Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Zakrzepica w stencie po tandemowej trombektomii (DST-TANDEM)

19 września 2018 zaktualizowane przez: University Hospital, Strasbourg, France

PREDICTEURS ET IMPACT CLINIQUE DE LA THROMBOSE DU STENT APRES LES THROMBECTOMIES CEREBRALES POUR LES OCCLUSIONS EN TANDEM

Celem pracy jest opisanie odsetka opóźnionej zakrzepicy w stencie po leczeniu wewnątrznaczyniowym kolejnych zmian tandemowych w serii pacjentów z systematyczną kontrolą drożności stentu. Ponadto Investigatros ma na celu zbadanie podstawowych cech pacjentów, które są związane z wyższym ryzykiem opóźnionej zakrzepicy w stencie oraz ocenę klinicznych konsekwencji zakrzepicy w stencie

Przegląd badań

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

80

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Strasbourg, Francja, 67098
        • Rekrutacyjny
        • Service de Neuroradiologie Interventionnelle
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Rémy BEAUJEUX, MD, PhD
        • Pod-śledczy:
          • Raoul POP, MD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci, którzy przeszli wewnątrznaczyniowe leczenie ostrego udaru niedokrwiennego mózgu w szpitalach uniwersyteckich w Strasburgu w okresie od 01.01.2009 do 01.04.2018

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci, którzy przeszli wewnątrznaczyniowe leczenie ostrego udaru niedokrwiennego mózgu w szpitalach uniwersyteckich w Strasburgu w okresie od 01.01.2009 do 01.04.2018
  • Związek pozaczaszkowej niedrożności lub zwężenia tętnicy szyjnej wewnętrznej (ICA) ≥70% według kryteriów NASCET i niedrożności tętnicy wewnątrzczaszkowej w przednim krążeniu

Kryteria wyłączenia:

- Leczenie wewnątrznaczyniowe powikłań chirurgicznej endarterektomii tętnicy szyjnej

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Wskaźnik zakrzepicy w stencie
Ramy czasowe: uczestnicy będą obserwowani przez cały czas pobytu w szpitalu, czyli średnio 15 dni
uczestnicy będą obserwowani przez cały czas pobytu w szpitalu, czyli średnio 15 dni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Rémy BEAUJEUX, MD, PhD, University Hospital, Strasbourg, France

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

6 sierpnia 2018

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 października 2018

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 października 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 lipca 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

3 lipca 2018

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

17 lipca 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

21 września 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

19 września 2018

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj