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"Artoterapia" em Psiquiatria Aguda

8 de outubro de 2019 atualizado por: Centro Hospitalar e Universitário de Coimbra, E.P.E.

"Artoterapia" em Psiquiatria Aguda: uma Intervenção Psicossocial

Enquadramento: Dada a complexidade deste problema, os doentes psiquiátricos internados na fase aguda da sua doença necessitam de diferentes tipos de programas terapêuticos para recuperar o seu estado de saúde mental. Habitualmente são submetidos a programas biológicos sistemáticos (nomeadamente psicofármacos), muitas vezes considerados prioritários quando comparados com programas psicossociais. Dentre as diferentes terapias que vêm sendo introduzidas neste contexto, a "arteterapia", também denominada terapia criativa, pode constituir um tratamento complementar aos tratamentos alopáticos, proporcionando melhora da autoestima e da autoeficiência, distração e alívio de preocupações e pensamentos negativos. . As evidências científicas sobre os efeitos dos programas psicossociais no contexto da internação de casos agudos são escassas.

Objetivos: a) avaliar a eficácia de um programa de 3 sessões de “arteterapia” na alteração de indicadores emocionais, nomeadamente depressão, ansiedade, stress e bem-estar psicológico, em indivíduos com doença mental; b) analisar os significados que uma pessoa atribui à sua autoexpressão criativa.

Método: Trata-se de um estudo pré-experimental, prospectivo, com delineamento pré-teste-pós-teste sem grupo controle, com abordagem mista (quantitativa e qualitativa). O estudo foi realizado na unidade de psiquiatria (Psiquiatria B), no Centro Hospitalar e Universitário de Coimbra - Portugal. A população-alvo foi composta por homens (maiores de 18 anos), internados nesta enfermaria. Os critérios de exclusão foram: indivíduos com sintomatologia psicótica ativa, em fase maníaca e/ou recusa em participar. Os instrumentos utilizados para a coleta de informações foram: Escala de Depressão, Ansiedade e Estresse [DASS-21]; Escalas Ryff de Bem-Estar Psicológico (SPWB - versão de 18 itens) e uma entrevista semi-estruturada.

A coleta de dados e o desenvolvimento deste estudo ocorreram da seguinte maneira:

  • Avaliação inicial para verificar os critérios de seleção da amostra nas primeiras 48 horas após a internação do paciente;
  • Obter consentimento informado para aplicação de instrumentos e participação no programa de intervenção "arteterapia";
  • Aplicação de instrumentos (versão de itens DASS-21 e SPWB-18) antes da intervenção;
  • Desenvolvimento do programa aplicado em grupo, durante três semanas, uma sessão por semana, cada uma com a duração aproximada de 90 minutos e assistida por um especialista em expressão plástica. Cada sessão foi realizada numa sala de terapia ocupacional, incluindo todo o material considerado necessário para a execução de algumas das técnicas introduzidas pelo técnico. Após cada sessão, foi realizada uma entrevista semiestruturada com cada participante, a fim de analisar os significados atribuídos.
  • Ao final do programa, os mesmos instrumentos foram reaplicados.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

60

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Coimbra, Portugal, 3001-301
        • Psiquiatria B - Centro Hospitalar e Universitário de Coimbra

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Descrição

Critério de inclusão:

  • homens (maiores de 18 anos), internados em unidade psiquiátrica;
  • capaz de comunicar e compreender a comunicação;
  • aceitação e compromisso em participar do estudo;
  • assinatura do consentimento informado do estudo.

Critério de exclusão:

  • indivíduos com sintomatologia psicótica ativa, em fase maníaca e/ou recusando-se a participar.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Triagem
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: Programa de 3 sessões de "arteterapia"
Desenvolvimento do programa aplicado em grupo, durante três semanas, uma sessão por semana, cada uma com a duração aproximada de 90 minutos e assistida por um especialista em expressão plástica. Cada sessão foi realizada numa sala de terapia ocupacional, incluindo todo o material considerado necessário para a execução de algumas das técnicas introduzidas pelo técnico. Após cada sessão, foi realizada uma entrevista semiestruturada com cada participante, a fim de analisar os significados atribuídos.
Com este programa, esperamos oferecer bem-estar socioemocional no contexto psiquiátrico e autoexpressão criativa através da pintura. Além disso, esperamos contribuir para a criação de padrões de qualidade do exercício profissional dos enfermeiros, no contexto da implementação de programas psicossociais em saúde mental.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança da linha de base nos estados emocionais de depressão, ansiedade e estresse do participante
Prazo: Avaliação pós-intervenção (semana 3)
Medida de desfecho - Escala de Depressão, Ansiedade e Estresse [DASS-21] - (Lovibond et al.,1995 adaptado por Apóstolo, Mendes & Azeredo, 2006)
Avaliação pós-intervenção (semana 3)
Mudança da linha de base no bem-estar psicológico do participante
Prazo: Avaliação pós-intervenção (semana 3)
Medida de resultado - Escalas de bem-estar psicológico de Ryff (SPWB - versão de 18 itens) - (Ryff, 1989 adaptado por Novo, Neto, Marcelino & Santo, 2006)
Avaliação pós-intervenção (semana 3)
Entrevista semiestruturada
Prazo: Avaliação pós-intervenção (semana 3)
Objectivo: explorar em contexto psiquiátrico [na fase aguda da doença] as experiências do doente relacionadas com a expressão pela pintura após cada uma das três entrevistas agendadas, durante o internamento.
Avaliação pós-intervenção (semana 3)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Clara A. Campos, RN, Centro Hospitalar e Universitário de Coimbra, E.P.E.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de abril de 2017

Conclusão Primária (Real)

1 de março de 2018

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de dezembro de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de maio de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

29 de junho de 2018

Primeira postagem (Real)

2 de julho de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

10 de outubro de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

8 de outubro de 2019

Última verificação

1 de março de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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