Stenttitromboosi Tandem Leesion Trombektomian jälkeen (DST-TANDEM)
keskiviikko 19. syyskuuta 2018 päivittänyt: University Hospital, Strasbourg, France
PREDICTEURS ET IMPACT CLINIQUE DE LA THROMBOSE DU STENT APRES LES THROMBECTOMIES CEREBRALES POUR LES OCCLUSIONS EN TANDEM
Tavoitteena on kuvata viivästyneen stenttitromboosin määrää peräkkäisten tandemleesioiden endovaskulaarisen hoidon jälkeen potilassarjassa, jossa stentin aukioloa seurataan järjestelmällisesti.
Lisäksi Investigatros pyrkii tutkimaan potilaiden lähtötilanteen ominaisuuksia, jotka liittyvät suurempaan viivästyneen stenttitromboosin riskiin, ja arvioida stenttitromboosin kliinisiä seurauksia.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
80
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Strasbourg, Ranska, 67098
- Rekrytointi
- Service de Neuroradiologie Interventionnelle
-
Ottaa yhteyttä:
- Rémy BEAUJEUX, MD, PhD
- Puhelinnumero: 33 3 88 12 78 71
- Sähköposti: remy.beaujeux@chru-strasbourg.fr
-
Ottaa yhteyttä:
- Raoul POP, MD
- Puhelinnumero: 33 3 88 12 78 71
- Sähköposti: raoul.pop@chru-strasbourg.fr
-
Päätutkija:
- Rémy BEAUJEUX, MD, PhD
-
Alatutkija:
- Raoul POP, MD
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat, joille tehtiin akuutin iskeemisen aivohalvauksen endovaskulaarisia hoitoja Strasbourgin yliopistollisissa sairaaloissa 1.1.2009–1.4.2018 välisenä aikana
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat, joille tehtiin akuutin iskeemisen aivohalvauksen endovaskulaarisia hoitoja Strasbourgin yliopistollisissa sairaaloissa 1.1.2009–1.4.2018 välisenä aikana
- Kraniaalisen sisäisen kaulavaltimon (ICA) tukkeuma tai ahtauma ≥70 % NASCET-kriteereillä ja kallonsisäinen valtimon tukkeuma anteriorisessa verenkierrossa
Poissulkemiskriteerit:
- Suonensisäiset hoidot kirurgisen kaulavaltimon endarterektomian komplikaatioihin
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Stentin tromboosin määrä
Aikaikkuna: osallistujia seurataan sairaalahoidon ajan, keskimäärin 15 päivää
|
osallistujia seurataan sairaalahoidon ajan, keskimäärin 15 päivää
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Opintojohtaja: Rémy BEAUJEUX, MD, PhD, University Hospital, Strasbourg, France
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 6. elokuuta 2018
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Maanantai 1. lokakuuta 2018
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Maanantai 1. lokakuuta 2018
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 3. heinäkuuta 2018
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 3. heinäkuuta 2018
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 17. heinäkuuta 2018
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 21. syyskuuta 2018
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 19. syyskuuta 2018
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. heinäkuuta 2018
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 7167
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .