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ポジティブな心理的介入を通じて燃え尽き症候群の看護師の健康を改善する

2018年8月31日 更新者:Yuanhui Luo、Central South University

燃え尽き症候群の看護師の健康改善に対する積極的な心理的介入の評価

燃え尽き症候群は通常、高い仕事量、好ましくない感情、複雑な対人関係などの慢性的な職業上のストレス要因に対する反応とみなされます。 多くの国で燃え尽き症候群の罹患率が高いことが判明しており、大規模な研究でも中国人看護師の燃え尽き症候群のレベルが高いことが示されている。 ストレス関連症候群として、燃え尽き症候群は看護師の心理的および身体的健康の両方に悪影響を与えることが判明しました。 うつ病や不眠症などの心理的問題は燃え尽き症候群と関連していることが確認されています。 コルチゾール分泌リズム異常などの内分泌機能障害が交代勤務の看護師に発生した。 甲状腺機能不全は増加しており、看護師のサンプルは年に一度の健康診断で甲状腺結節と甲状腺ホルモン障害と診断されました。 したがって、健康状態を改善するには、看護師の燃え尽き症候群を軽減するための対策を講じることが重要です。

ポジティブ心理的介入は、人のポジティブな感情、認知、行動を強化するための治療方法または意図的な活動として定義されます。 これらの方法や活動では、通常、体系的な演習を完了することが求められます。 最近のメタ分析によると、ポジティブ心理学的介入は、参加者の幸福感を高め、うつ症状を軽減する効果があることが示されました。 したがって、この研究は、積極的な心理的介入が燃え尽き症候群を軽減し、看護師の健康を改善できるかどうかを調査することを目的としています。

調査の概要

状態

完了

研究の種類

介入

入学 (実際)

87

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Hunan
      • Changsha、Hunan、中国、417600
        • Central South University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 正式に雇用された認定看護師。燃え尽き症候群ス​​コアが 1.49 を超えている。 WeChat をインストールできる電話を持っていました。

除外基準:

  • 妊娠中;現在の内分泌障害。避妊薬などのホルモン剤を服用している。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:介入グループ
燃え尽き症候群の看護師は介入グループに採用され、積極的な心理的介入に参加します。

介入グループの参加者は、週に 5 日間、毎晩寝る前に WeChat を使用して 3 つの良いことを記録する必要があります。 そのようなことは、普通のこともあれば、些細なこともあれば、重要なこともあるでしょう。

WeChatは中国で一般的に使われているコミュニケーションツールで、Facebookと同様に基本的なメッセージは個別に送信でき、写真やテキストの投稿も可能です。

介入なし:対照群
燃え尽き症候群の看護師は対照群に採用され、彼らには何も介入は行われません。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
6か月時点のベースラインバーンアウトからの変化
時間枠:測定はベースライン時と 6 か月後に行われました。
看護師の燃え尽き症候群は、Maslach Burnout Inventory-General Survey によって測定されます。
測定はベースライン時と 6 か月後に行われました。
6か月後のベースライン朝血漿コルチゾールからの変化
時間枠:測定はベースライン時と 6 か月後に行われました。
コルチゾールのレベルは、化学発光法を使用して測定されます。
測定はベースライン時と 6 か月後に行われました。
6か月後のベースライン甲状腺関連ホルモンからの変化
時間枠:測定はベースライン時と 6 か月後に行われました。
トリヨードチロニン (T3)、チロキシン (T4)、および甲状腺刺激ホルモン (TSH) は、化学発光法を使用して測定されます。
測定はベースライン時と 6 か月後に行われました。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
6 か月後のベースライン レジリエンスからの変化
時間枠:測定はベースライン時と 6 か月後に行われました。
看護師の回復力は、Connor-Davidson Resilience Scale によって測定されます。
測定はベースライン時と 6 か月後に行われました。
6か月後のベースライン対処法からの変化
時間枠:測定はベースライン時と 6 か月後に行われました。
看護師の対処レベルは、特性対処スタイルアンケートによって測定されます。
測定はベースライン時と 6 か月後に行われました。
6か月後のベースライン自己効力感からの変化
時間枠:測定はベースライン時と 6 か月後に行われました。
看護師の自己効力感のレベルは、一般自己効力感尺度によって測定されます。
測定はベースライン時と 6 か月後に行われました。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2016年1月1日

一次修了 (実際)

2016年12月1日

研究の完了 (実際)

2016年12月1日

試験登録日

最初に提出

2018年8月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年8月31日

最初の投稿 (実際)

2018年9月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年9月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年8月31日

最終確認日

2018年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2015053

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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