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脊髄神経膠腫における H3F3AK27M の臨床研究と TMZ 化学放射線療法に対するその影響

2018年9月11日 更新者:Yuntao Lu、Southern Medical University, China

脊髄神経膠腫における H3F3AK27M の分子表現型分布の臨床研究と TMZ 化学放射線療法への影響

H3F3AK27M は原発性脊髄神経膠腫の特徴である可能性があり、TMZ 化学放射線療法の転帰と予後に影響を与える可能性があります。

調査の概要

状態

わからない

条件

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

60

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Guangdong
      • Guangzhou、Guangdong、中国、510515
        • 募集
        • Nan fang hospital, Southern medical university
        • コンタクト:
          • Chongyuan Xu, Ph.D
          • 電話番号:+8620-62787238
        • 主任研究者:
          • Yuntao Lu, M.D., Ph.D
        • 副調査官:
          • Lin Pen, M.D.
        • 副調査官:
          • Hai Wang, M.D., Ph.D
        • 副調査官:
          • Jin Shi, Master
        • 副調査官:
          • Junjie Li, Master
        • 副調査官:
          • Lei Chen, Master
        • 副調査官:
          • Zhijian Weng, Master

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

当科では脊髄神経膠腫の外科的治療と病理学的確認を行っております。

説明

包含基準:

  • 当科で脊髄神経膠腫の外科的治療と病理学的確認を行った症例であり、手術前に治療を行わなかった初めての症例である。

除外基準:

  • 腫瘍が再発しているか、手術前に治療されています。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
子供
年齢<=17
H3F3AK27M が脊髄神経膠腫に存在するかどうかを確認するには
アダルト
年齢>17
H3F3AK27M が脊髄神経膠腫に存在するかどうかを確認するには

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ポジティブ
時間枠:学習完了まで、平均1年
H3F3AK27M陽性
学習完了まで、平均1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディチェア:Lu Yuntao, M.D., Ph.D、Nanfang Hospital Neurosurgery Department

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2018年9月1日

一次修了 (予想される)

2020年1月1日

研究の完了 (予想される)

2020年1月1日

試験登録日

最初に提出

2018年9月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年9月11日

最初の投稿 (実際)

2018年9月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年9月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年9月11日

最終確認日

2018年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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