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„Kunsttherapie“ in der Akutpsychiatrie

„Kunsttherapie“ in der Akutpsychiatrie: eine psychosoziale Intervention

Hintergrund: Angesichts der Komplexität dieses Problems benötigen stationäre psychiatrische Patienten im akuten Stadium ihrer Erkrankung verschiedene Arten von Therapieprogrammen, um ihren psychischen Gesundheitszustand wiederherzustellen. Normalerweise werden sie systematischen biologischen Programmen (nämlich Psychopharmaka) unterzogen, die im Vergleich zu psychosozialen Programmen oft als vorrangig angesehen werden. Unter den verschiedenen Therapien, die in diesem Zusammenhang eingeführt wurden, kann die „Kunsttherapie“, auch Kreativtherapie genannt, eine Behandlung darstellen, die die allopathischen Behandlungen ergänzt und für eine Verbesserung des Selbstwertgefühls und der Selbsteffizienz sowie für Ablenkung und Linderung von Sorgen und negativen Gedanken sorgt . Es gibt kaum wissenschaftliche Erkenntnisse über die Auswirkungen psychosozialer Programme im Zusammenhang mit der Hospitalisierung akuter Fälle.

Ziele: a) Bewertung der Wirksamkeit eines 3-Sitzungen-Programms der „Kunsttherapie“ bei der Veränderung emotionaler Indikatoren, nämlich Depression, Angst, Stress und psychisches Wohlbefinden, bei Personen mit psychischen Erkrankungen; b) Analysieren Sie die Bedeutungen, die eine Person ihrem kreativen Selbstausdruck beimisst.

Methode: Es handelt sich um eine präexperimentelle, prospektive Studie mit einem Prä-Test-Post-Test-Design ohne Kontrollgruppe und einem gemischten Ansatz (quantitativ und qualitativ). Die Studie wurde in der Psychiatrie (Psiquiatria B) des Centro Hospitalar e Universitário de Coimbra – Portugal durchgeführt. Die Zielgruppe bestand aus Männern (älter als 18 Jahre), die auf dieser Station hospitalisiert waren. Die Ausschlusskriterien waren: Personen mit aktiver psychotischer Symptomologie, in manischer Phase und/oder Verweigerung der Teilnahme. Die zum Sammeln von Informationen verwendeten Instrumente waren: Skala für Depression, Angst und Stress [DASS-21]; Ryff Scales of Psychological Well-Being (SPWB – 18-Item-Version) und ein halbstrukturiertes Interview.

Die Datenerhebung und die Entwicklung dieser Studie erfolgten wie folgt:

  • Erste Auswertung zur Überprüfung der Probenauswahlkriterien in den ersten 48 Stunden nach dem Krankenhausaufenthalt des Patienten;
  • Einverständniserklärung für den Einsatz von Instrumenten und die Teilnahme am Interventionsprogramm „Kunsttherapie“ einholen;
  • Anwendung von Instrumenten (DASS-21- und SPWB-18-Artikelversion) vor dem Eingriff;
  • Die Entwicklung des Programms erfolgte in der Gruppe über drei Wochen, eine Sitzung pro Woche, die jeweils etwa 90 Minuten dauerte und von einem Spezialisten für plastischen Ausdruck unterstützt wurde. Jede Sitzung fand in einem Ergotherapieraum statt und umfasste sämtliches Material, das für die Ausführung einiger der vom Techniker eingeführten Techniken als notwendig erachtet wurde. Nach jeder Sitzung wurde mit jedem Teilnehmer ein halbstrukturiertes Interview geführt, um die zugeschriebenen Bedeutungen zu analysieren.
  • Am Ende des Programms wurden dieselben Instrumente erneut eingesetzt.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

60

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Coimbra, Portugal, 3001-301
        • Psiquiatria B - Centro Hospitalar e Universitário de Coimbra

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Männer (älter als 18), die in einer psychiatrischen Abteilung stationär behandelt werden;
  • kommunikationsfähig und kommunikationsfähig;
  • Akzeptanz und Engagement zur Teilnahme an der Studie;
  • Unterschrift der Studieneinverständniserklärung.

Ausschlusskriterien:

  • Personen mit aktiver psychotischer Symptomologie, in manischer Phase und/oder Verweigerung der Teilnahme.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Screening
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: 3-Sitzer-Programm „Kunsttherapie“
Die Entwicklung des Programms erfolgte in der Gruppe über drei Wochen, eine Sitzung pro Woche, die jeweils etwa 90 Minuten dauerte und von einem Spezialisten für plastischen Ausdruck unterstützt wurde. Jede Sitzung fand in einem Ergotherapieraum statt und umfasste sämtliches Material, das für die Ausführung einiger der vom Techniker eingeführten Techniken als notwendig erachtet wurde. Nach jeder Sitzung wurde mit jedem Teilnehmer ein halbstrukturiertes Interview geführt, um die zugeschriebenen Bedeutungen zu analysieren.
Mit diesem Programm erwarten wir, sozio-emotionales Wohlbefinden im psychiatrischen Kontext und kreativen Selbstausdruck durch Malerei zu bieten. Darüber hinaus hoffen wir, im Rahmen der Umsetzung psychosozialer Programme im Bereich der psychischen Gesundheit einen Beitrag zur Schaffung von Qualitätsstandards für die Berufsausübung von Pflegekräften zu leisten.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung der emotionalen Zustände des Teilnehmers in Bezug auf Depression, Angst und Stress gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: Beurteilung nach der Intervention (Woche 3)
Ergebnismaß – Skala für Depression, Angst und Stress [DASS-21] – (Lovibond et al., 1995, angepasst von Apóstolo, Mendes & Azeredo, 2006)
Beurteilung nach der Intervention (Woche 3)
Veränderung des psychischen Wohlbefindens des Teilnehmers gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: Beurteilung nach der Intervention (Woche 3)
Ergebnismaß – Ryff-Skalen des psychologischen Wohlbefindens (SPWB – 18-Punkte-Version) – (Ryff, 1989, adaptiert von Novo, Neto, Marcelino & Santo, 2006)
Beurteilung nach der Intervention (Woche 3)
Halbstrukturiertes Interview
Zeitfenster: Beurteilung nach der Intervention (Woche 3)
Ziel: Erforschung der Erfahrungen der kranken Person im Zusammenhang mit dem Ausdruck durch Malen in einem psychiatrischen Kontext [im akuten Stadium der Krankheit] nach jedem der drei geplanten Interviews während des Krankenhausaufenthalts.
Beurteilung nach der Intervention (Woche 3)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Clara A. Campos, RN, Centro Hospitalar e Universitário de Coimbra, E.P.E.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. April 2017

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. März 2018

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. Mai 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

29. Juni 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

2. Juli 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

10. Oktober 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

8. Oktober 2019

Zuletzt verifiziert

1. März 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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