- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03588780
Trombosis de stent tras trombectomía de lesiones en tándem (DST-TANDEM)
19 de septiembre de 2018 actualizado por: University Hospital, Strasbourg, France
PREDICTEURS ET IMPACT CLINIQUE DE LA TROMBOSE DU STENT APRES LES THROMBECTOMIES CEREBRALES POUR LES OCLUSIONS EN TANDEM
El objetivo es describir la tasa de trombosis tardía del stent tras el manejo endovascular de lesiones consecutivas en tándem, en una serie de pacientes con seguimiento sistemático de la permeabilidad del stent.
Además, Investigatros tiene como objetivo investigar las características basales de los pacientes que están asociadas con un mayor riesgo de trombosis tardía del stent y evaluar las consecuencias clínicas de la trombosis del stent.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
80
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Rémy BEAUJEUX, MD, PhD
- Número de teléfono: 33 3 88 12 78 71
- Correo electrónico: remy.beaujeux@chru-strasbourg.fr
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Raoul POP, MD
- Número de teléfono: 33 3 88 12 78 71
- Correo electrónico: raoul.pop@chru-strasbourg.fr
Ubicaciones de estudio
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Strasbourg, Francia, 67098
- Reclutamiento
- Service de Neuroradiologie Interventionnelle
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Contacto:
- Rémy BEAUJEUX, MD, PhD
- Número de teléfono: 33 3 88 12 78 71
- Correo electrónico: remy.beaujeux@chru-strasbourg.fr
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Contacto:
- Raoul POP, MD
- Número de teléfono: 33 3 88 12 78 71
- Correo electrónico: raoul.pop@chru-strasbourg.fr
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Investigador principal:
- Rémy BEAUJEUX, MD, PhD
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Sub-Investigador:
- Raoul POP, MD
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes que se sometieron a tratamientos endovasculares por accidente cerebrovascular isquémico agudo en hospitales universitarios de Estrasburgo entre el 01/01/2009 y el 04/01/2018
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes que se sometieron a tratamientos endovasculares por accidente cerebrovascular isquémico agudo en hospitales universitarios de Estrasburgo entre el 01/01/2009 y el 04/01/2018
- Asociación de oclusión o estenosis de la arteria carótida interna (ACI) extracraneal ≥70% según los criterios NASCET y una oclusión arterial intracraneal en la circulación anterior
Criterio de exclusión:
- Tratamientos endovasculares por complicación de endarterectomía carotídea quirúrgica
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Tasa de trombosis del stent
Periodo de tiempo: los participantes serán seguidos durante la duración de la estadía en el hospital, un promedio esperado de 15 días
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los participantes serán seguidos durante la duración de la estadía en el hospital, un promedio esperado de 15 días
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Rémy BEAUJEUX, MD, PhD, University Hospital, Strasbourg, France
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
6 de agosto de 2018
Finalización primaria (Anticipado)
1 de octubre de 2018
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de octubre de 2018
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
3 de julio de 2018
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de julio de 2018
Publicado por primera vez (Actual)
17 de julio de 2018
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
21 de septiembre de 2018
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de septiembre de 2018
Última verificación
1 de julio de 2018
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 7167
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .