Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forbedring af sundheden for sygeplejersker med udbrændthed gennem positiv psykologisk intervention

31. august 2018 opdateret af: Yuanhui Luo, Central South University

En evaluering af positiv psykologisk intervention til forbedring af sundheden for sygeplejersker med udbrændthed

Udbrændthed betragtes normalt som en reaktion på kroniske professionelle stressfaktorer som høj arbejdsbyrde, ugunstige følelser og komplekse interpersonelle relationer. En høj forekomst af udbrændthed blev fundet i mange lande, og store undersøgelser viste også høje niveauer af udbrændthed hos kinesiske sygeplejersker. Som et stressrelateret syndrom blev udbrændthed fundet at have en skadelig indflydelse på både det psykiske og fysiske helbred hos sygeplejersker. Psykologiske problemer såsom depression og søvnløshed er verificeret at være forbundet med udbrændthed. Endokrin dysfunktion såsom unormal kortisolsekretionsrytme forekom hos skifteholdssygeplejersker. Skjoldbruskkirteldysfunktion var stigende, og en prøve af sygeplejersker blev diagnosticeret med skjoldbruskkirtelknuder og thyreoideahormonforstyrrelser under den årlige fysiske undersøgelse. Derfor er det vigtigt at tage skridt til at afhjælpe sygeplejerskers udbrændthed for at forbedre helbredet.

Positive psykologiske interventioner defineres som behandlingsmetoder eller bevidste aktiviteter for at styrke personens positive følelser, erkendelser og adfærd. I disse metoder og aktiviteter skal folk normalt afslutte en systematisk øvelse. Ifølge en nylig meta-analyse viste positive psykologiske interventioner effektivitet i at forbedre deltagernes velbefindende og reducere depressive symptomer. Derfor sigter denne undersøgelse på at undersøge, om positiv psykologisk intervention kan reducere udbrændthed og forbedre sygeplejerskers sundhed.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

87

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Hunan
      • Changsha, Hunan, Kina, 417600
        • Central South University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • officielt ansatte autoriserede sygeplejersker; udbrændthedsscore højere end 1,49; havde en telefon, som WeChat kunne installeres på.

Ekskluderingskriterier:

  • gravid; nuværende endokrin lidelse; tager hormonpræparater såsom præventionsmidler.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Interventionsgruppe
Sygeplejersker med udbrændthed rekrutteres i indsatsgruppen og deltager i positiv psykologisk indsats.

Deltagerne i interventionsgruppen skal registrere tre gode ting hver nat, før de sover fem dage om ugen ved hjælp af WeChat. Sådanne ting kan være almindelige, mindre eller vigtige.

WeChat er et almindeligt kommunikationsværktøj, der bruges i Kina, ligesom Facebook, grundlæggende beskeder kan sendes individuelt, og det er også muligt at sende billeder eller tekster.

Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Sygeplejersker med udbrændthed rekrutteres i kontrolgruppen, og der udføres ingen interventioner til dem.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring fra baseline udbrændthed efter seks måneder
Tidsramme: Målingen blev taget ved baseline og seks måneder.
Udbrændthed af sygeplejersker er målt ved Maslach Burnout Inventory-General Survey.
Målingen blev taget ved baseline og seks måneder.
Skift fra Baseline Morning Plasma Cortisol efter seks måneder
Tidsramme: Målingen blev taget ved baseline og seks måneder.
Niveauet af cortisol analyseres ved anvendelse af kemiluminescensmetoden.
Målingen blev taget ved baseline og seks måneder.
Ændring fra baseline thyreoidearelaterede hormoner efter seks måneder
Tidsramme: Målingen blev taget ved baseline og seks måneder.
Triiodothyronin (T3), thyroxin (T4) og thyreoideastimulerende hormon (TSH) analyseres ved hjælp af kemiluminescensmetoden.
Målingen blev taget ved baseline og seks måneder.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring fra Baseline Resilience efter seks måneder
Tidsramme: Målingen blev taget ved baseline og seks måneder.
Sygeplejerskers resiliens måles ved Connor-Davidson Resilience Scale.
Målingen blev taget ved baseline og seks måneder.
Ændring fra Baseline Coping efter seks måneder
Tidsramme: Målingen blev taget ved baseline og seks måneder.
Niveauet af mestring blandt sygeplejersker er målt ved Trait Coping Style Questionnaire.
Målingen blev taget ved baseline og seks måneder.
Ændring fra Baseline Self-efficacy efter seks måneder
Tidsramme: Målingen blev taget ved baseline og seks måneder.
Niveauet af self-efficacy blandt sygeplejersker er målt ved General Self-Efficacy Scale.
Målingen blev taget ved baseline og seks måneder.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2016

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2016

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. august 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

31. august 2018

Først opslået (Faktiske)

5. september 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

5. september 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

31. august 2018

Sidst verificeret

1. august 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2015053

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner