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Migliorare la salute degli infermieri con burnout attraverso un intervento psicologico positivo

31 agosto 2018 aggiornato da: Yuanhui Luo, Central South University

Una valutazione dell'intervento psicologico positivo sul miglioramento della salute degli infermieri affetti da burnout

Il burnout è generalmente considerato una risposta a fattori di stress professionali cronici come un carico di lavoro elevato, emozioni sfavorevoli e relazioni interpersonali complesse. In molti paesi è stata riscontrata un'alta prevalenza di burnout e anche studi su larga scala hanno mostrato alti livelli di burnout negli infermieri cinesi. In quanto sindrome correlata allo stress, è stato riscontrato che il burnout ha influenze dannose sulla salute sia psicologica che fisica degli infermieri. È stato verificato che problemi psicologici come la depressione e l'insonnia sono associati al burnout. La disfunzione endocrina come il ritmo anomalo della secrezione di cortisolo si è verificata negli infermieri che lavorano a turni. La disfunzione tiroidea era in aumento e ad un campione di infermieri sono stati diagnosticati noduli tiroidei e disturbi ormonali tiroidei durante l'esame fisico annuale. Pertanto, è importante adottare misure per alleviare il burnout degli infermieri per migliorare la salute.

Gli interventi psicologici positivi sono definiti come metodi di trattamento o attività intenzionali per migliorare le emozioni, le cognizioni e i comportamenti positivi della persona. In questi metodi e attività, le persone sono generalmente tenute a completare un esercizio sistematico. Secondo una recente meta-analisi, gli interventi psicologici positivi hanno mostrato efficacia nel migliorare il benessere dei partecipanti e ridurre i sintomi depressivi. Pertanto, questo studio si propone di esplorare se un intervento psicologico positivo potrebbe ridurre il burnout e migliorare la salute degli infermieri.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

87

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Hunan
      • Changsha, Hunan, Cina, 417600
        • Central South University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • infermieri con licenza ufficiale; punteggio di burnout superiore a 1,49; aveva un telefono su cui poteva essere installato WeChat.

Criteri di esclusione:

  • incinta; disturbo endocrino in atto; assunzione di farmaci ormonali come i contraccettivi.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo di intervento
Gli infermieri con burnout vengono reclutati nel gruppo di intervento e partecipano a un intervento psicologico positivo.

I partecipanti al gruppo di intervento sono tenuti a registrare tre cose buone ogni notte prima di dormire per cinque giorni alla settimana utilizzando WeChat. Tali cose potrebbero essere ordinarie, minori o importanti.

WeChat è uno strumento di comunicazione comune utilizzato in Cina, proprio come Facebook, i messaggi di base possono essere inviati individualmente ed è anche disponibile la pubblicazione di immagini o testi.

Nessun intervento: Gruppo di controllo
Gli infermieri con burnout vengono reclutati nel gruppo di controllo e non viene condotto loro alcun intervento.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione rispetto al burnout di base a sei mesi
Lasso di tempo: La misurazione è stata effettuata al basale e sei mesi.
Il burnout degli infermieri è misurato dal Maslach Burnout Inventory-General Survey.
La misurazione è stata effettuata al basale e sei mesi.
Variazione dal basale del cortisolo plasmatico mattutino a sei mesi
Lasso di tempo: La misurazione è stata effettuata al basale e sei mesi.
Il livello di cortisolo viene misurato utilizzando il metodo della chemiluminescenza.
La misurazione è stata effettuata al basale e sei mesi.
Variazione rispetto al basale degli ormoni correlati alla tiroide a sei mesi
Lasso di tempo: La misurazione è stata effettuata al basale e sei mesi.
La triiodotironina (T3), la tiroxina (T4) e l'ormone stimolante la tiroide (TSH) vengono dosati utilizzando il metodo della chemiluminescenza.
La misurazione è stata effettuata al basale e sei mesi.

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione dalla resilienza al basale a sei mesi
Lasso di tempo: La misurazione è stata effettuata al basale e sei mesi.
La resilienza degli infermieri è misurata dalla Connor-Davidson Resilience Scale.
La misurazione è stata effettuata al basale e sei mesi.
Cambiamento rispetto al coping di base a sei mesi
Lasso di tempo: La misurazione è stata effettuata al basale e sei mesi.
Il livello di coping tra gli infermieri è misurato dal Trait Coping Style Questionnaire.
La misurazione è stata effettuata al basale e sei mesi.
Variazione dall'autoefficacia al basale a sei mesi
Lasso di tempo: La misurazione è stata effettuata al basale e sei mesi.
Il livello di autoefficacia degli infermieri è misurato dalla General Self-Efficacy Scale.
La misurazione è stata effettuata al basale e sei mesi.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2016

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2016

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 agosto 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

31 agosto 2018

Primo Inserito (Effettivo)

5 settembre 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

5 settembre 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

31 agosto 2018

Ultimo verificato

1 agosto 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2015053

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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