Klinický odhad dentální úzkosti
20. července 2018 aktualizováno: Markus Höglund, Karolinska Institutet
Úvod: Zubní úzkost (DA) je léčitelná a lze jí předejít, když zubní personál správně odhadne úroveň DA pacienta.
Cíl: Zhodnotit schopnost zubního personálu odhadnout DA.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Metoda: Všechny veřejné zubní kliniky v regionu Östergötland ve Švédsku byly požádány o postupný nábor dospělých pacientů vracejících se na každoroční vyšetření.
Pacient hodnotil DA pomocí Modified Dental Anxiety Scale (MDAS) a Visual Analogue Scale of dentální úzkosti (DA-VAS).
Pacientka také zaznamenávala pohlaví, věk, úroveň vzdělání a sebevědomí při manipulaci s DA.
Po vyšetření stomatologický personál odhadl pacientovu hladinu DA (eDA) na VAS.
Zkoušející dále zaznamenával pohlaví, věk, profesi, roky praxe, zemi vzdělání, zájem o DA, speciální vzdělání týkající se DA a důvěru ve schopnost zvládnout DA.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
1230
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Östergötland
-
Linköping, Östergötland, Švédsko, 58212
- Centrum för Orofacial Medicin, Torkelbergsgatan 11.
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Všichni dospělí pacienti vracející se na každoroční prohlídku na veřejné zubní kliniky v regionu Östergötland, Švédsko
Popis
Kritéria pro zařazení:
Dospělí pacienti vracející se na každoroční prohlídku na veřejné zubní kliniky v regionu Östergötland ve Švédsku během dvou týdnů.
Kritéria vyloučení:
nemožnost vyplnit dotazník
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Observační modely: Kohorta
- Časové perspektivy: Průřezový
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Pacienti
Všechny veřejné zubní kliniky v regionu Östergötland ve Švédsku byly požádány, aby postupně nabíraly dospělé pacienty vracející se na každoroční prohlídku
|
Pacient ohodnotil svůj DA pomocí Modified Dental Anxiety Scale (MDAS)
|
|
Zubní personál
Všechny veřejné zubní kliniky v regionu Östergötland ve Švédsku byly kontaktovány a požádány o účast ve studii
|
zubní personál odhadl pacientovu úroveň DA (eDA) na 100mm VAS
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Odhadovaná dentální úzkost na 100mm VAS vs MDAS
Časové okno: dokončením studie, 2 týdny/klinika a celkem přibližně 6 měsíců
|
Klinický odhad zubního personálu, jak je jejich pacient dentálně úzkostný (kde 0 mm představuje minimum a 100 mm maximum.)
ve srovnání s pacienty jedno hodnocení zubní úzkosti (měřeno pomocí Modified Dental Anxiety Scale (MDAS), kde 5 je minimální a 25 maximální).
|
dokončením studie, 2 týdny/klinika a celkem přibližně 6 měsíců
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Zubní úzkost pacientů, měřená pomocí "Modified Dental Anxiety Scale" (MDAS)
Časové okno: dokončením studie, 2 týdny/klinika a celkem přibližně 6 měsíců
|
Pacienti vlastní poměr toho, jak jsou zubaři úzkostliví.
Měřeno pomocí Modified Dental Anxiety Scale (MDAS), kde 5 je minimální a 25 maximální
|
dokončením studie, 2 týdny/klinika a celkem přibližně 6 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: Mats Bågesund, Lecturer, Linköpings University, Sweden.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. září 2017
Primární dokončení (Aktuální)
20. prosince 2017
Dokončení studie (Aktuální)
1. února 2018
Termíny zápisu do studia
První předloženo
27. června 2018
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
20. července 2018
První zveřejněno (Aktuální)
23. července 2018
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
23. července 2018
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
20. července 2018
Naposledy ověřeno
1. července 2018
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 0001 (Researcher)
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Ne
Popis plánu IPD
Údaje budou prezentovány pouze na úrovni skupiny.
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .