Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Zlepšení zdraví sester s syndromem vyhoření prostřednictvím pozitivní psychologické intervence

31. srpna 2018 aktualizováno: Yuanhui Luo, Central South University

Hodnocení pozitivní psychologické intervence ke zlepšení zdraví sester s syndromem vyhoření

Vyhoření je obvykle považováno za reakci na chronické profesionální stresory, jako je vysoká pracovní zátěž, nepříznivé emoce a složité mezilidské vztahy. Vysoká prevalence syndromu vyhoření byla zjištěna v mnoha zemích a rozsáhlé studie také ukázaly vysokou úroveň syndromu vyhoření u čínských sester. Bylo zjištěno, že syndrom vyhoření jako syndrom související se stresem má škodlivý vliv na psychické i fyzické zdraví sester. Je ověřeno, že psychické problémy, jako je deprese a nespavost, jsou spojeny s vyhořením. Endokrinní dysfunkce, jako je abnormální rytmus sekrece kortizolu, se vyskytla u sester pracujících na směny. Dysfunkce štítné žlázy se zvyšovala au vzorku sester byly při každoročním fyzikálním vyšetření diagnostikovány uzliny štítné žlázy a hormonální porucha štítné žlázy. Proto je důležité přijmout opatření ke zmírnění syndromu vyhoření sester ke zlepšení zdraví.

Pozitivní psychologické intervence jsou definovány jako léčebné metody nebo záměrné aktivity, které mají zlepšit pozitivní emoce, kognice a chování člověka. V těchto metodách a činnostech se obvykle vyžaduje, aby lidé dokončili systematické cvičení. Podle nedávné metaanalýzy pozitivní psychologické intervence prokázaly účinnost při zlepšování duševní pohody účastníků a snižování symptomů deprese. Tato studie si proto klade za cíl prozkoumat, zda by pozitivní psychologická intervence mohla snížit syndrom vyhoření a zlepšit zdraví sester.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

87

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Hunan
      • Changsha, Hunan, Čína, 417600
        • Central South University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • oficiálně zaměstnané licencované zdravotní sestry; skóre vyhoření vyšší než 1,49; měl telefon, na který bylo možné nainstalovat WeChat.

Kritéria vyloučení:

  • těhotná; současná endokrinní porucha; užívání hormonálních léků, jako je antikoncepce.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Zásahová skupina
Sestry s syndromem vyhoření jsou přijímány do intervenční skupiny a účastní se pozitivní psychologické intervence.

Účastníci intervenční skupiny jsou povinni zaznamenat tři dobré věci každou noc před spaním po dobu pěti dnů v týdnu pomocí WeChat. Takové věci mohou být běžné, drobné nebo důležité.

WeChat je běžný komunikační nástroj používaný v Číně, stejně jako Facebook, základní zprávy lze posílat jednotlivě a k dispozici je také zveřejňování obrázků nebo textů.

Žádný zásah: Kontrolní skupina
Sestry s syndromem vyhoření jsou přijímány do kontrolní skupiny a nejsou u nich prováděny žádné intervence.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna od základního vyhoření po šesti měsících
Časové okno: Měření bylo provedeno na začátku a po šesti měsících.
Vyhoření sester se měří pomocí Maslach Burnout Inventory-General Survey.
Měření bylo provedeno na začátku a po šesti měsících.
Změna od základního ranního plazmatického kortizolu po šesti měsících
Časové okno: Měření bylo provedeno na začátku a po šesti měsících.
Hladina kortizolu se testuje pomocí chemiluminiscenční metody.
Měření bylo provedeno na začátku a po šesti měsících.
Změna od výchozích hormonů souvisejících se štítnou žlázou po šesti měsících
Časové okno: Měření bylo provedeno na začátku a po šesti měsících.
Trijodthyronin (T3), tyroxin (T4) a hormon stimulující štítnou žlázu (TSH) jsou testovány pomocí chemiluminiscenční metody.
Měření bylo provedeno na začátku a po šesti měsících.

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna od výchozí odolnosti po šesti měsících
Časové okno: Měření bylo provedeno na začátku a po šesti měsících.
Odolnost sester se měří pomocí Connor-Davidsonovy škály odolnosti.
Měření bylo provedeno na začátku a po šesti měsících.
Změna od základního zvládání po šesti měsících
Časové okno: Měření bylo provedeno na začátku a po šesti měsících.
Úroveň copingu mezi sestrami je měřena dotazníkem Trait Coping Style Questionnaire.
Měření bylo provedeno na začátku a po šesti měsících.
Změna od základní úrovně vlastní účinnosti po šesti měsících
Časové okno: Měření bylo provedeno na začátku a po šesti měsících.
Úroveň sebeúčinnosti u sester se měří pomocí obecné škály sebeúčinnosti.
Měření bylo provedeno na začátku a po šesti měsících.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. ledna 2016

Primární dokončení (Aktuální)

1. prosince 2016

Dokončení studie (Aktuální)

1. prosince 2016

Termíny zápisu do studia

První předloženo

30. srpna 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

31. srpna 2018

První zveřejněno (Aktuální)

5. září 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

5. září 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

31. srpna 2018

Naposledy ověřeno

1. srpna 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 2015053

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit