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Trombosi dello stent dopo trombectomia delle lesioni in tandem (DST-TANDEM)

19 settembre 2018 aggiornato da: University Hospital, Strasbourg, France

PREDICTEURS ET IMPACT CLINIQUE DE LA THROMBOSE DU STENT APRES LES THROMBECTOMIES CEREBRALES POUR LES OCCLUSIONS EN TANDEM

L'obiettivo è descrivere il tasso di trombosi ritardata dello stent dopo la gestione endovascolare di lesioni tandem consecutive, in una serie di pazienti con follow-up sistematico della pervietà dello stent. Inoltre, Investigatros mira a ricercare le caratteristiche basali del paziente associate a un rischio più elevato di trombosi ritardata dello stent e a valutare le conseguenze cliniche della trombosi dello stent

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

80

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Francia
      • Strasbourg, Francia, 67098
        • Reclutamento
        • Service de Neuroradiologie Interventionnelle
        • Contatto:
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Rémy BEAUJEUX, MD, PhD
        • Sub-investigatore:
          • Raoul POP, MD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

N/A

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti sottoposti a trattamenti endovascolari per ictus ischemico acuto negli ospedali universitari di Strasburgo tra il 01/01/2009 e il 01/04/2018

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti sottoposti a trattamenti endovascolari per ictus ischemico acuto negli ospedali universitari di Strasburgo tra il 01/01/2009 e il 01/04/2018
  • Associazione di occlusione o stenosi extracranica dell'arteria carotide interna (ICA) ≥70% utilizzando i criteri NASCET e un'occlusione arteriosa intracranica nella circolazione anteriore

Criteri di esclusione:

- Trattamenti endovascolari per complicanze dell'endoarteriectomia carotidea chirurgica

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Tasso di trombosi dello stent
Lasso di tempo: i partecipanti saranno seguiti per tutta la durata della degenza ospedaliera, una media prevista di 15 giorni
i partecipanti saranno seguiti per tutta la durata della degenza ospedaliera, una media prevista di 15 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Investigatori

  • Direttore dello studio: Rémy BEAUJEUX, MD, PhD, University Hospital, Strasbourg, France

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

6 agosto 2018

Completamento primario (Anticipato)

1 ottobre 2018

Completamento dello studio (Anticipato)

1 ottobre 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 luglio 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 luglio 2018

Primo Inserito (Effettivo)

17 luglio 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

21 settembre 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 settembre 2018

Ultimo verificato

1 luglio 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 7167

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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