Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Forbedring av helsen til sykepleiere med utbrenthet gjennom positiv psykologisk intervensjon

31. august 2018 oppdatert av: Yuanhui Luo, Central South University

En evaluering av positiv psykologisk intervensjon for å forbedre helsen til sykepleiere med utbrenthet

Utbrenthet blir vanligvis sett på som en respons på kroniske profesjonelle stressfaktorer som høy arbeidsbelastning, ugunstige følelser og komplekse mellommenneskelige forhold. En høy forekomst av utbrenthet ble funnet i mange land, og store studier viste også høye nivåer av utbrenthet hos kinesiske sykepleiere. Som et stressrelatert syndrom ble utbrenthet funnet å ha skadelig påvirkning på både den psykiske og fysiske helsen til sykepleiere. Psykologiske problemer som depresjon og søvnløshet er bekreftet å være assosiert med utbrenthet. Endokrin dysfunksjon som unormal kortisolsekresjonsrytme forekom hos skiftsykepleiere. Dysfunksjon i skjoldbruskkjertelen var økende, og et utvalg sykepleiere ble diagnostisert med skjoldbruskknuter og hormonforstyrrelser i skjoldbruskkjertelen under årlig fysisk undersøkelse. Derfor er det viktig å gjøre tiltak for å lindre sykepleieres utbrenthet for å bedre helsen.

Positive psykologiske intervensjoner er definert som behandlingsmetoder eller tilsiktede aktiviteter for å styrke personens positive følelser, erkjennelser og atferd. I disse metodene og aktivitetene kreves det vanligvis at folk fullfører en systematisk øvelse. I følge en fersk metaanalyse viste positive psykologiske intervensjoner effektivitet i å forbedre deltakernes velvære og redusere depressive symptomer. Derfor har denne studien som mål å utforske om positiv psykologisk intervensjon kan redusere utbrenthet og forbedre helsen til sykepleiere.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

87

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Hunan
      • Changsha, Hunan, Kina, 417600
        • Central South University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • offisielt ansatte lisensierte sykepleiere; utbrenthetsscore høyere enn 1,49; hadde en telefon som WeChat kunne installeres på.

Ekskluderingskriterier:

  • gravid; nåværende endokrin lidelse; tar hormonmedisiner som prevensjonsmidler.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Intervensjonsgruppe
Sykepleiere med utbrenthet rekrutteres i intervensjonsgruppen og deltar i positiv psykologisk intervensjon.

Deltakerne i intervensjonsgruppen er pålagt å registrere tre gode ting hver natt før de sover fem dager i uken ved hjelp av WeChat. Slike ting kan være vanlige, mindre eller viktige.

WeChat er et vanlig kommunikasjonsverktøy som brukes i Kina, akkurat som Facebook, grunnleggende meldinger kan sendes individuelt og legge ut bilder eller tekster er også tilgjengelig.

Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Sykepleiere med utbrenthet rekrutteres i kontrollgruppen og det utføres ingen intervensjoner til dem.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring fra Baseline Burnout ved seks måneder
Tidsramme: Målingen ble tatt ved baseline og seks måneder.
Utbrenthet av sykepleiere er målt av Maslach Burnout Inventory-General Survey.
Målingen ble tatt ved baseline og seks måneder.
Endring fra Baseline Morning Plasma Cortisol etter seks måneder
Tidsramme: Målingen ble tatt ved baseline og seks måneder.
Nivået av kortisol analyseres ved å bruke kjemiluminescensmetoden.
Målingen ble tatt ved baseline og seks måneder.
Endring fra baseline skjoldbrusk-relaterte hormoner etter seks måneder
Tidsramme: Målingen ble tatt ved baseline og seks måneder.
Trijodtyronin (T3), tyroksin (T4) og thyreoideastimulerende hormon (TSH) analyseres ved å bruke kjemiluminescensmetoden.
Målingen ble tatt ved baseline og seks måneder.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring fra Baseline Resilience ved seks måneder
Tidsramme: Målingen ble tatt ved baseline og seks måneder.
Resiliens av sykepleiere måles ved Connor-Davidson Resilience Scale.
Målingen ble tatt ved baseline og seks måneder.
Endring fra Baseline Coping ved seks måneder
Tidsramme: Målingen ble tatt ved baseline og seks måneder.
Mestringsnivået blant sykepleiere er målt ved Trait Coping Style Questionnaire.
Målingen ble tatt ved baseline og seks måneder.
Endring fra Baseline Self-efficacy ved seks måneder
Tidsramme: Målingen ble tatt ved baseline og seks måneder.
Nivået av egeneffektivitet blant sykepleiere måles ved General Self-Efficacy Scale.
Målingen ble tatt ved baseline og seks måneder.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2016

Primær fullføring (Faktiske)

1. desember 2016

Studiet fullført (Faktiske)

1. desember 2016

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

30. august 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

31. august 2018

Først lagt ut (Faktiske)

5. september 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

5. september 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

31. august 2018

Sist bekreftet

1. august 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2015053

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere