- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT03588780
Zakrzepica w stencie po tandemowej trombektomii (DST-TANDEM)
19 września 2018 zaktualizowane przez: University Hospital, Strasbourg, France
PREDICTEURS ET IMPACT CLINIQUE DE LA THROMBOSE DU STENT APRES LES THROMBECTOMIES CEREBRALES POUR LES OCCLUSIONS EN TANDEM
Celem pracy jest opisanie odsetka opóźnionej zakrzepicy w stencie po leczeniu wewnątrznaczyniowym kolejnych zmian tandemowych w serii pacjentów z systematyczną kontrolą drożności stentu.
Ponadto Investigatros ma na celu zbadanie podstawowych cech pacjentów, które są związane z wyższym ryzykiem opóźnionej zakrzepicy w stencie oraz ocenę klinicznych konsekwencji zakrzepicy w stencie
Przegląd badań
Status
Nieznany
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
80
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Strasbourg, Francja, 67098
- Rekrutacyjny
- Service de Neuroradiologie Interventionnelle
-
Kontakt:
- Rémy BEAUJEUX, MD, PhD
- Numer telefonu: 33 3 88 12 78 71
- E-mail: remy.beaujeux@chru-strasbourg.fr
-
Kontakt:
- Raoul POP, MD
- Numer telefonu: 33 3 88 12 78 71
- E-mail: raoul.pop@chru-strasbourg.fr
-
Główny śledczy:
- Rémy BEAUJEUX, MD, PhD
-
Pod-śledczy:
- Raoul POP, MD
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie dotyczy
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjenci, którzy przeszli wewnątrznaczyniowe leczenie ostrego udaru niedokrwiennego mózgu w szpitalach uniwersyteckich w Strasburgu w okresie od 01.01.2009 do 01.04.2018
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci, którzy przeszli wewnątrznaczyniowe leczenie ostrego udaru niedokrwiennego mózgu w szpitalach uniwersyteckich w Strasburgu w okresie od 01.01.2009 do 01.04.2018
- Związek pozaczaszkowej niedrożności lub zwężenia tętnicy szyjnej wewnętrznej (ICA) ≥70% według kryteriów NASCET i niedrożności tętnicy wewnątrzczaszkowej w przednim krążeniu
Kryteria wyłączenia:
- Leczenie wewnątrznaczyniowe powikłań chirurgicznej endarterektomii tętnicy szyjnej
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Wskaźnik zakrzepicy w stencie
Ramy czasowe: uczestnicy będą obserwowani przez cały czas pobytu w szpitalu, czyli średnio 15 dni
|
uczestnicy będą obserwowani przez cały czas pobytu w szpitalu, czyli średnio 15 dni
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Dyrektor Studium: Rémy BEAUJEUX, MD, PhD, University Hospital, Strasbourg, France
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
6 sierpnia 2018
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 października 2018
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 października 2018
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
3 lipca 2018
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
3 lipca 2018
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
17 lipca 2018
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
21 września 2018
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
19 września 2018
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2018
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 7167
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .