- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT03657563
Zlepšení zdraví sester s syndromem vyhoření prostřednictvím pozitivní psychologické intervence
Hodnocení pozitivní psychologické intervence ke zlepšení zdraví sester s syndromem vyhoření
Vyhoření je obvykle považováno za reakci na chronické profesionální stresory, jako je vysoká pracovní zátěž, nepříznivé emoce a složité mezilidské vztahy. Vysoká prevalence syndromu vyhoření byla zjištěna v mnoha zemích a rozsáhlé studie také ukázaly vysokou úroveň syndromu vyhoření u čínských sester. Bylo zjištěno, že syndrom vyhoření jako syndrom související se stresem má škodlivý vliv na psychické i fyzické zdraví sester. Je ověřeno, že psychické problémy, jako je deprese a nespavost, jsou spojeny s vyhořením. Endokrinní dysfunkce, jako je abnormální rytmus sekrece kortizolu, se vyskytla u sester pracujících na směny. Dysfunkce štítné žlázy se zvyšovala au vzorku sester byly při každoročním fyzikálním vyšetření diagnostikovány uzliny štítné žlázy a hormonální porucha štítné žlázy. Proto je důležité přijmout opatření ke zmírnění syndromu vyhoření sester ke zlepšení zdraví.
Pozitivní psychologické intervence jsou definovány jako léčebné metody nebo záměrné aktivity, které mají zlepšit pozitivní emoce, kognice a chování člověka. V těchto metodách a činnostech se obvykle vyžaduje, aby lidé dokončili systematické cvičení. Podle nedávné metaanalýzy pozitivní psychologické intervence prokázaly účinnost při zlepšování duševní pohody účastníků a snižování symptomů deprese. Tato studie si proto klade za cíl prozkoumat, zda by pozitivní psychologická intervence mohla snížit syndrom vyhoření a zlepšit zdraví sester.
Přehled studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Hunan
-
Changsha, Hunan, Čína, 417600
- Central South University
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- oficiálně zaměstnané licencované zdravotní sestry; skóre vyhoření vyšší než 1,49; měl telefon, na který bylo možné nainstalovat WeChat.
Kritéria vyloučení:
- těhotná; současná endokrinní porucha; užívání hormonálních léků, jako je antikoncepce.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Jiný
- Přidělení: Nerandomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Zásahová skupina
Sestry s syndromem vyhoření jsou přijímány do intervenční skupiny a účastní se pozitivní psychologické intervence.
|
Účastníci intervenční skupiny jsou povinni zaznamenat tři dobré věci každou noc před spaním po dobu pěti dnů v týdnu pomocí WeChat. Takové věci mohou být běžné, drobné nebo důležité. WeChat je běžný komunikační nástroj používaný v Číně, stejně jako Facebook, základní zprávy lze posílat jednotlivě a k dispozici je také zveřejňování obrázků nebo textů. |
|
Žádný zásah: Kontrolní skupina
Sestry s syndromem vyhoření jsou přijímány do kontrolní skupiny a nejsou u nich prováděny žádné intervence.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Změna od základního vyhoření po šesti měsících
Časové okno: Měření bylo provedeno na začátku a po šesti měsících.
|
Vyhoření sester se měří pomocí Maslach Burnout Inventory-General Survey.
|
Měření bylo provedeno na začátku a po šesti měsících.
|
|
Změna od základního ranního plazmatického kortizolu po šesti měsících
Časové okno: Měření bylo provedeno na začátku a po šesti měsících.
|
Hladina kortizolu se testuje pomocí chemiluminiscenční metody.
|
Měření bylo provedeno na začátku a po šesti měsících.
|
|
Změna od výchozích hormonů souvisejících se štítnou žlázou po šesti měsících
Časové okno: Měření bylo provedeno na začátku a po šesti měsících.
|
Trijodthyronin (T3), tyroxin (T4) a hormon stimulující štítnou žlázu (TSH) jsou testovány pomocí chemiluminiscenční metody.
|
Měření bylo provedeno na začátku a po šesti měsících.
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Změna od výchozí odolnosti po šesti měsících
Časové okno: Měření bylo provedeno na začátku a po šesti měsících.
|
Odolnost sester se měří pomocí Connor-Davidsonovy škály odolnosti.
|
Měření bylo provedeno na začátku a po šesti měsících.
|
|
Změna od základního zvládání po šesti měsících
Časové okno: Měření bylo provedeno na začátku a po šesti měsících.
|
Úroveň copingu mezi sestrami je měřena dotazníkem Trait Coping Style Questionnaire.
|
Měření bylo provedeno na začátku a po šesti měsících.
|
|
Změna od základní úrovně vlastní účinnosti po šesti měsících
Časové okno: Měření bylo provedeno na začátku a po šesti měsících.
|
Úroveň sebeúčinnosti u sester se měří pomocí obecné škály sebeúčinnosti.
|
Měření bylo provedeno na začátku a po šesti měsících.
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 2015053
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .