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Ricerca clinica di H3F3AK27M nel glioma spinale e suo impatto sulla chemioradioterapia TMZ

11 settembre 2018 aggiornato da: Yuntao Lu, Southern Medical University, China

Ricerca clinica sulla distribuzione del fenotipo molecolare di H3F3AK27M nel glioma spinale e il suo impatto sulla chemioradioterapia con TMZ

H3F3AK27M può essere una caratteristica del glioma primario del midollo spinale e influenzare l'esito e la prognosi della chemioradioterapia con TMZ.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

60

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Cina, 510515
        • Reclutamento
        • Nan fang hospital, Southern medical university
        • Contatto:
          • Chongyuan Xu, Ph.D
          • Numero di telefono: +8620-62787238
        • Investigatore principale:
          • Yuntao Lu, M.D., Ph.D
        • Sub-investigatore:
          • Lin Pen, M.D.
        • Sub-investigatore:
          • Hai Wang, M.D., Ph.D
        • Sub-investigatore:
          • Jin Shi, Master
        • Sub-investigatore:
          • Junjie Li, Master
        • Sub-investigatore:
          • Lei Chen, Master
        • Sub-investigatore:
          • Zhijian Weng, Master

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Trattamento chirurgico e conferma patologica del glioma spinale nel nostro reparto.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Trattamento chirurgico e conferma patologica del glioma spinale nel nostro reparto ed è il primo caso senza alcun trattamento prima dell'operazione.

Criteri di esclusione:

  • Il tumore è ricorrente o è stato trattato prima dell'operazione.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
bambini
età<=17
Per determinare se H3F3AK27M esiste nel glioma spinale
adulto
età > 17 anni
Per determinare se H3F3AK27M esiste nel glioma spinale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
positivo
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
positivo di H3F3AK27M
attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Cattedra di studio: Lu Yuntao, M.D., Ph.D, Nanfang Hospital Neurosurgery Department

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

1 settembre 2018

Completamento primario (Anticipato)

1 gennaio 2020

Completamento dello studio (Anticipato)

1 gennaio 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 settembre 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 settembre 2018

Primo Inserito (Effettivo)

12 settembre 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

12 settembre 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 settembre 2018

Ultimo verificato

1 settembre 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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