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Melhorando a Saúde de Enfermeiros com Burnout por meio de Intervenção Psicológica Positiva

31 de agosto de 2018 atualizado por: Yuanhui Luo, Central South University

Uma Avaliação da Intervenção Psicológica Positiva na Melhoria da Saúde de Enfermeiros com Burnout

Burnout é geralmente considerado como uma resposta a estressores profissionais crônicos, como alta carga de trabalho, emoção desfavorável e relacionamentos interpessoais complexos. Uma alta prevalência de burnout foi encontrada em muitos países, e estudos em larga escala também mostraram altos níveis de burnout em enfermeiras chinesas. Como uma síndrome relacionada ao estresse, descobriu-se que o burnout tem influências prejudiciais na saúde psicológica e física dos enfermeiros. Verifica-se que problemas psicológicos como depressão e insônia estão associados ao burnout. Disfunção endócrina, como ritmo anormal de secreção de cortisol, ocorreu em enfermeiras que trabalham em turnos. A disfunção tireoidiana estava aumentando e uma amostra de enfermeiras foi diagnosticada com nódulos tireoidianos e distúrbios hormonais tireoidianos durante o exame físico anual. Portanto, é importante tomar medidas para aliviar o esgotamento dos enfermeiros para melhorar a saúde.

As intervenções psicológicas positivas são definidas como métodos de tratamento ou atividades intencionais para melhorar as emoções, cognições e comportamentos positivos da pessoa. Nesses métodos e atividades, as pessoas geralmente são obrigadas a terminar um exercício sistemático. De acordo com uma meta-análise recente, as intervenções psicológicas positivas mostraram eficácia em melhorar o bem-estar dos participantes e reduzir os sintomas depressivos. Portanto, este estudo tem como objetivo explorar se a intervenção psicológica positiva pode reduzir o burnout e melhorar a saúde dos enfermeiros.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

87

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • China
    • Hunan
      • Changsha, Hunan, China, 417600
        • Central South University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • enfermeiras licenciadas oficialmente empregadas; escore de burnout maior que 1,49; tinha um telefone no qual o WeChat poderia ser instalado.

Critério de exclusão:

  • grávida; distúrbio endócrino atual; tomar medicamentos hormonais, como anticoncepcionais.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de intervenção
Os enfermeiros com burnout são recrutados no grupo de intervenção e participam na intervenção psicológica positiva.
Outro: Intervenção psicológica positiva

Os participantes do grupo de intervenção devem registrar três coisas boas todas as noites antes de dormir durante cinco dias por semana usando o WeChat. Essas coisas podem ser comuns, menores ou importantes.

O WeChat é uma ferramenta de comunicação comum usada na China, assim como o Facebook, as mensagens básicas podem ser enviadas individualmente e a postagem de fotos ou textos também está disponível.
Sem intervenção: Grupo de controle
Os enfermeiros com burnout são recrutados no grupo de controlo e não lhes são realizadas intervenções.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança do Burnout da linha de base em seis meses
Prazo: A medição foi feita no início e seis meses.
O esgotamento dos enfermeiros é medido pelo Maslach Burnout Inventory-General Survey.
A medição foi feita no início e seis meses.
Mudança da linha de base do cortisol plasmático matinal aos seis meses
Prazo: A medição foi feita no início e seis meses.
O nível de cortisol é ensaiado usando o método de quimioluminescência.
A medição foi feita no início e seis meses.
Mudança de linha de base de hormônios relacionados à tireoide em seis meses
Prazo: A medição foi feita no início e seis meses.
A triiodotironina (T3), a tiroxina (T4) e o hormônio estimulante da tireoide (TSH) são dosados ​​pelo método de quimioluminescência.
A medição foi feita no início e seis meses.

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alteração da resiliência de linha de base em seis meses
Prazo: A medição foi feita no início e seis meses.
A resiliência dos enfermeiros é medida pela Escala de Resiliência de Connor-Davidson.
A medição foi feita no início e seis meses.
Mudança do enfrentamento da linha de base aos seis meses
Prazo: A medição foi feita no início e seis meses.
O nível de coping entre os enfermeiros é medido pelo Trait Coping Style Questionnaire.
A medição foi feita no início e seis meses.
Alteração da autoeficácia basal em seis meses
Prazo: A medição foi feita no início e seis meses.
O nível de autoeficácia dos enfermeiros é medido pela General Self-Efficacy Scale.
A medição foi feita no início e seis meses.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Central South University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2016

Conclusão Primária (Real)

1 de dezembro de 2016

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

30 de agosto de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

31 de agosto de 2018

Primeira postagem (Real)

5 de setembro de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

5 de setembro de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

31 de agosto de 2018

Última verificação

1 de agosto de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 2015053

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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