Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badania kliniczne H3F3AK27M w glejaku kręgosłupa i jego wpływ na chemioradioterapię TMZ

11 września 2018 zaktualizowane przez: Yuntao Lu, Southern Medical University, China

Badania kliniczne rozkładu fenotypu molekularnego H3F3AK27M w glejaku kręgosłupa i jego wpływ na chemioradioterapię TMZ

H3F3AK27M może być cechą pierwotnego glejaka rdzenia kręgowego i wpływać na wynik i rokowanie chemioradioterapii TMZ.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

60

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Chiny, 510515
        • Rekrutacyjny
        • Nan fang hospital, Southern medical university
        • Kontakt:
          • Chongyuan Xu, Ph.D
          • Numer telefonu: +8620-62787238
        • Główny śledczy:
          • Yuntao Lu, M.D., Ph.D
        • Pod-śledczy:
          • Lin Pen, M.D.
        • Pod-śledczy:
          • Hai Wang, M.D., Ph.D
        • Pod-śledczy:
          • Jin Shi, Master
        • Pod-śledczy:
          • Junjie Li, Master
        • Pod-śledczy:
          • Lei Chen, Master
        • Pod-śledczy:
          • Zhijian Weng, Master

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Leczenie chirurgiczne i patologiczne potwierdzenie glejaka rdzenia kręgowego w naszym oddziale.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Leczenie chirurgiczne i patologiczne potwierdzenie glejaka rdzenia kręgowego w naszym oddziale i jest to pierwszy przypadek bez leczenia przedoperacyjnego.

Kryteria wyłączenia:

  • Guz jest nawracający lub był leczony przed operacją.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
dzieci
wiek<=17
Aby ustalić, czy H3F3AK27M występuje w glejaku rdzenia kręgowego
dorosły
wiek >17 lat
Aby ustalić, czy H3F3AK27M występuje w glejaku rdzenia kręgowego

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
pozytywny
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 1 rok
pozytywny H3F3AK27M
do ukończenia studiów, średnio 1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Lu Yuntao, M.D., Ph.D, Nanfang Hospital Neurosurgery Department

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)

1 września 2018

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 stycznia 2020

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 stycznia 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 września 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

11 września 2018

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

12 września 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

12 września 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

11 września 2018

Ostatnia weryfikacja

1 września 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Guz kręgosłupa

Badania kliniczne na Badania genetyczne

3
Subskrybuj