Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Reducing Sugar-sweetened Beverage Consumption Among Young Adults

18. januar 2019 opdateret af: University of California, Davis
This study aims to test sugar-sweetened beverage (SSB) health labeling elements in an online experiment to determine which elements are the most salient among young adults.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

2971

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • California
      • Davis, California, Forenede Stater, 95616
        • University of California, Davis

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inclusion criteria:

  • ≥18 years of age
  • current/recent (<1 year of graduation) undergraduate student at 3 specific universities
  • English-speaking
  • consumes at least 2 SSBs per week

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Faktoriel opgave
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Loss-frame, text-only, no attribution
Label participants will see is loss-frame, text-only, and with no attribution
Andet: loss-frame
loss frame label
Andet: text-only
text-only label
Andet: no attribution
label with no attribution
Eksperimentel: Gain-frame, text-only, no attribution
Label participants will see is gain-frame, text-only, and with no attribution
Andet: text-only
text-only label
Andet: no attribution
label with no attribution
Andet: gain-frame
gain frame label
Eksperimentel: Loss-frame, icon, no attribution
Label participants will see is loss-frame, icon, and with no attribution
Andet: loss-frame
loss frame label
Andet: no attribution
label with no attribution
Andet: icon
label with icon and text
Eksperimentel: Grain-frame, icon, no attribution
Label participants will see is gain-frame, with an icon, and with no attribution
Andet: no attribution
label with no attribution
Andet: gain-frame
gain frame label
Andet: icon
label with icon and text
Eksperimentel: Loss-frame, icon, attribution
Label participants will see is loss-frame, icon, and with attribution
Andet: loss-frame
loss frame label
Andet: icon
label with icon and text
Andet: attribution
label with attribution
Eksperimentel: Gain-frame, icon, attribution
Label participants will see is grain-frame, icon, and with attribution
Andet: gain-frame
gain frame label
Andet: icon
label with icon and text
Andet: attribution
label with attribution
Eksperimentel: Loss-frame, text-only, attribution
Label participants will see is loss-frame, text-only, and with attribution
Andet: loss-frame
loss frame label
Andet: text-only
text-only label
Andet: attribution
label with attribution
Eksperimentel: Gain-frame, text-only, attribution
Label participants will see is gain-frame, text-only, and with attribution
Andet: text-only
text-only label
Andet: gain-frame
gain frame label
Andet: attribution
label with attribution
Placebo komparator: No label
Participant will not see a label
Andet: No label
No label

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
SSB Intention
Tidsramme: Up to 20 minutes
Intention to consume SSBs measured by hypothetical selection of a beverage from images of beverage options.
Up to 20 minutes

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
SSB Intention (2)
Tidsramme: Up to 20 minutes
Measured by survey items assessing intention to consume SSBs on a scale from 1 (not at all likely) to 7 (extremely likely).
Up to 20 minutes
SSB attitudes
Tidsramme: Up to 20 minutes
Measured by survey items assessing perceived healthfulness of SSBs on a scale from 1 (extremely unhealthy) to 7 (extremely healthy).
Up to 20 minutes
SSB knowledge
Tidsramme: Up to 20 minutes
Measured by survey items assessing knowledge of number of calories (estimate provided by participant) and sugar (estimated by participant, in teaspoons) contained in SSBs.
Up to 20 minutes
SSB norms
Tidsramme: Up to 20 minutes
Measured by survey item assessing how often participants perceive their peers to consume SSBs (1 = multiple times a day, 2 = daily, 3 = weekly, 4 = less than once a week, and 5 = never) and item on perception that people who are important to the participant would want them to limit SSB intake, on a scale from 1 (not at all) to 5 (completely) .
Up to 20 minutes

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
SSB self-efficacy
Tidsramme: Up to 20 minutes
Measured by survey item assessing how confident participant feels in reducing SSB consumption, on a scale from 1 (not at all) to 5 (completely).
Up to 20 minutes
Social interaction
Tidsramme: Up to 20 minutes
Measured by survey item assessing likelihood participant will encourage others to reduce SSB consumption, on a scale from 1 (not at all) to 5 (completely).
Up to 20 minutes

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of California, Davis

Samarbejdspartnere

National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Jennifer Falbe, ScD, MPH, University of California, Davis

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

18. august 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

17. november 2018

Studieafslutning (Faktiske)

17. november 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. september 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. september 2018

Først opslået (Faktiske)

14. september 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

23. januar 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. januar 2019

Sidst verificeret

1. januar 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 1124060
  • 1K01DK113068-01A1 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med loss-frame

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Venezuela

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner