Stentthrombose nach Tandemläsion Thrombektomie (DST-TANDEM)
19. September 2018 aktualisiert von: University Hospital, Strasbourg, France
PREDICTEURS ET IMPACT CLINIQUE DE LA THROMBOSE DU STENT APRES LES THROMBECTOMIES CEREBRALES POUR LES OCCLUSIONS EN TANDEM
Ziel ist es, die Rate verzögerter Stentthrombosen nach endovaskulärer Behandlung konsekutiver Tandemläsionen in einer Patientenserie mit systematischer Verlaufskontrolle der Stentdurchgängigkeit zu beschreiben.
Darüber hinaus zielen Investigatros darauf ab, grundlegende Patientenmerkmale zu erforschen, die mit einem höheren Risiko einer verzögerten Stentthrombose verbunden sind, und die klinischen Folgen einer Stentthrombose zu bewerten
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
80
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Strasbourg, Frankreich, 67098
- Rekrutierung
- Service de Neuroradiologie Interventionnelle
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Kontakt:
- Rémy BEAUJEUX, MD, PhD
- Telefonnummer: 33 3 88 12 78 71
- E-Mail: remy.beaujeux@chru-strasbourg.fr
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Kontakt:
- Raoul POP, MD
- Telefonnummer: 33 3 88 12 78 71
- E-Mail: raoul.pop@chru-strasbourg.fr
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Hauptermittler:
- Rémy BEAUJEUX, MD, PhD
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Unterermittler:
- Raoul POP, MD
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
N/A
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Patienten, die sich zwischen dem 01.01.2009 und dem 01.04.2018 einer endovaskulären Behandlung wegen eines akuten ischämischen Schlaganfalls in Straßburger Universitätskliniken unterzogen haben
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten, die sich zwischen dem 01.01.2009 und dem 01.04.2018 einer endovaskulären Behandlung wegen eines akuten ischämischen Schlaganfalls in Straßburger Universitätskliniken unterzogen haben
- Assoziation eines extrakraniellen Verschlusses oder einer Stenose der A. carotis interna ≥ 70 % nach NASCET-Kriterien und einem intrakraniellen arteriellen Verschluss im vorderen Kreislauf
Ausschlusskriterien:
- Endovaskuläre Behandlungen für Komplikationen bei der chirurgischen Karotisendarteriektomie
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Stentthromboserate
Zeitfenster: Die Teilnehmer werden für die Dauer des Krankenhausaufenthalts, voraussichtlich durchschnittlich 15 Tage, nachbeobachtet
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Die Teilnehmer werden für die Dauer des Krankenhausaufenthalts, voraussichtlich durchschnittlich 15 Tage, nachbeobachtet
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Studienleiter: Rémy BEAUJEUX, MD, PhD, University Hospital, Strasbourg, France
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
6. August 2018
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. Oktober 2018
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. Oktober 2018
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
3. Juli 2018
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
3. Juli 2018
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
17. Juli 2018
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
21. September 2018
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
19. September 2018
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2018
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 7167
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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