Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Klinisch onderzoek van H3F3AK27M bij spinaal glioom en de impact ervan op TMZ-chemoradiotherapie

11 september 2018 bijgewerkt door: Yuntao Lu, Southern Medical University, China

Klinisch onderzoek naar de moleculaire fenotypeverdeling van H3F3AK27M bij spinaal glioom en de impact ervan op TMZ-chemoradiotherapie

H3F3AK27M kan een kenmerk zijn van primair ruggenmergglioom en de uitkomst en prognose van TMZ-chemoradiotherapie beïnvloeden.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

60

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • China
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, China, 510515
        • Werving
        • Nan fang hospital, Southern medical university
        • Contact:
          • Chongyuan Xu, Ph.D
          • Telefoonnummer: +8620-62787238
        • Hoofdonderzoeker:
          • Yuntao Lu, M.D., Ph.D
        • Onderonderzoeker:
          • Lin Pen, M.D.
        • Onderonderzoeker:
          • Hai Wang, M.D., Ph.D
        • Onderonderzoeker:
          • Jin Shi, Master
        • Onderonderzoeker:
          • Junjie Li, Master
        • Onderonderzoeker:
          • Lei Chen, Master
        • Onderonderzoeker:
          • Zhijian Weng, Master

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Chirurgische behandeling en pathologische bevestiging van spinaal glioom op onze afdeling.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Chirurgische behandeling en pathologische bevestiging van spinale glioom op onze afdeling en is het eerste geval zonder enige behandeling vóór de operatie.

Uitsluitingscriteria:

  • De tumor is recidiverend of is voor de operatie behandeld.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
kinderen
leeftijd<=17
Ander: Genetische test
Om te bepalen of H3F3AK27M bestaat in spinaal glioom
volwassen
leeftijd>17
Ander: Genetische test
Om te bepalen of H3F3AK27M bestaat in spinaal glioom

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
positief
Tijdsspanne: tot studievoltooiing gemiddeld 1 jaar
positief van H3F3AK27M
tot studievoltooiing gemiddeld 1 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Southern Medical University, China

Onderzoekers

  • Studie stoel: Lu Yuntao, M.D., Ph.D, Nanfang Hospital Neurosurgery Department

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

1 september 2018

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 januari 2020

Studie voltooiing (Verwacht)

1 januari 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

3 september 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

11 september 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

12 september 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

12 september 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

11 september 2018

Laatst geverifieerd

1 september 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • SouthernMUC Neurospine-1

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren