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運動中の心拍数と換気に対する模擬低酸素症の急性曝露

2020年1月6日 更新者:University of Zurich

前毛細血管性肺高血圧症における低酸素への急性暴露:安静時および運動中の生理学的および臨床的影響

肺高血圧症 (PAH、CTEPH) の患者を対象とした無作為クロスオーバー試験で、運動中の心拍数と換気の変化に対するシミュレートされた高度 (FIO2: 15.1% = 海抜 2500m に相当) に対する急性反応を評価します。

調査の概要

詳細な説明

チューリッヒ(海抜 469 メートル)で、心エコー検査、右心カテーテル検査、6 分間歩行検査(6MWT)、肺機能検査、臨床評価、安静時および運動時の血液ガス分析を含む低地ベースライン測定が行われます。

テストの順序にランダムに割り当てられた参加者は、シミュレートされた高度 (「AMC Altitrainer」で FiO2: 15.1%) と同じデバイスを使用した恥ずべき高度でテストされます。

シミュレートされた高度 (FiO2: 15.1%) と恥ずべき高度にそれぞれ 1 時間さらされている間、参加者の心拍数と換気が運動下で比較されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

28

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Zurich、スイス、8091
        • Respiratory Clinic, University Hospital of Zurich

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • インフォームドコンセント
  • -国際ガイドラインに従って診断されたPH:平均肺動脈圧(mPAP)≥25mmHgと肺動脈楔入圧(PAWP)≤15mmHg時の右心カテーテル検査時の初期診断
  • PH クラス 1 (PAH) または 4 (CTEPH)
  • 4週間以上同じ薬を服用している安定した状態
  • 患者は海抜 1000m 未満の高度に永久に住んでいます。

除外基準:

  • 安静時酸素分圧 (PaO2) ≤7.3 キロパスカル (kPA) 長期酸素療法の要件に対応 > 毎日 16 時間 (夜間の酸素療法のみが許可されます)
  • 重度の日中の高炭酸ガス血症 (pCO2 > 6.5 kPa)
  • 高所での以前の不快感に基づく、高所関連疾患 (AMS、高所肺水腫 (HAPE) など) に対する感受性。
  • -研究参加前の過去4週間に3泊以上、1500mを超える高度にさらされた
  • 住居 > 海抜 1000m
  • 研究の手順に従うことができない。 言語障害、精神障害、歩行障害を伴う神経学的または整形外科的問題によるもの
  • 妊娠中または授乳中の女性

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:オーダーA
参加者は、海面に相当する恥ずべき低酸素症 (FiO2: 20.9%) と、高度シミュレーター (「Altitrainer, SMTEC」) によって管理される海抜 2500 m に相当するシミュレートされた高度 (FiO2: 15.1%) に連続的にさらされます。 .
高度シミュレーター (「Altitrainer」) を介して脱酸素化された空気をマスクで約 1 時間吸入します。
高度シミュレーター (「Altitrainer」) を使用して、約 1 時間、フェイスマスクを使用して調整されていない空気を吸入します。
実験的:オーダーB
参加者は、海抜 2500m に相当する低酸素症 (FiO2: 15,1%) と、海抜高度 (「Altitrainer, SMTEC」) によって管理される海面に相当する低酸素症 (FiO2: 20.9%) に連続的にさらされます。マスク。
高度シミュレーター (「Altitrainer」) を介して脱酸素化された空気をマスクで約 1 時間吸入します。
高度シミュレーター (「Altitrainer」) を使用して、約 1 時間、フェイスマスクを使用して調整されていない空気を吸入します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
運動中の心拍数
時間枠:1時間
シミュレートされた高度 (FiO2: 15.1%) および酸素正常状態への曝露中の運動中の心拍数の変化。
1時間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
運動中の換気
時間枠:1時間
模擬高度への曝露中の運動中の換気の変化
1時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年7月1日

一次修了 (実際)

2019年4月1日

研究の完了 (実際)

2019年4月1日

試験登録日

最初に提出

2018年7月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年7月18日

最初の投稿 (実際)

2018年7月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年1月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年1月6日

最終確認日

2020年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

肺高血圧症の臨床試験

シミュレートされた高度: (FiO2: 15.1)の臨床試験

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