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Mejorando la Salud de las Enfermeras con Burnout a Través de la Intervención Psicológica Positiva

31 de agosto de 2018 actualizado por: Yuanhui Luo, Central South University

Una Evaluación de la Intervención Psicológica Positiva en la Mejora de la Salud de las Enfermeras con Burnout

El agotamiento generalmente se considera una respuesta a factores estresantes profesionales crónicos, como una gran carga de trabajo, emociones desfavorables y relaciones interpersonales complejas. Se encontró una alta prevalencia de agotamiento en muchos países, y los estudios a gran escala también mostraron altos niveles de agotamiento en las enfermeras chinas. Como síndrome relacionado con el estrés, se descubrió que el agotamiento tiene influencias perjudiciales en la salud física y psicológica de las enfermeras. Se comprueba que problemas psicológicos como la depresión y el insomnio están asociados al burnout. La disfunción endocrina, como el ritmo anormal de secreción de cortisol, ocurrió en enfermeras que trabajan por turnos. La disfunción tiroidea fue en aumento y una muestra de enfermeras fueron diagnosticadas con nódulos tiroideos y trastorno hormonal tiroideo durante el examen físico anual. Por lo tanto, es importante tomar medidas para aliviar el agotamiento de las enfermeras para mejorar la salud.

Las intervenciones psicológicas positivas se definen como métodos de tratamiento o actividades intencionales para mejorar las emociones, cogniciones y comportamientos positivos de la persona. En estos métodos y actividades, generalmente se requiere que las personas terminen un ejercicio sistemático. Según un metaanálisis reciente, las intervenciones psicológicas positivas mostraron eficacia para mejorar el bienestar de los participantes y reducir los síntomas depresivos. Por lo tanto, este estudio tiene como objetivo explorar si la intervención psicológica positiva podría reducir el agotamiento y mejorar la salud de las enfermeras.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

87

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Hunan
      • Changsha, Hunan, Porcelana, 417600
        • Central South University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • enfermeros licenciados empleados oficialmente; puntuación de burnout superior a 1,49; tenía un teléfono en el que se podía instalar WeChat.

Criterio de exclusión:

  • embarazada; trastorno endocrino actual; tomar medicamentos hormonales como los anticonceptivos.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo de intervención
Las enfermeras con burnout se reclutan en el grupo de intervención y participan en la intervención psicológica positiva.

Se requiere que los participantes en el grupo de intervención registren tres cosas buenas cada noche antes de dormir durante cinco días a la semana usando WeChat. Tales cosas pueden ser ordinarias, menores o importantes.

WeChat es una herramienta de comunicación común utilizada en China, al igual que Facebook, los mensajes básicos se pueden enviar individualmente y también está disponible la publicación de imágenes o textos.

Sin intervención: Grupo de control
Las enfermeras con burnout son reclutadas en el grupo control y no se les realiza ninguna intervención.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio desde la línea de base Burnout a los seis meses
Periodo de tiempo: La medición se tomó al inicio y a los seis meses.
El agotamiento de las enfermeras se mide mediante el Inventario de agotamiento de Maslach-Encuesta general.
La medición se tomó al inicio y a los seis meses.
Cambio desde el cortisol plasmático matutino inicial a los seis meses
Periodo de tiempo: La medición se tomó al inicio y a los seis meses.
El nivel de cortisol se analiza utilizando el método de quimioluminiscencia.
La medición se tomó al inicio y a los seis meses.
Cambio con respecto a las hormonas relacionadas con la tiroides basales a los seis meses
Periodo de tiempo: La medición se tomó al inicio y a los seis meses.
La triyodotironina (T3), la tiroxina (T4) y la hormona estimulante de la tiroides (TSH) se analizan mediante el método de quimioluminiscencia.
La medición se tomó al inicio y a los seis meses.

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio desde la resiliencia inicial a los seis meses
Periodo de tiempo: La medición se tomó al inicio y a los seis meses.
La resiliencia de las enfermeras se mide mediante la Escala de resiliencia de Connor-Davidson.
La medición se tomó al inicio y a los seis meses.
Cambio desde el inicio Afrontamiento a los seis meses
Periodo de tiempo: La medición se tomó al inicio y a los seis meses.
El nivel de afrontamiento entre las enfermeras se mide mediante el Cuestionario de estilo de afrontamiento de rasgos.
La medición se tomó al inicio y a los seis meses.
Cambio con respecto a la autoeficacia inicial a los seis meses
Periodo de tiempo: La medición se tomó al inicio y a los seis meses.
El nivel de autoeficacia de los enfermeros es medido por la Escala de Autoeficacia General.
La medición se tomó al inicio y a los seis meses.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de enero de 2016

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2016

Finalización del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

30 de agosto de 2018

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de agosto de 2018

Publicado por primera vez (Actual)

5 de septiembre de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

5 de septiembre de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de agosto de 2018

Última verificación

1 de agosto de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 2015053

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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