- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT03657563
Forbedring af sundheden for sygeplejersker med udbrændthed gennem positiv psykologisk intervention
En evaluering af positiv psykologisk intervention til forbedring af sundheden for sygeplejersker med udbrændthed
Udbrændthed betragtes normalt som en reaktion på kroniske professionelle stressfaktorer som høj arbejdsbyrde, ugunstige følelser og komplekse interpersonelle relationer. En høj forekomst af udbrændthed blev fundet i mange lande, og store undersøgelser viste også høje niveauer af udbrændthed hos kinesiske sygeplejersker. Som et stressrelateret syndrom blev udbrændthed fundet at have en skadelig indflydelse på både det psykiske og fysiske helbred hos sygeplejersker. Psykologiske problemer såsom depression og søvnløshed er verificeret at være forbundet med udbrændthed. Endokrin dysfunktion såsom unormal kortisolsekretionsrytme forekom hos skifteholdssygeplejersker. Skjoldbruskkirteldysfunktion var stigende, og en prøve af sygeplejersker blev diagnosticeret med skjoldbruskkirtelknuder og thyreoideahormonforstyrrelser under den årlige fysiske undersøgelse. Derfor er det vigtigt at tage skridt til at afhjælpe sygeplejerskers udbrændthed for at forbedre helbredet.
Positive psykologiske interventioner defineres som behandlingsmetoder eller bevidste aktiviteter for at styrke personens positive følelser, erkendelser og adfærd. I disse metoder og aktiviteter skal folk normalt afslutte en systematisk øvelse. Ifølge en nylig meta-analyse viste positive psykologiske interventioner effektivitet i at forbedre deltagernes velbefindende og reducere depressive symptomer. Derfor sigter denne undersøgelse på at undersøge, om positiv psykologisk intervention kan reducere udbrændthed og forbedre sygeplejerskers sundhed.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Hunan
-
Changsha, Hunan, Kina, 417600
- Central South University
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- officielt ansatte autoriserede sygeplejersker; udbrændthedsscore højere end 1,49; havde en telefon, som WeChat kunne installeres på.
Ekskluderingskriterier:
- gravid; nuværende endokrin lidelse; tager hormonpræparater såsom præventionsmidler.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Interventionsgruppe
Sygeplejersker med udbrændthed rekrutteres i indsatsgruppen og deltager i positiv psykologisk indsats.
|
Deltagerne i interventionsgruppen skal registrere tre gode ting hver nat, før de sover fem dage om ugen ved hjælp af WeChat. Sådanne ting kan være almindelige, mindre eller vigtige. WeChat er et almindeligt kommunikationsværktøj, der bruges i Kina, ligesom Facebook, grundlæggende beskeder kan sendes individuelt, og det er også muligt at sende billeder eller tekster. |
|
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Sygeplejersker med udbrændthed rekrutteres i kontrolgruppen, og der udføres ingen interventioner til dem.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring fra baseline udbrændthed efter seks måneder
Tidsramme: Målingen blev taget ved baseline og seks måneder.
|
Udbrændthed af sygeplejersker er målt ved Maslach Burnout Inventory-General Survey.
|
Målingen blev taget ved baseline og seks måneder.
|
|
Skift fra Baseline Morning Plasma Cortisol efter seks måneder
Tidsramme: Målingen blev taget ved baseline og seks måneder.
|
Niveauet af cortisol analyseres ved anvendelse af kemiluminescensmetoden.
|
Målingen blev taget ved baseline og seks måneder.
|
|
Ændring fra baseline thyreoidearelaterede hormoner efter seks måneder
Tidsramme: Målingen blev taget ved baseline og seks måneder.
|
Triiodothyronin (T3), thyroxin (T4) og thyreoideastimulerende hormon (TSH) analyseres ved hjælp af kemiluminescensmetoden.
|
Målingen blev taget ved baseline og seks måneder.
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring fra Baseline Resilience efter seks måneder
Tidsramme: Målingen blev taget ved baseline og seks måneder.
|
Sygeplejerskers resiliens måles ved Connor-Davidson Resilience Scale.
|
Målingen blev taget ved baseline og seks måneder.
|
|
Ændring fra Baseline Coping efter seks måneder
Tidsramme: Målingen blev taget ved baseline og seks måneder.
|
Niveauet af mestring blandt sygeplejersker er målt ved Trait Coping Style Questionnaire.
|
Målingen blev taget ved baseline og seks måneder.
|
|
Ændring fra Baseline Self-efficacy efter seks måneder
Tidsramme: Målingen blev taget ved baseline og seks måneder.
|
Niveauet af self-efficacy blandt sygeplejersker er målt ved General Self-Efficacy Scale.
|
Målingen blev taget ved baseline og seks måneder.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 2015053
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .