Liikunnan ja selkäneuvonnan vaikutukset sairaanhoitajille
maanantai 9. elokuuta 2021 päivittänyt: China Medical University Hospital
Harjoituksen ja selkäneuvonnan vertailevat vaikutukset sairaanhoitajien alaselkäkivun parantamiseen
Alaselkäkipu (LBP) on yleisin sairaanhoitajien työterveysongelma.
Siksi alaselkäkipujen ehkäisy ja vähentäminen on ollut tärkeä kysymys sairaanhoitajille.
Tässä tutkimuksessa käytetään lähes kokeellista suunnittelua vertaamaan 12 viikon harjoittelun ja neuvontaohjelman tehokkuutta hoitohenkilökunnan alaselkäkipujen vähentämiseen verrattuna pelkkään ohjaukseen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tässä tutkimuksessa käytetään kvasi-kokeellista suunnittelua.
Tarkoituksenmukaista näytteenottoa käytetään osallistujien rekrytointiin Keski-Taiwanin terveyskeskuksesta.
Osallistujat jaetaan satunnaisesti kahteen ryhmään: (1) liikunta- ja selkäneuvonta ja (2) vain selkäneuvonta.
Tämän tutkimuksen tulokset tarjoavat sairaanhoitajille ohjeet alaselkäkipujen ehkäisyyn ja parantamiseen.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
4
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Taichung, Taiwan, 406040
- China Medical University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
20 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- on työskennellyt nykyisessä työpaikassa vähintään 12 kuukautta;
- Alaselkäkivun voimakkuus visuaalisella analogisella asteikolla (asteikko 0-10) vähintään kaksi viimeisen 3 kuukauden aikana.
Poissulkemiskriteerit:
- Vakava entinen selkävamma (murtuma, leikkaus, levyn ulkonema);
- Raskaana;
- Muu lääkärin määrittelemä vakava sairaus tai oireet, jotka rajoittavat osallistumista harjoitteluun.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Liikunta- ja selkäneuvontaryhmä
|
Kahdentoista viikon harjoitukset sisältävät erilaisia voima-, joustavuus- ja koordinaatioharjoituksia.
Jokainen harjoituskerta kestää tunnin.
Osallistujien odotetaan osallistuvan harjoituksiin kerran viikossa ja heitä kannustetaan jatkamaan harjoittelua kotona.
Selkäneuvontaan kuuluu yksi istuntoselkäneuvonta, joka kestää tunnin.
Selkäneuvonnan aiheet ovat seuraavat: (1) Lannerangan anatomia; (2) Alaselkäkipuja aiheuttavat tekijät; (3) lannerangan fyysisen passiivisuuden ongelmat; (4) Huonon asennon riski jatkuvan/kroonisen alaselkäkivun kehittymiselle; (5) Lannerangan oikean asennon säilyttäminen; (6) Selän haitallisen kuormituksen välttäminen työ- ja vapaa-ajan aikana.
|
|
Active Comparator: Takaisin neuvontaryhmä
|
Selkäneuvontaan kuuluu yksi istuntoselkäneuvonta, joka kestää tunnin.
Selkäneuvonnan aiheet ovat seuraavat: (1) Lannerangan anatomia; (2) Alaselkäkipuja aiheuttavat tekijät; (3) lannerangan fyysisen passiivisuuden ongelmat; (4) Huonon asennon riski jatkuvan/kroonisen alaselkäkivun kehittymiselle; (5) Lannerangan oikean asennon säilyttäminen; (6) Selän haitallisen kuormituksen välttäminen työ- ja vapaa-ajan aikana.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos lähtötasosta kivussa Visual Analogue Scale (VAS) -asteikolla viikolla 6, viikolla 12, kuukausi 3 ja kuukausi 6
Aikaikkuna: Perustaso, viikko 6, viikko 12, kuukausi 3, kuukausi 6.
|
Visual Analogue Scalea (VAS) käytetään tässä tutkimuksessa arvioimaan alaselkäkipujen voimakkuutta numeerisella luokitusasteikolla 0-100 mm viimeisen kuukauden aikana.
|
Perustaso, viikko 6, viikko 12, kuukausi 3, kuukausi 6.
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos perustason tuki- ja liikuntaelimistön oireista alaselän alueella viikolla 6, viikolla 12, kuukaudella 3 ja kuukaudella 6
Aikaikkuna: Perustaso, viikko 6, viikko 12, kuukausi 3, kuukausi 6.
|
Nordic Musculoskeletal Questionnairen (NMQ) alaselän kyselylomakkeen versiota käytetään tässä tutkimuksessa arvioimaan alaselän alueen tuki- ja liikuntaelimistön oireita.
|
Perustaso, viikko 6, viikko 12, kuukausi 3, kuukausi 6.
|
|
Muutos perustilan toiminnallisesta tilasta viikolla 6, viikolla 12, kuukaudella 3 ja kuukaudella 6
Aikaikkuna: Perustaso, viikko 6, viikko 12, kuukausi 3, kuukausi 6
|
Oswestry Disability Indexin (ODI) kiinankielistä versiota käytetään tässä tutkimuksessa arvioimaan perustilan toiminnallista tilaa ja sen muutosta ajan myötä selkäkipupotilailla.
|
Perustaso, viikko 6, viikko 12, kuukausi 3, kuukausi 6
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Hsin-Hsin Shih, PhD, China Medical University, China
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 1. syyskuuta 2018
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 26. helmikuuta 2019
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 31. heinäkuuta 2019
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 30. elokuuta 2018
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 4. syyskuuta 2018
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 7. syyskuuta 2018
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 11. elokuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 9. elokuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. elokuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- CMUH107-REC2-120
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .