Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

"Kunstterapi" i Akutpsykiatri

"Kunstterapi" i akut psykiatri: en psykosocial intervention

Baggrund: På grund af kompleksiteten af ​​dette problem har psykiatriske indlagte patienter i det akutte stadium af deres sygdom brug for forskellige typer terapeutiske programmer for at komme sig over deres mentale helbredstilstand. Normalt bliver de underkastet systematiske biologiske programmer (nemlig psykofarmaka), som ofte betragtes som en prioritet sammenlignet med psykosociale programmer. Blandt de forskellige terapier, der er blevet introduceret i denne sammenhæng, kan "kunstterapi", også kaldet kreativ terapi, udgøre en behandling, der supplerer de allopatiske behandlinger, der giver forbedringer i selvværd og selveffektivitet, distraktion og lindring fra bekymringer og negative tanker . Videnskabelig dokumentation for virkningerne af psykosociale programmer i forbindelse med hospitalsindlæggelse af akutte tilfælde er sparsom.

Mål: a) evaluere effektiviteten af ​​et 3-sessionsprogram med "kunstterapi" til at ændre følelsesmæssige indikatorer, nemlig depression, angst, stress og psykologisk velvære, hos personer med psykisk sygdom; b) analysere de betydninger en person tillægger sit kreative selvudtryk.

Metode: Dette er en præ-eksperimentel, prospektiv undersøgelse, med et pre-test-post test design uden kontrolgruppe, med en blandet tilgang (kvantitativ og kvalitativ). Undersøgelsen blev udført i psykiatrienheden (Psiquiatria B), i Centro Hospitalar e Universitário de Coimbra - Portugal. Målgruppen var sammensat af mænd (over 18 år), indlagt på denne afdeling. Eksklusionskriterierne var: personer med aktiv psykotisk symptomologi, i manisk fase og/eller nægter at deltage. Instrumenterne, der blev brugt til at indsamle information var: Depression, Angst og Stress Scale [DASS-21]; Ryff Scales of Psychological Well-Being (SPWB - 18 item version) og et semistruktureret interview.

Dataindsamling og udvikling af denne undersøgelse foregik på følgende måde:

  • Indledende evaluering for at verificere prøveudvælgelseskriterierne i de første 48 timer efter patientens indlæggelse;
  • Indhent informeret samtykke til anvendelse af instrumenter og deltagelse i "kunstterapi"-interventionsprogrammet;
  • Anvendelse af instrumenter (DASS-21 og SPWB-18 item version) før intervention;
  • Udvikling af programmet anvendt som en gruppe, i løbet af tre uger, en session om ugen, hver af ca. 90 minutter og assisteret af en specialist i plastisk udtryk. Hver session blev afholdt i et ergoterapilokale, inklusive alt det materiale, der blev anset for nødvendigt for udførelsen af ​​nogle af de teknikker, som teknikeren introducerede. Efter hver session blev der gennemført et semistruktureret interview med hver deltager for at analysere de tilskrevne betydninger.
  • I slutningen af ​​programmet blev de samme instrumenter genanvendt.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

60

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Coimbra, Portugal, 3001-301
        • Psiquiatria B - Centro Hospitalar e Universitário de Coimbra

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • mænd (over 18 år), indlagt på en psykiatrisk afdeling;
  • i stand til at kommunikere og forstå kommunikation;
  • accept og forpligtelse til at deltage i undersøgelsen;
  • underskrift af undersøgelses informeret samtykke.

Ekskluderingskriterier:

  • personer med aktiv psykotisk symptomologi, i manisk fase og/eller nægter at deltage.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Screening
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: 3 sessions program med "kunstterapi"
Udvikling af programmet anvendt som en gruppe, i løbet af tre uger, en session om ugen, hver af ca. 90 minutter og assisteret af en specialist i plastisk udtryk. Hver session blev afholdt i et ergoterapilokale, inklusive alt det materiale, der blev anset for nødvendigt for udførelsen af ​​nogle af de teknikker, som teknikeren introducerede. Efter hver session blev der gennemført et semistruktureret interview med hver deltager for at analysere de tilskrevne betydninger.
Med dette program forventer vi at tilbyde socio-emotionel velvære i psykiatrisk sammenhæng, og kreativ selvudfoldelse gennem maleri. Derudover håber vi at kunne bidrage til skabelsen af ​​kvalitetsstandarder for sygeplejerskers professionelle praksis inden for rammerne af implementering af psykosociale programmer inden for mental sundhed.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring fra Baseline i deltagerens følelsesmæssige tilstande af depression, angst og stress
Tidsramme: Post-intervention vurdering (uge 3)
Resultatmål - Depression, Angst og Stress Skala [DASS-21] - (Lovibond et al., 1995 tilpasset af Apóstolo, Mendes & Azeredo, 2006)
Post-intervention vurdering (uge 3)
Ændring fra Baseline i deltagerens psykologiske velbefindende
Tidsramme: Post-intervention vurdering (uge 3)
Resultatmål - Ryff Scales of Psychological Well-Being (SPWB - version med 18 elementer) - (Ryff, 1989 tilpasset af Novo, Neto, Marcelino & Santo, 2006)
Post-intervention vurdering (uge 3)
Semistruktureret interview
Tidsramme: Post-intervention vurdering (uge 3)
Mål: udforske i en psykiatrisk kontekst [i det akutte stadium af sygdommen] den syges oplevelser relateret til udtryk ved at male efter hver af tre planlagte samtaler, under indlæggelse.
Post-intervention vurdering (uge 3)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Clara A. Campos, RN, Centro Hospitalar e Universitário de Coimbra, E.P.E.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. april 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. marts 2018

Studieafslutning (Forventet)

1. december 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. maj 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

29. juni 2018

Først opslået (Faktiske)

2. juli 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

10. oktober 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. oktober 2019

Sidst verificeret

1. marts 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • CHUC-007-17

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner