- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT03657563
Forbedring av helsen til sykepleiere med utbrenthet gjennom positiv psykologisk intervensjon
En evaluering av positiv psykologisk intervensjon for å forbedre helsen til sykepleiere med utbrenthet
Utbrenthet blir vanligvis sett på som en respons på kroniske profesjonelle stressfaktorer som høy arbeidsbelastning, ugunstige følelser og komplekse mellommenneskelige forhold. En høy forekomst av utbrenthet ble funnet i mange land, og store studier viste også høye nivåer av utbrenthet hos kinesiske sykepleiere. Som et stressrelatert syndrom ble utbrenthet funnet å ha skadelig påvirkning på både den psykiske og fysiske helsen til sykepleiere. Psykologiske problemer som depresjon og søvnløshet er bekreftet å være assosiert med utbrenthet. Endokrin dysfunksjon som unormal kortisolsekresjonsrytme forekom hos skiftsykepleiere. Dysfunksjon i skjoldbruskkjertelen var økende, og et utvalg sykepleiere ble diagnostisert med skjoldbruskknuter og hormonforstyrrelser i skjoldbruskkjertelen under årlig fysisk undersøkelse. Derfor er det viktig å gjøre tiltak for å lindre sykepleieres utbrenthet for å bedre helsen.
Positive psykologiske intervensjoner er definert som behandlingsmetoder eller tilsiktede aktiviteter for å styrke personens positive følelser, erkjennelser og atferd. I disse metodene og aktivitetene kreves det vanligvis at folk fullfører en systematisk øvelse. I følge en fersk metaanalyse viste positive psykologiske intervensjoner effektivitet i å forbedre deltakernes velvære og redusere depressive symptomer. Derfor har denne studien som mål å utforske om positiv psykologisk intervensjon kan redusere utbrenthet og forbedre helsen til sykepleiere.
Studieoversikt
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Hunan
-
Changsha, Hunan, Kina, 417600
- Central South University
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- offisielt ansatte lisensierte sykepleiere; utbrenthetsscore høyere enn 1,49; hadde en telefon som WeChat kunne installeres på.
Ekskluderingskriterier:
- gravid; nåværende endokrin lidelse; tar hormonmedisiner som prevensjonsmidler.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Ikke-randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Intervensjonsgruppe
Sykepleiere med utbrenthet rekrutteres i intervensjonsgruppen og deltar i positiv psykologisk intervensjon.
|
Deltakerne i intervensjonsgruppen er pålagt å registrere tre gode ting hver natt før de sover fem dager i uken ved hjelp av WeChat. Slike ting kan være vanlige, mindre eller viktige. WeChat er et vanlig kommunikasjonsverktøy som brukes i Kina, akkurat som Facebook, grunnleggende meldinger kan sendes individuelt og legge ut bilder eller tekster er også tilgjengelig. |
|
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Sykepleiere med utbrenthet rekrutteres i kontrollgruppen og det utføres ingen intervensjoner til dem.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring fra Baseline Burnout ved seks måneder
Tidsramme: Målingen ble tatt ved baseline og seks måneder.
|
Utbrenthet av sykepleiere er målt av Maslach Burnout Inventory-General Survey.
|
Målingen ble tatt ved baseline og seks måneder.
|
|
Endring fra Baseline Morning Plasma Cortisol etter seks måneder
Tidsramme: Målingen ble tatt ved baseline og seks måneder.
|
Nivået av kortisol analyseres ved å bruke kjemiluminescensmetoden.
|
Målingen ble tatt ved baseline og seks måneder.
|
|
Endring fra baseline skjoldbrusk-relaterte hormoner etter seks måneder
Tidsramme: Målingen ble tatt ved baseline og seks måneder.
|
Trijodtyronin (T3), tyroksin (T4) og thyreoideastimulerende hormon (TSH) analyseres ved å bruke kjemiluminescensmetoden.
|
Målingen ble tatt ved baseline og seks måneder.
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring fra Baseline Resilience ved seks måneder
Tidsramme: Målingen ble tatt ved baseline og seks måneder.
|
Resiliens av sykepleiere måles ved Connor-Davidson Resilience Scale.
|
Målingen ble tatt ved baseline og seks måneder.
|
|
Endring fra Baseline Coping ved seks måneder
Tidsramme: Målingen ble tatt ved baseline og seks måneder.
|
Mestringsnivået blant sykepleiere er målt ved Trait Coping Style Questionnaire.
|
Målingen ble tatt ved baseline og seks måneder.
|
|
Endring fra Baseline Self-efficacy ved seks måneder
Tidsramme: Målingen ble tatt ved baseline og seks måneder.
|
Nivået av egeneffektivitet blant sykepleiere måles ved General Self-Efficacy Scale.
|
Målingen ble tatt ved baseline og seks måneder.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2015053
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .