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Reducing Sugar-sweetened Beverage Consumption Among Young Adults

2019年1月18日 更新者:University of California, Davis
This study aims to test sugar-sweetened beverage (SSB) health labeling elements in an online experiment to determine which elements are the most salient among young adults.

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

2971

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • California
      • Davis、California、アメリカ、95616
        • University of California, Davis

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion criteria:

  • ≥18 years of age
  • current/recent (<1 year of graduation) undergraduate student at 3 specific universities
  • English-speaking
  • consumes at least 2 SSBs per week

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:階乗代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Loss-frame, text-only, no attribution
Label participants will see is loss-frame, text-only, and with no attribution
loss frame label
text-only label
label with no attribution
実験的:Gain-frame, text-only, no attribution
Label participants will see is gain-frame, text-only, and with no attribution
text-only label
label with no attribution
gain frame label
実験的:Loss-frame, icon, no attribution
Label participants will see is loss-frame, icon, and with no attribution
loss frame label
label with no attribution
label with icon and text
実験的:Grain-frame, icon, no attribution
Label participants will see is gain-frame, with an icon, and with no attribution
label with no attribution
gain frame label
label with icon and text
実験的:Loss-frame, icon, attribution
Label participants will see is loss-frame, icon, and with attribution
loss frame label
label with icon and text
label with attribution
実験的:Gain-frame, icon, attribution
Label participants will see is grain-frame, icon, and with attribution
gain frame label
label with icon and text
label with attribution
実験的:Loss-frame, text-only, attribution
Label participants will see is loss-frame, text-only, and with attribution
loss frame label
text-only label
label with attribution
実験的:Gain-frame, text-only, attribution
Label participants will see is gain-frame, text-only, and with attribution
text-only label
gain frame label
label with attribution
プラセボコンパレーター:No label
Participant will not see a label
No label

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
SSB Intention
時間枠:Up to 20 minutes
Intention to consume SSBs measured by hypothetical selection of a beverage from images of beverage options.
Up to 20 minutes

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
SSB Intention (2)
時間枠:Up to 20 minutes
Measured by survey items assessing intention to consume SSBs on a scale from 1 (not at all likely) to 7 (extremely likely).
Up to 20 minutes
SSB attitudes
時間枠:Up to 20 minutes
Measured by survey items assessing perceived healthfulness of SSBs on a scale from 1 (extremely unhealthy) to 7 (extremely healthy).
Up to 20 minutes
SSB knowledge
時間枠:Up to 20 minutes
Measured by survey items assessing knowledge of number of calories (estimate provided by participant) and sugar (estimated by participant, in teaspoons) contained in SSBs.
Up to 20 minutes
SSB norms
時間枠:Up to 20 minutes
Measured by survey item assessing how often participants perceive their peers to consume SSBs (1 = multiple times a day, 2 = daily, 3 = weekly, 4 = less than once a week, and 5 = never) and item on perception that people who are important to the participant would want them to limit SSB intake, on a scale from 1 (not at all) to 5 (completely) .
Up to 20 minutes

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
SSB self-efficacy
時間枠:Up to 20 minutes
Measured by survey item assessing how confident participant feels in reducing SSB consumption, on a scale from 1 (not at all) to 5 (completely).
Up to 20 minutes
Social interaction
時間枠:Up to 20 minutes
Measured by survey item assessing likelihood participant will encourage others to reduce SSB consumption, on a scale from 1 (not at all) to 5 (completely).
Up to 20 minutes

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Jennifer Falbe, ScD, MPH、University of California, Davis

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年8月18日

一次修了 (実際)

2018年11月17日

研究の完了 (実際)

2018年11月17日

試験登録日

最初に提出

2018年9月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年9月12日

最初の投稿 (実際)

2018年9月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年1月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年1月18日

最終確認日

2019年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 1124060
  • 1K01DK113068-01A1 (米国 NIH グラント/契約)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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