- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT03657563
Uupuneiden sairaanhoitajien terveyden parantaminen positiivisella psykologisella interventiolla
Positiivisen psykologisen toiminnan arviointi burnoutista kärsivien sairaanhoitajien terveyden parantamiseksi
Burnoutin katsotaan yleensä olevan vastaus kroonisiin ammatillisiin stressitekijöihin, kuten korkeaan työtaakkaan, epäsuotuisiin tunteisiin ja monimutkaisiin ihmissuhteisiin. Useissa maissa todettiin paljon burnoutia, ja laajamittaiset tutkimukset osoittivat myös kiinalaisten sairaanhoitajien työuupumusta. Stressiin liittyvänä oireyhtymänä burnoutilla todettiin olevan haitallisia vaikutuksia sekä sairaanhoitajien psyykkiseen että fyysiseen terveyteen. Psykologisten ongelmien, kuten masennuksen ja unettomuuden, on todistettu liittyvän loppuunpalamiseen. Vuorotyöhoitajilla esiintyi endokriinisiä toimintahäiriöitä, kuten epänormaalia kortisolinerityksen rytmiä. Kilpirauhasen toimintahäiriöt lisääntyivät ja otos sairaanhoitajista todettiin kilpirauhasen kyhmyjä ja kilpirauhasen hormonihäiriöitä vuosittaisessa lääkärintarkastuksessa. Siksi on tärkeää ryhtyä toimenpiteisiin sairaanhoitajien työuupumuksen lievittämiseksi terveyden parantamiseksi.
Positiiviset psykologiset interventiot määritellään hoitomenetelmiksi tai tarkoituksellisiksi toimiksi, joilla pyritään vahvistamaan henkilön positiivisia tunteita, kognitioita ja käyttäytymistä. Näissä menetelmissä ja toimissa ihmisiltä vaaditaan yleensä systemaattisen harjoituksen loppuun saattamista. Tuoreen meta-analyysin mukaan positiiviset psykologiset interventiot osoittivat tehokkuutta osallistujien hyvinvoinnin parantamisessa ja masennuksen oireiden vähentämisessä. Siksi tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää, voisiko positiivinen psykologinen interventio vähentää työuupumusta ja parantaa sairaanhoitajien terveyttä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Hunan
-
Changsha, Hunan, Kiina, 417600
- Central South University
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- virallisesti palkatut luvan saaneet sairaanhoitajat; burnout-pisteet yli 1,49; oli puhelin, johon WeChat voitiin asentaa.
Poissulkemiskriteerit:
- raskaana; nykyinen endokriininen häiriö; hormonilääkkeiden, kuten ehkäisyvälineiden, käyttö.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
---|---|
Kokeellinen: Interventioryhmä
Interventioryhmään rekrytoidaan burnout-sairaanhoitajia, jotka osallistuvat positiiviseen psykologiseen interventioon.
|
Interventioryhmän osallistujien tulee tallentaa WeChatin avulla kolme hyvää asiaa joka ilta ennen nukkumaanmenoa viiden päivän ajan viikossa. Tällaiset asiat voivat olla tavallisia, pieniä tai tärkeitä. WeChat on Kiinassa yleinen viestintäväline, kuten Facebookkin, perusviestejä voi lähettää yksitellen ja myös kuvien tai tekstien lähettäminen on mahdollista. |
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Uupuneita sairaanhoitajia rekrytoidaan kontrolliryhmään, eikä heille tehdä interventioita.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Muutos perustilan Burnoutista kuuden kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: Mittaus tehtiin lähtötilanteessa ja kuuden kuukauden aikana.
|
Hoitajien burnoutia mitataan Maslach Burnout Inventory-General Survey -tutkimuksella.
|
Mittaus tehtiin lähtötilanteessa ja kuuden kuukauden aikana.
|
Muutos lähtötilanteen aamuplasmakortisolista kuuden kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: Mittaus tehtiin lähtötilanteessa ja kuuden kuukauden aikana.
|
Kortisolin taso määritetään kemiluminesenssimenetelmällä.
|
Mittaus tehtiin lähtötilanteessa ja kuuden kuukauden aikana.
|
Muutos kilpirauhaseen liittyvistä hormoneista kuuden kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: Mittaus tehtiin lähtötilanteessa ja kuuden kuukauden aikana.
|
Trijodityroniini (T3), tyroksiini (T4) ja kilpirauhasta stimuloiva hormoni (TSH) määritetään kemiluminesenssimenetelmällä.
|
Mittaus tehtiin lähtötilanteessa ja kuuden kuukauden aikana.
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Muutos perusresilienssistä kuuden kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: Mittaus tehtiin lähtötilanteessa ja kuuden kuukauden aikana.
|
Sairaanhoitajien sietokykyä mitataan Connor-Davidsonin resilienssiasteikolla.
|
Mittaus tehtiin lähtötilanteessa ja kuuden kuukauden aikana.
|
Muutos perustason selviytymisestä kuuden kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: Mittaus tehtiin lähtötilanteessa ja kuuden kuukauden aikana.
|
Hoitajien selviytymistasoa mitataan Trait Coping Style -kyselyllä.
|
Mittaus tehtiin lähtötilanteessa ja kuuden kuukauden aikana.
|
Muutos lähtötason Itsetehokkuudesta kuuden kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: Mittaus tehtiin lähtötilanteessa ja kuuden kuukauden aikana.
|
Sairaanhoitajien itsetehokkuutta mitataan yleisellä itsetehokkuusasteikolla.
|
Mittaus tehtiin lähtötilanteessa ja kuuden kuukauden aikana.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2015053
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Positiivinen psykologinen interventio
-
The University of Texas Health Science Center at...RekrytointiStressi, fysiologinen | Resilienssi, psykologinenYhdysvallat
-
Nova Southeastern UniversityUS Department of Veterans AffairsEi vielä rekrytointiaPosttraumaattinen stressihäiriöYhdysvallat
-
Yangzhou UniversityValmisÄrtyvän suolen oireyhtymä | Psykologinen interventio | StigmaKiina
-
University of California, San FranciscoUnited States Department of Defense; San Francisco Veterans Affairs Medical...ValmisAlkoholin käytön häiriö | Posttraumaattinen stressihäiriöYhdysvallat
-
SIMmersion, LLCTowson UniversityTuntematonSukupuolta vahvistavat viestintätaidotYhdysvallat
-
Duke UniversityValmis
-
Centro Hospitalar do PortoUniversity of Trás-os-Montes and Alto Douro; Foundation for Science and... ja muut yhteistyökumppanitRekrytointiAjoittainen kohotus | Perifeerinen valtimotauti (PAD)Portugali
-
Biolux Research Holdings, Inc.LopetettuOrtodonttinen hampaiden liikeKanada
-
University of FloridaValmis
-
Vanderbilt UniversityIlmoittautuminen kutsustaMatematiikan oppimishäiriö | Lukemisen oppimisvaikeusYhdysvallat