직렬 병변 혈전 절제술 후 스텐트 혈전증 (DST-TANDEM)
2018년 9월 19일 업데이트: University Hospital, Strasbourg, France
PREDICTEURS ET IMPACT CLINIQUE DE LA THROMBOSE DU STENT APRES LES THROMBECTOMIES CEREBRALES POUR LES OCCLUSIONS EN TANDEM
목표는 스텐트 개통에 대한 체계적인 후속 조치가 있는 환자 시리즈에서 연속 직렬 병변의 혈관내 관리 후 지연된 스텐트 혈전증의 비율을 설명하는 것입니다.
또한 Investigatros는 지연된 스텐트 혈전증의 높은 위험과 관련된 기본 환자 특성을 연구하고 스텐트 혈전증의 임상적 결과를 평가하는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
상태
알려지지 않은
연구 유형
관찰
등록 (예상)
80
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Strasbourg, 프랑스, 67098
- 모병
- Service de Neuroradiologie Interventionnelle
-
연락하다:
- Rémy BEAUJEUX, MD, PhD
- 전화번호: 33 3 88 12 78 71
- 이메일: remy.beaujeux@chru-strasbourg.fr
-
연락하다:
- Raoul POP, MD
- 전화번호: 33 3 88 12 78 71
- 이메일: raoul.pop@chru-strasbourg.fr
-
수석 연구원:
- Rémy BEAUJEUX, MD, PhD
-
부수사관:
- Raoul POP, MD
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
2009년 1월 1일부터 2018년 4월 1일까지 스트라스부르 대학 병원에서 급성 허혈성 뇌졸중으로 혈관내 치료를 받은 환자
설명
포함 기준:
- 2009년 1월 1일부터 2018년 4월 1일까지 스트라스부르 대학 병원에서 급성 허혈성 뇌졸중으로 혈관내 치료를 받은 환자
- NASCET 기준을 사용하여 두개외 내경동맥(ICA) 폐색 또는 협착 ≥70%와 전방 순환의 두개내 동맥 폐색의 연관성
제외 기준:
- 외과적 경동맥내막절제술의 합병증에 대한 혈관내 치료
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
스텐트 혈전증 비율
기간: 참가자는 입원 기간 동안 추적될 것입니다. 예상 평균 15일
|
참가자는 입원 기간 동안 추적될 것입니다. 예상 평균 15일
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Rémy BEAUJEUX, MD, PhD, University Hospital, Strasbourg, France
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2018년 8월 6일
기본 완료 (예상)
2018년 10월 1일
연구 완료 (예상)
2018년 10월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 7월 3일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 7월 3일
처음 게시됨 (실제)
2018년 7월 17일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2018년 9월 21일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 9월 19일
마지막으로 확인됨
2018년 7월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .