このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

タンデム病変血栓摘出術後のステント血栓症 (DST-TANDEM)

2018年9月19日 更新者：University Hospital, Strasbourg, France

PREDICTEURS ET IMPACT CLINIQUE DE LA THROMBOSE DU STENT APRES LES THROMBECTOMIES CEREBRALES POUR LES OCCLUSIONS EN TANDEM

目的は、ステントの開通性を系統的に追跡した患者シリーズにおいて、連続するタンデム病変の血管内管理​​後の遅延型ステント血栓症の発生率を説明することです。 さらに、インベスティガトロスは、遅発性ステント血栓症のリスクが高いベースラインの患者特性を調査し、ステント血栓症の臨床的結果を評価することを目指しています。

調査の概要

状態

わからない

条件

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

80

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • フランス
      • Strasbourg、フランス、67098
        • 募集
        • Service de Neuroradiologie Interventionnelle
        • コンタクト：
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • Rémy BEAUJEUX, MD, PhD
        • 副調査官：
          • Raoul POP, MD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

2009 年 1 月 1 日から 2018 年 1 月 4 日までにストラスブール大学病院で急性虚血性脳卒中の血管内治療を受けた患者

説明

包含基準:

  • 2009 年 1 月 1 日から 2018 年 1 月 4 日までにストラスブール大学病院で急性虚血性脳卒中の血管内治療を受けた患者
  • -NASCET基準を使用した頭蓋外内頸動脈（ICA）閉塞または狭窄の70％以上と前循環における頭蓋内動脈閉塞の関連

除外基準:

- 外科的頸動脈内膜切除術の合併症に対する血管内治療

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
ステント血栓症率
時間枠：参加者は、入院期間中、平均15日間追跡されます
参加者は、入院期間中、平均15日間追跡されます

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

University Hospital, Strasbourg, France

捜査官

  • スタディディレクター：Rémy BEAUJEUX, MD, PhD、University Hospital, Strasbourg, France

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年8月6日

一次修了 (予想される)

2018年10月1日

研究の完了 (予想される)

2018年10月1日

試験登録日

最初に提出

2018年7月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年7月3日

最初の投稿 (実際)

2018年7月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年9月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年9月19日

最終確認日

2018年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 7167

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する