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看護師のための運動と背中のカウンセリングの効果

2021年8月9日 更新者:China Medical University Hospital

看護師の腰痛改善に対する運動と背中のカウンセリングの効果の比較

腰痛 (LBP) は、看護師の間で最も一般的な職業上の健康上の問題です。 したがって、腰痛をいかに予防・軽減するかが看護師にとって重要な課題となっている。 この研究では、準実験デザインを使用して、看護職員の腰痛を軽減するための 12 週間の運動とカウンセリング プログラムの有効性を、カウンセリングのみと比較した。

調査の概要

詳細な説明

この研究では準実験デザインが使用されています。 目的のあるサンプリングは、台湾中部の医療センターから参加者を募集するために使用されます。 参加者は、(1) エクササイズと背中のカウンセリング、(2) 背中のカウンセリングのみの 2 つのグループにランダムに割り当てられます。 この研究結果は、看護師が腰痛を予防・改善するためのガイドラインを提供することになるだろう。

研究の種類

介入

入学 (実際)

4

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Taichung、台湾、406040
        • China Medical University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  1. 現在の職場で少なくとも 12 か月働いている。
  2. 過去 3 か月間の Visual Analogue Scale (スケール 0 ~ 10) で少なくとも 2 つの腰痛の強度。

除外基準:

  1. 以前の重度の背中の損傷(骨折、手術、椎間板突出)。
  2. 妊娠中;
  3. 医師が定義した参加運動を制限するその他の重篤な疾患または症状。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:エクササイズと背中のカウンセリンググループ
12 週間の運動トレーニング セッションには、さまざまな筋力、柔軟性、調整運動が含まれます。 各エクササイズ セッションは 1 時間続きます。 参加者は週に一度のエクササイズセッションに参加することが期待されており、自宅でもエクササイズを続けることが奨励されています。
背中のカウンセリングの手順には、1 時間の背中のカウンセリングが 1 セッション含まれています。 背中のカウンセリングセッションのテーマは次のとおりです。 (1) 腰椎の解剖学。 (2) 腰痛を引き起こす要因。 (3) 腰部の身体的不活動の問題。 (4) 悪い姿勢が持続性/慢性腰痛を引き起こすリスク。 (5) 腰椎の正しい姿勢を維持する。 (6) 仕事中や余暇中に背中に有害な負荷がかからないようにする。
アクティブコンパレータ:背中カウンセリンググループ
背中のカウンセリングの手順には、1 時間の背中のカウンセリングが 1 セッション含まれています。 背中のカウンセリングセッションのテーマは次のとおりです。 (1) 腰椎の解剖学。 (2) 腰痛を引き起こす要因。 (3) 腰部の身体的不活動の問題。 (4) 悪い姿勢が持続性/慢性腰痛を引き起こすリスク。 (5) 腰椎の正しい姿勢を維持する。 (6) 仕事中や余暇中に背中に有害な負荷がかからないようにする。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
6週目、12週目、3ヶ月目、6ヶ月目のVisual Analogue Scale(VAS)における痛みのベースラインからの変化
時間枠:ベースライン、6 週目、12 週目、3 か月目、6 か月目。
この研究では、過去 1 か月間における腰痛の強度を 0 ~ 100 mm の数値評価スケールで評価するために Visual Analogue Scale (VAS) が使用されています。
ベースライン、6 週目、12 週目、3 か月目、6 か月目。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
6週目、12週目、3ヶ月目、6ヶ月目における腰部のベースライン筋骨格系症状からの変化
時間枠:ベースライン、6 週目、12 週目、3 か月目、6 か月目。
この研究では、北欧筋骨格質問票 (NMQ) の腰質問票のバージョンを使用して、腰部の筋骨格症状を評価します。
ベースライン、6 週目、12 週目、3 か月目、6 か月目。
6 週目、12 週目、3 か月目、および 6 か月目のベースライン機能ステータスからの変化
時間枠:ベースライン、6 週目、12 週目、3 か月目、6 か月目
この研究では、腰痛患者のベースラインの機能状態とその経時的変化を評価するために、中国語版のオスウェストリー障害指数(ODI)が使用されています。
ベースライン、6 週目、12 週目、3 か月目、6 か月目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Hsin-Hsin Shih, PhD、China Medical University, China

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年9月1日

一次修了 (実際)

2019年2月26日

研究の完了 (実際)

2019年7月31日

試験登録日

最初に提出

2018年8月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年9月4日

最初の投稿 (実際)

2018年9月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年8月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年8月9日

最終確認日

2021年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • CMUH107-REC2-120

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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