歯科不安の臨床的評価
2018年7月20日 更新者：Markus Höglund、Karolinska Institutet
はじめに: 歯科担当者が患者の DA レベルを正しく推定すると、歯科不安症 (DA) は治療可能であり、予防可能です。
目的: DA を推定する歯科関係者の能力を評価すること。
調査の概要
詳細な説明
方法: スウェーデンのエステルイェットランド地域のすべての公立歯科医院は、年次検査のために再来する成人患者を継続的に募集するよう依頼されました。
患者は、修正歯科不安尺度 (MDAS) および歯科不安のビジュアル アナログ スケール (DA-VAS) を使用して DA を評価しました。
患者は、性別、年齢、教育レベル、および DA の取り扱いに対する自信も記録しました。
検査後、歯科担当者は VAS で患者の DA レベル (eDA) を推定しました。
試験官はまた、性別、年齢、職業、経験年数、教育を受けた国、DA への関心、DA に関する特殊教育、および DA を処理する能力に対する自信を記録しました。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
1230
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Östergötland
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Linköping、Östergötland、スウェーデン、58212
- Centrum för Orofacial Medicin, Torkelbergsgatan 11.
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
スウェーデンのエステルイェットランド地方にある公立歯科医院での年次検査のために戻ってきたすべての成人患者
説明
包含基準:
スウェーデンのエステルイェットランド地方にある公立歯科医院での 2 週間の年次検査のために戻ってきた成人患者。
除外基準:
アンケートに記入できない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：断面図
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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忍耐
スウェーデンのエステルイェットランド地方のすべての公立歯科医院は、年次検査のために戻ってくる成人患者を継続的に募集するよう求められました。
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患者は、修正歯科不安尺度 (MDAS) を使用して DA を評価しました。
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歯科関係者
スウェーデンのエステルイェットランド地方にあるすべての公立歯科医院に連絡を取り、研究への参加を依頼しました。
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歯科担当者は、100mm VAS で患者の DA (eDA) のレベルを推定しました
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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100mm VAS 対 MDAS で推定される歯の不安
時間枠：研究の完了まで、2 週間/クリニック、合計で約 6 か月
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歯科関係者による患者の歯に対する不安の程度の臨床的推定 (0mm は最小、100mm は最大を表す)。
患者と比較して、歯科不安の評価は 1 つです (5 が最小で 25 が最大である修正歯科不安尺度 (MDAS) で測定)。
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研究の完了まで、2 週間/クリニック、合計で約 6 か月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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患者の歯科不安、「修正歯科不安尺度」（MDAS）で測定
時間枠：研究完了まで、2 週間/クリニック、合計約 6 か月
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患者は、自分がどれだけ歯に不安を感じているかについて自分自身の配給量を持っています。
5が最小で25が最大であるModified Dental Anxiety Scale(MDAS)で測定
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研究完了まで、2 週間/クリニック、合計約 6 か月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディディレクター：Mats Bågesund, Lecturer、Linköpings University, Sweden.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年9月1日
一次修了 (実際)
2017年12月20日
研究の完了 (実際)
2018年2月1日
試験登録日
最初に提出
2018年6月27日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年7月20日
最初の投稿 (実際)
2018年7月23日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2018年7月23日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2018年7月20日
最終確認日
2018年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。