Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Klinisk forskning av H3F3AK27M i ryggradsgliom och dess inverkan på TMZ kemoradioterapi

11 september 2018 uppdaterad av: Yuntao Lu, Southern Medical University, China

Klinisk forskning av den molekylära fenotypdistributionen av H3F3AK27M i ryggradsgliom och dess inverkan på TMZ-kemoradioterapi

H3F3AK27M kan vara ett kännetecken för primärt ryggmärgsgliom och påverka resultatet och prognosen för TMZ-kemoradioterapi.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

60

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kina
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kina, 510515
        • Rekrytering
        • Nan fang hospital, Southern medical university
        • Kontakt:
          • Chongyuan Xu, Ph.D
          • Telefonnummer: +8620-62787238
        • Huvudutredare:
          • Yuntao Lu, M.D., Ph.D
        • Underutredare:
          • Lin Pen, M.D.
        • Underutredare:
          • Hai Wang, M.D., Ph.D
        • Underutredare:
          • Jin Shi, Master
        • Underutredare:
          • Junjie Li, Master
        • Underutredare:
          • Lei Chen, Master
        • Underutredare:
          • Zhijian Weng, Master

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Kirurgisk behandling och patologisk bekräftelse av spinalgliom på vår avdelning.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Kirurgisk behandling och patologisk bekräftelse av spinalgliom på vår avdelning och är det första fallet utan någon behandling innan operation.

Exklusions kriterier:

  • Tumören är återkommande eller har behandlats före operation.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
barn
ålder <=17
Övrig: Genetisk testning
För att avgöra om H3F3AK27M finns i spinalgliom
vuxen
ålder >17
Övrig: Genetisk testning
För att avgöra om H3F3AK27M finns i spinalgliom

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
positiv
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
positiv av H3F3AK27M
genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Southern Medical University, China

Utredare

  • Studiestol: Lu Yuntao, M.D., Ph.D, Nanfang Hospital Neurosurgery Department

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

1 september 2018

Primärt slutförande (Förväntat)

1 januari 2020

Avslutad studie (Förväntat)

1 januari 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 september 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

11 september 2018

Första postat (Faktisk)

12 september 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

12 september 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

11 september 2018

Senast verifierad

1 september 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • SouthernMUC Neurospine-1

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera