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치과 불안의 임상적 평가

2018년 7월 20일 업데이트: Markus Höglund, Karolinska Institutet
소개: 치과 불안(DA)은 치과 직원이 환자의 DA 수준을 정확하게 추정할 때 치료 및 예방이 가능합니다. 목표: 치과 직원의 DA 추정 능력을 평가합니다.

연구 개요

상세 설명

방법: 스웨덴 Östergötland 지역의 모든 공립치과의원을 대상으로 매년 검진을 위해 재방문하는 성인 환자를 순차적으로 모집하도록 하였다. 환자는 MDAS(Modified Dental Anxiety Scale) 및 DA-VAS(Visual Analogue Scale of Dental Anxiety)를 사용하여 DA를 평가했습니다. 환자는 또한 성별, 연령, 교육 수준 및 DA 처리에 대한 자신감을 기록했습니다. 검사 후 치과 직원은 VAS에서 환자의 DA(eDA) 수준을 추정했습니다. 심사관은 또한 성별, 연령, 직업, 경력년, 교육 국가, DA에 대한 관심, DA에 관한 특수 교육 및 DA 처리 능력에 대한 자신감을 기록했습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

1230

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Östergötland
      • Linköping, Östergötland, 스웨덴, 58212
        • Centrum för Orofacial Medicin, Torkelbergsgatan 11.

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

스웨덴 Östergötland 지역의 공공 치과 진료소에서 연례 검사를 위해 돌아오는 모든 성인 환자

설명

포함 기준:

2주 동안 스웨덴 Östergötland 지역의 공공 치과 진료소에서 연례 검사를 위해 돌아온 성인 환자.

제외 기준:

설문지 작성 불가

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 단면

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
환자
스웨덴 Östergötland 지역의 모든 공립치과의원은 연례 검진을 위해 재방문하는 성인 환자를 연속적으로 모집하도록 요청받았습니다.
환자는 MDAS(Modified Dental Anxiety Scale)를 사용하여 DA를 평가했습니다.
치과 직원
스웨덴 Östergötland 지역의 모든 공공 치과 진료소에 연락하여 연구 참여를 요청했습니다.
치과 직원은 100mm VAS에서 환자의 DA(eDA) 수준을 추정했습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
100mm VAS 대 MDAS에서 예상되는 치과 불안
기간: 연구 완료까지, 2주/클리닉 및 총 약 6개월
치과 의료진이 환자의 치과 불안 정도에 대한 임상 평가(여기서 0mm는 최소, 100mm는 최대를 나타냄) 환자와 비교하여 치아 불안의 등급(최소 5점, 최대 25점인 MDAS(Modified Dental Anxiety Scale)으로 측정).
연구 완료까지, 2주/클리닉 및 총 약 6개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수정된 치과 불안 척도(MDAS)로 측정한 환자의 치과 불안
기간: 연구 완료까지, 2주/클리닉 및 총 약 6개월
환자는 치아가 얼마나 불안한지에 대한 자신의 비율을 가지고 있습니다. MDAS(Modified Dental Anxiety Scale)(최소 5, 최대 25)로 측정
연구 완료까지, 2주/클리닉 및 총 약 6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Mats Bågesund, Lecturer, Linköpings University, Sweden.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2017년 12월 20일

연구 완료 (실제)

2018년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 6월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 7월 20일

처음 게시됨 (실제)

2018년 7월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 7월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 7월 20일

마지막으로 확인됨

2018년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 0001 (Researcher)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

IPD 계획 설명

데이터는 그룹 수준에서만 표시됩니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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