, stressin ja psyykkisen hyvinvoinnin muuttamisessa mielenterveysongelmista kärsivillä henkilöillä; b) analysoida merkityksiä, jotka henkilö antaa luovalle itseilmaisulleen.

Menetelmä: Tämä on esikokeellinen, prospektiivinen tutkimus, jossa on testausta edeltävä ja sen jälkeinen suunnittelu ilman kontrolliryhmää ja yhdistetty lähestymistapa (kvantitatiivinen ja kvalitatiivinen). Tutkimus suoritettiin psykiatrian yksikössä (Psiquiatria B), Centro Hospitalar e Universitário de Coimbrassa, Portugalissa. Kohdeväestö koostui tällä osastolla sairaalahoidossa olevista miehistä (yli 18-vuotiaat). Poissulkemiskriteerit olivat: henkilöt, joilla oli aktiivinen psykoottinen oire, maanisessa vaiheessa ja/tai jotka kieltäytyvät osallistumasta. Tietojen keräämiseen käytetyt välineet olivat: masennus-, ahdistus- ja stressiasteikko [DASS-21]; Ryff Scales of Psychological Well-Being (SPWB - 18 item version) ja puolistrukturoitu haastattelu.

Tiedonkeruu ja tämän tutkimuksen kehittäminen tapahtui seuraavalla tavalla:

  • Ensimmäinen arviointi näytteen valintakriteerien tarkistamiseksi ensimmäisten 48 tunnin aikana potilaan sairaalahoidon jälkeen;
  • Hanki tietoinen suostumus välineiden käyttöön ja osallistumiseen "taideterapia"-interventioohjelmaan;
  • Instrumenttien käyttö (DASS-21- ja SPWB-18-versio) ennen toimenpidettä;
  • Ohjelmaa kehitetään ryhmätyönä kolmen viikon ajan, kerran viikossa, kukin noin 90 minuuttia kestävän plastisen ilmaisun asiantuntijan avustamana. Jokainen istunto pidettiin toimintaterapiahuoneessa, joka sisälsi kaiken tarvittavan materiaalin joidenkin teknikon esittelemien tekniikoiden toteuttamiseen. Jokaisen istunnon jälkeen suoritettiin puolistrukturoitu haastattelu kunkin osallistujan kanssa, jotta voidaan analysoida sille annettuja merkityksiä.
  • Ohjelman lopussa samoja välineitä sovellettiin uudelleen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

60

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Coimbra, Portugali, 3001-301
        • Psiquiatria B - Centro Hospitalar e Universitário de Coimbra

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • miehet (yli 18-vuotiaat), sairaalahoidossa psykiatrisella osastolla;
  • kykenevä kommunikoimaan ja ymmärtämään viestintää;
  • hyväksyntä ja sitoutuminen osallistumaan tutkimukseen;
  • tutkimukseen perustuvan suostumuksen allekirjoitus.

Poissulkemiskriteerit:

  • henkilöt, joilla on aktiivinen psykoottinen oire, maanisvaiheessa ja/tai jotka kieltäytyvät osallistumasta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Seulonta
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: 3 istunnon ohjelma "taideterapiaa"
Ohjelmaa kehitetään ryhmätyönä kolmen viikon ajan, kerran viikossa, kukin noin 90 minuuttia kestävän plastisen ilmaisun asiantuntijan avustamana. Jokainen istunto pidettiin toimintaterapiahuoneessa, joka sisälsi kaiken tarvittavan materiaalin joidenkin teknikon esittelemien tekniikoiden toteuttamiseen. Jokaisen istunnon jälkeen suoritettiin puolistrukturoitu haastattelu kunkin osallistujan kanssa, jotta voidaan analysoida sille annettuja merkityksiä.
Tällä ohjelmalla odotamme tarjoavamme sosiaalis-emotionaalista hyvinvointia psykiatrisessa kontekstissa ja luovaa itseilmaisua maalaamisen kautta. Lisäksi toivomme voivamme osallistua sairaanhoitajien ammattitoiminnan laatustandardien luomiseen mielenterveyden psykososiaalisten ohjelmien toteuttamisen yhteydessä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos lähtötilanteesta osallistujan masennuksen, ahdistuksen ja stressin tunnetiloissa
Aikaikkuna: Intervention jälkeinen arviointi (viikko 3)
Tulosmittaus - masennus-, ahdistuneisuus- ja stressiasteikko [DASS-21] - (Lovibond et al., 1995, muokkannut Apóstolo, Mendes & Azeredo, 2006)
Intervention jälkeinen arviointi (viikko 3)
Muutos lähtötilanteesta osallistujan psyykkisessä hyvinvoinnissa
Aikaikkuna: Intervention jälkeinen arviointi (viikko 3)
Tulosmittaus - Ryff Scales of Psychological Well-Being (SPWB - 18 kappaleen versio) - (Ryff, 1989, muokkannut Novo, Neto, Marcelino & Santo, 2006)
Intervention jälkeinen arviointi (viikko 3)
Puolistrukturoitu haastattelu
Aikaikkuna: Intervention jälkeinen arviointi (viikko 3)
Tavoite: tutkia psykiatrisessa kontekstissa [sairauden akuuttivaiheessa] sairaan ihmisen ilmaisuun liittyviä kokemuksia maalaamalla jokaisen kolmen haastattelun jälkeen, sairaalahoidon aikana.
Intervention jälkeinen arviointi (viikko 3)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Clara A. Campos, RN, Centro Hospitalar e Universitário de Coimbra, E.P.E.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. huhtikuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. maaliskuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 1. joulukuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 24. toukokuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 29. kesäkuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 2. heinäkuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 10. lokakuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 8. lokakuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. maaliskuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa