Efeitos do Exercício e Aconselhamento de Costas para Enfermeiros
9 de agosto de 2021 atualizado por: China Medical University Hospital
Efeitos comparativos de exercícios e aconselhamento nas costas na melhora da dor lombar para enfermeiros
A dor lombar (DL) é o problema de saúde ocupacional mais comum entre os enfermeiros.
Portanto, como prevenir e reduzir a dor lombar tem sido uma questão importante para os enfermeiros.
Um projeto quase-experimental é usado neste estudo para comparar a eficácia do programa de exercícios e aconselhamento de 12 semanas para reduzir a dor lombar no pessoal de enfermagem em comparação com o aconselhamento sozinho.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Um projeto quase-experimental é usado neste estudo.
A amostragem intencional é usada para recrutar participantes do centro médico no centro de Taiwan.
Os participantes serão divididos aleatoriamente em dois grupos: (1) exercício e aconselhamento nas costas e (2) apenas aconselhamento nas costas.
Os resultados deste estudo fornecerão uma diretriz para os enfermeiros prevenirem e melhorarem a dor lombar.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
4
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Taichung, Taiwan, 406040
- China Medical University
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
20 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Ter trabalhado no emprego atual por pelo menos 12 meses;
- Intensidade da dor lombar na Escala Visual Analógica (escala 0-10) pelo menos dois durante os últimos 3 meses.
Critério de exclusão:
- Antiga lesão grave nas costas (fratura, cirurgia, protrusão discal);
- Grávida;
- Outra doença grave ou sintomas que limitam a participação em exercícios definidos por um médico.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Grupo de aconselhamento de exercícios e costas
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As sessões de treinamento de exercícios de doze semanas incluem uma variedade de exercícios de força, flexibilidade e coordenação.
Cada sessão de exercícios dura uma hora.
Espera-se que os participantes participem da sessão de exercícios uma vez por semana e são incentivados a continuar se exercitando em casa.
O procedimento de aconselhamento de costas inclui uma sessão de aconselhamento de costas, com a duração de uma hora.
Os tópicos da sessão de aconselhamento nas costas são os seguintes: (1) Anatomia da lombar; (2) Fatores causadores de lombalgia; (3) Problemas de inatividade física para a lombar; (4) Risco de más posturas para desenvolver lombalgia persistente/crônica; (5) Manter a postura correta da lombar; (6) Evitar cargas prejudiciais nas costas durante o trabalho e o lazer.
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Comparador Ativo: Grupo de aconselhamento de costas
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O procedimento de aconselhamento de costas inclui uma sessão de aconselhamento de costas, com a duração de uma hora.
Os tópicos da sessão de aconselhamento nas costas são os seguintes: (1) Anatomia da lombar; (2) Fatores causadores de lombalgia; (3) Problemas de inatividade física para a lombar; (4) Risco de más posturas para desenvolver lombalgia persistente/crônica; (5) Manter a postura correta da lombar; (6) Evitar cargas prejudiciais nas costas durante o trabalho e o lazer.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Mudança da linha de base em dor na escala visual analógica (VAS) na semana 6, semana 12, mês 3 e mês 6
Prazo: Linha de base, semana 6, semana 12, mês 3, mês 6.
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A Escala Visual Analógica (VAS) é usada neste estudo para avaliar a intensidade da dor lombar com escala de classificação numérica de 0 a 100 mm durante o último mês.
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Linha de base, semana 6, semana 12, mês 3, mês 6.
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Alteração dos sintomas musculoesqueléticos basais na região lombar na semana 6, semana 12, mês 3 e mês 6
Prazo: Linha de base, semana 6, semana 12, mês 3, mês 6.
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A versão do questionário lombar no Nordic Musculoskeletal Questionnaire (NMQ) é usada neste estudo para avaliar os sintomas musculoesqueléticos na região lombar.
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Linha de base, semana 6, semana 12, mês 3, mês 6.
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Alteração do estado funcional basal na semana 6, semana 12, mês 3 e mês 6
Prazo: Linha de base, semana 6, semana 12, mês 3, mês 6
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A versão chinesa do Oswestry Disability Index (ODI) é usada neste estudo para avaliar o estado funcional basal e sua mudança ao longo do tempo para pacientes com dor nas costas
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Linha de base, semana 6, semana 12, mês 3, mês 6
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Investigador principal: Hsin-Hsin Shih, PhD, China Medical University, China
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de setembro de 2018
Conclusão Primária (Real)
26 de fevereiro de 2019
Conclusão do estudo (Real)
31 de julho de 2019
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
30 de agosto de 2018
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
4 de setembro de 2018
Primeira postagem (Real)
7 de setembro de 2018
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
11 de agosto de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
9 de agosto de 2021
Última verificação
1 de agosto de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- CMUH107-REC2-120
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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