Stenttrombose efter tandemlæsioner Trombektomi (DST-TANDEM)
19. september 2018 opdateret af: University Hospital, Strasbourg, France
FORUDSIGNINGER ET PÅVIRKNING CLINIQUE DE LA THROMBOSE DU STENT APRES LES THROMBECTOMIES CEREBRALES POUR LES OCCLUSIONS EN TANDEM
Formålet er at beskrive frekvensen af forsinket stenttrombose efter endovaskulær behandling af konsekutive tandemlæsioner, i en patientserie med systematisk opfølgning af stentens åbenhed.
Derudover sigter Investigatros på at forske i baseline patientkarakteristika, der er forbundet med en højere risiko for forsinket stenttrombose og at evaluere de kliniske konsekvenser af stenttrombose
Studieoversigt
Status
Ukendt
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
80
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Strasbourg, Frankrig, 67098
- Rekruttering
- Service de Neuroradiologie Interventionnelle
-
Kontakt:
- Rémy BEAUJEUX, MD, PhD
- Telefonnummer: 33 3 88 12 78 71
- E-mail: remy.beaujeux@chru-strasbourg.fr
-
Kontakt:
- Raoul POP, MD
- Telefonnummer: 33 3 88 12 78 71
- E-mail: raoul.pop@chru-strasbourg.fr
-
Ledende efterforsker:
- Rémy BEAUJEUX, MD, PhD
-
Underforsker:
- Raoul POP, MD
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
N/A
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Patienter, der har gennemgået endovaskulær behandling for akut iskæmisk slagtilfælde på Strasbourgs universitetshospitaler mellem 01/01/2009 og 01/04/2018
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter, der har gennemgået endovaskulær behandling for akut iskæmisk slagtilfælde på Strasbourgs universitetshospitaler mellem 01/01/2009 og 01/04/2018
- Sammenslutning af ekstrakraniel intern carotisarterie (ICA) okklusion eller stenose ≥70 % ved brug af NASCET-kriterier og en intrakraniel arteriel okklusion i den forreste cirkulation
Ekskluderingskriterier:
- Endovaskulær behandling til komplikation af kirurgisk carotis endarterektomi
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Stent trombosehastighed
Tidsramme: deltagere vil blive fulgt i løbet af hospitalsopholdet, en forventet gennemsnitlig 15 dage
|
deltagere vil blive fulgt i løbet af hospitalsopholdet, en forventet gennemsnitlig 15 dage
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Studieleder: Rémy BEAUJEUX, MD, PhD, University Hospital, Strasbourg, France
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
6. august 2018
Primær færdiggørelse (Forventet)
1. oktober 2018
Studieafslutning (Forventet)
1. oktober 2018
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
3. juli 2018
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
3. juli 2018
Først opslået (Faktiske)
17. juli 2018
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
21. september 2018
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
19. september 2018
Sidst verificeret
1. juli 2018
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 7167
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .