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Trombose de stent após trombectomia por lesões em tandem (DST-TANDEM)

19 de setembro de 2018 atualizado por: University Hospital, Strasbourg, France

PREDICTEURS ET IMPACT CLINIQUE DE LA THROMBOSE DU STENT APRES LES THROMBECTOMIES CEREBRALES POUR LES OCLUSIONS EN TANDEM

O objetivo é descrever a taxa de trombose tardia do stent após o tratamento endovascular de lesões tandem consecutivas, em uma série de pacientes com acompanhamento sistemático da patência do stent. Além disso, o Investigatros visa pesquisar as características basais dos pacientes que estão associadas a um maior risco de trombose tardia do stent e avaliar as consequências clínicas da trombose do stent

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

AVC agudo com oclusão de grandes vasos

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

França
- - Strasbourg, França, 67098
    - Recrutamento
    - Service de Neuroradiologie Interventionnelle
    - Contato:
      
      Rémy BEAUJEUX, MD, PhD
      
      Número de telefone: 33 3 88 12 78 71
      
      E-mail: remy.beaujeux@chru-strasbourg.fr
    - Contato:
      
      Raoul POP, MD
      
      Número de telefone: 33 3 88 12 78 71
      
      E-mail: raoul.pop@chru-strasbourg.fr
    - Investigador principal:
      
      Rémy BEAUJEUX, MD, PhD
    - Subinvestigador:
      
      Raoul POP, MD

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes submetidos a tratamentos endovasculares para AVC isquêmico agudo nos Hospitais Universitários de Estrasburgo entre 01/01/2009 e 01/04/2018

Descrição

Critério de inclusão:

Pacientes submetidos a tratamentos endovasculares para AVC isquêmico agudo nos Hospitais Universitários de Estrasburgo entre 01/01/2009 e 01/04/2018
Associação de oclusão ou estenose da artéria carótida interna (ACI) extracraniana ≥70% usando os critérios NASCET e uma oclusão arterial intracraniana na circulação anterior

Critério de exclusão:

- Tratamentos endovasculares para complicação de endarterectomia carotídea cirúrgica

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado	Prazo
Taxa de trombose de stent Prazo: os participantes serão acompanhados durante a internação, uma média esperada de 15 dias	os participantes serão acompanhados durante a internação, uma média esperada de 15 dias

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University Hospital, Strasbourg, France

Investigadores

Diretor de estudo: Rémy BEAUJEUX, MD, PhD, University Hospital, Strasbourg, France

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

6 de agosto de 2018

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de outubro de 2018

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de outubro de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de julho de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ